【百科事典】ウィキペディア第1947刷【Wikipedia】
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【百科事典】ウィキペディア第1946刷【Wikipedia】
http://lavender.5ch.net/test/read.cgi/hobby/1507806339/l50 エチノール(ethynol)は、化学式がC2H2Oの化合物である。エテノン(CH2=C=O)と互変異性を起こすが、エチノール側はかなり不安定である。
しかし、固体アルゴンマトリックス中という低温条件ではエテノンからエチノールを単離することが可能である[2][3]。
ネいもち病菌(稲熱病菌、Pyricularia oryzae)は、イネいもち病の病原菌である。
学名 イネいもち病菌(P. oryzae)は1892年に不完全菌として記載され、長年にわたる有性世代の探索の結果1970年代後半になってテレオモルフが
Magnaporthe griseaであるとされた。[1][2]この時点でイネいもち病菌とメヒシバいもち病菌(Pyricularia grisea)の間で交配が成立しないことは
明らかであったが、形態上区別することが困難であることから同種として扱われることとなりこの学名(M. grisea)が広く普及した。しかし2000年
代になって、両者は生殖的に隔離しているだけでなく明確な遺伝的差異があることが明らかとなり、イネいもち病菌を別種(Magnaporthe oryzae;
アナモルフ名P. oryzae)として扱うことが提案された。[3][4]さらに2013年以降、テレオモルフ名とアナモルフ名の二重命名法が破棄されること
となり、先名権の原則通りP. oryzaeを用いるか、実用上広く普及したM. grisea（あるいはM. oryzae）を用いるかの論争に発展した。 エチノール(ethynol)は、化学式がC2H2Oの化合物である。エテノン(CH2=C=O)と互変異性を起こすが、エチノール側はかなり不安定である。
しかし、固体アルゴンマトリックス中という低温条件ではエテノンからエチノールを単離することが可能である[2][3]。
ネいもち病菌(稲熱病菌、Pyricularia oryzae)は、イネいもち病の病原菌である。
学名 イネいもち病菌(P. oryzae)は1892年に不完全菌として記載され、長年にわたる有性世代の探索の結果1970年代後半になってテレオモルフが
Magnaporthe griseaであるとされた。[1][2]この時点でイネいもち病菌とメヒシバいもち病菌(Pyricularia grisea)の間で交配が成立しないことは
明らかであったが、形態上区別することが困難であることから同種として扱われることとなりこの学名(M. grisea)が広く普及した。しかし2000年
代になって、両者は生殖的に隔離しているだけでなく明確な遺伝的差異があることが明らかとなり、イネいもち病菌を別種(Magnaporthe oryzae;
アナモルフ名P. oryzae)として扱うことが提案された。[3][4]さらに2013年以降、テレオモルフ名とアナモルフ名の二重命名法が破棄されること
となり、先名権の原則通りP. oryzaeを用いるか、実用上広く普及したM. grisea（あるいはM. oryzae）を用いるかの論争に発展した。 エチノール(ethynol)は、化学式がC2H2Oの化合物である。エテノン(CH2=C=O)と互変異性を起こすが、エチノール側はかなり不安定である。
しかし、固体アルゴンマトリックス中という低温条件ではエテノンからエチノールを単離することが可能である[2][3]。
ネいもち病菌(稲熱病菌、Pyricularia oryzae)は、イネいもち病の病原菌である。
学名 イネいもち病菌(P. oryzae)は1892年に不完全菌として記載され、長年にわたる有性世代の探索の結果1970年代後半になってテレオモルフが
Magnaporthe griseaであるとされた。[1][2]この時点でイネいもち病菌とメヒシバいもち病菌(Pyricularia grisea)の間で交配が成立しないことは
明らかであったが、形態上区別することが困難であることから同種として扱われることとなりこの学名(M. grisea)が広く普及した。しかし2000年
代になって、両者は生殖的に隔離しているだけでなく明確な遺伝的差異があることが明らかとなり、イネいもち病菌を別種(Magnaporthe oryzae;
アナモルフ名P. oryzae)として扱うことが提案された。[3][4]さらに2013年以降、テレオモルフ名とアナモルフ名の二重命名法が破棄されること
となり、先名権の原則通りP. oryzaeを用いるか、実用上広く普及したM. grisea（あるいはM. oryzae）を用いるかの論争に発展した。 エチノール(ethynol)は、化学式がC2H2Oの化合物である。エテノン(CH2=C=O)と互変異性を起こすが、エチノール側はかなり不安定である。
しかし、固体アルゴンマトリックス中という低温条件ではエテノンからエチノールを単離することが可能である[2][3]。
ネいもち病菌(稲熱病菌、Pyricularia oryzae)は、イネいもち病の病原菌である。
学名 イネいもち病菌(P. oryzae)は1892年に不完全菌として記載され、長年にわたる有性世代の探索の結果1970年代後半になってテレオモルフが
Magnaporthe griseaであるとされた。[1][2]この時点でイネいもち病菌とメヒシバいもち病菌(Pyricularia grisea)の間で交配が成立しないことは
明らかであったが、形態上区別することが困難であることから同種として扱われることとなりこの学名(M. grisea)が広く普及した。しかし2000年
代になって、両者は生殖的に隔離しているだけでなく明確な遺伝的差異があることが明らかとなり、イネいもち病菌を別種(Magnaporthe oryzae;
アナモルフ名P. oryzae)として扱うことが提案された。[3][4]さらに2013年以降、テレオモルフ名とアナモルフ名の二重命名法が破棄されること
となり、先名権の原則通りP. oryzaeを用いるか、実用上広く普及したM. grisea（あるいはM. oryzae）を用いるかの論争に発展した。 エチノール(ethynol)は、化学式がC2H2Oの化合物である。エテノン(CH2=C=O)と互変異性を起こすが、エチノール側はかなり不安定である。
しかし、固体アルゴンマトリックス中という低温条件ではエテノンからエチノールを単離することが可能である[2][3]。
ネいもち病菌(稲熱病菌、Pyricularia oryzae)は、イネいもち病の病原菌である。
学名 イネいもち病菌(P. oryzae)は1892年に不完全菌として記載され、長年にわたる有性世代の探索の結果1970年代後半になってテレオモルフが
Magnaporthe griseaであるとされた。[1][2]この時点でイネいもち病菌とメヒシバいもち病菌(Pyricularia grisea)の間で交配が成立しないことは
明らかであったが、形態上区別することが困難であることから同種として扱われることとなりこの学名(M. grisea)が広く普及した。しかし2000年
代になって、両者は生殖的に隔離しているだけでなく明確な遺伝的差異があることが明らかとなり、イネいもち病菌を別種(Magnaporthe oryzae;
アナモルフ名P. oryzae)として扱うことが提案された。[3][4]さらに2013年以降、テレオモルフ名とアナモルフ名の二重命名法が破棄されること
となり、先名権の原則通りP. oryzaeを用いるか、実用上広く普及したM. grisea（あるいはM. oryzae）を用いるかの論争に発展した。 OK、ブラクラゲット。
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∧＿∧ （´<_｀ ） 流石だよな俺ら。
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ｶﾞｶﾞｶﾞｶﾞ・・・・ OK、ブラクラゲット。
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∧＿∧ （´<_｀ ） Wikipedia見てくらうものなのか？
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ｶﾞｶﾞｶﾞｶﾞ・・・・ 気分だよ気分
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∧＿∧ （´<_｀ ） おｋ
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ｶﾞｶﾞｶﾞｶﾞ・・・・ んで、ここは埋めるのか。
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∧＿∧ （´<_｀ ） さあ、どうなのか。
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ｶﾞｶﾞｶﾞｶﾞ・・・・ まぁ、埋めればいいんだろ。
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∧＿∧ （´<_｀ ） んで、いつまでｶﾞｶﾞｶﾞｶﾞ云ってるんだこのPCは。
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ｶﾞｶﾞｶﾞｶﾞ・・・・ ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社)
関連項目[]
2-ノナノル ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社)
関連項目[] 2-ノナノル 効果音だ、好きなBGMを想像すればいい。
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∧＿∧ （´<_｀ ） 流石だよ兄者。
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ｶﾞｶﾞｶﾞｶﾞ・・・・ ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル Wikipediaに詳しくないんだが。
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∧＿∧ （´<_｀ ） ま、所詮IPユーザーだしな。
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ｶﾞｶﾞｶﾞｶﾞ・・・・ ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル そもそもsageを入れ忘れるし。
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∧＿∧ （´<_｀ ） 5ちゃんは初心者だしな。
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ｶﾞｶﾞｶﾞｶﾞ・・・・ ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル 僕の肛門も埋められそうですっと。
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∧＿∧ （´<_｀ ） 伝統のネタらしいな。
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ｶﾞｶﾞｶﾞｶﾞ・・・・ …ネタがないな。
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∧＿∧ （´<_｀ ） 流石兄者。
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＼/＿＿＿＿/ （u ⊃ ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル
ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル
ときに。
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∧＿∧ （´<_｀ ） なんと。
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＼/＿＿＿＿/ （u ⊃ ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル
∧＿∧
∧＿∧ （´<_｀ ） 兄者、落ちつけ。
ﾊﾞﾝ （ #´_ゝ`） / ⌒i
ﾊﾞﾝ ∩ ＼ | |
/ /ミ /￣￣￣￣/ |
＿_(__ﾆつ/ FMV / .| .|＿＿＿＿
＼/＿＿＿＿/ （u ⊃ ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル
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（ ´_ゝ`） （´<_ ｀ ）( ´_∧｀)_∧（´<_｀∧)_∧
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∧＿∧ヽ⊃ .| ∧＿∧ Ｕ ∧＿∧..（´<_｀ ） | | 兄者、こいつら誰よ・・・
（´<_｀ ） | （´<_｀ ）.| Ｙ （ ´_ゝ`） ./ ⌒i . ∧＿∧
/∧＿∧ヽ| .∧_/∧ .| .| ／ ＼| | |（´<_｀ ）
（ ´_ゝ`） （ ´_ゝ`） ∧＿∧ / /￣￣￣￣/||/ ＼
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￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＼/＿＿＿＿/（u ⊃ ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル
ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。必須アミノ酸はヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、
トレオニン、トリプトファン、そしてバリンである。残りの2種はセレノシステインとピロリシンで、これらは特殊な合成機構でタンパク質に組み込まれる。
タンパク質を構成しないアミノ酸(non-proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に存在しないものか（カルニチン、GABA、L-ドーパなど）、直接合成され
ないものか（ヒドロキシプロリン、セレノメチオニンなど）のどちらかである。後者はしばしばタンパク質の翻訳後修飾で生じる。
数種のタンパク質を構成しないアミノ酸を有機体が組み込むよう進化しなかったのには明確な理由がある。例えば、オルニチンとホモセリンはペプチド鎖に
逆らって環化してしまい、タンパク質が寸断され半減期が比較的短くなる。また、タンパク質が誤ったアミノ酸（例えばアルギニンの類似化合物であるカナ
バニン）を組み込んでしまうと毒となる。
タンパク質を構成しないアミノ酸は、リボソームでの翻訳を経て合成されない非リボソームペプチドで見られる。
構造 下に、真核生物の遺伝情報によってタンパク質合成のために直接暗号化されている21種のアミノ酸の構造と略語を示している。下の構造は一般的
な化学構造であり、水溶液中にて形成する双性イオンの状態は示していない。 タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。必須アミノ酸はヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、
トレオニン、トリプトファン、そしてバリンである。残りの2種はセレノシステインとピロリシンで、これらは特殊な合成機構でタンパク質に組み込まれる。
タンパク質を構成しないアミノ酸(non-proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に存在しないものか（カルニチン、GABA、L-ドーパなど）、直接合成され
ないものか（ヒドロキシプロリン、セレノメチオニンなど）のどちらかである。後者はしばしばタンパク質の翻訳後修飾で生じる。
数種のタンパク質を構成しないアミノ酸を有機体が組み込むよう進化しなかったのには明確な理由がある。例えば、オルニチンとホモセリンはペプチド鎖に
逆らって環化してしまい、タンパク質が寸断され半減期が比較的短くなる。また、タンパク質が誤ったアミノ酸（例えばアルギニンの類似化合物であるカナ
バニン）を組み込んでしまうと毒となる。
タンパク質を構成しないアミノ酸は、リボソームでの翻訳を経て合成されない非リボソームペプチドで見られる。
構造 下に、真核生物の遺伝情報によってタンパク質合成のために直接暗号化されている21種のアミノ酸の構造と略語を示している。下の構造は一般的
な化学構造であり、水溶液中にて形成する双性イオンの状態は示していない。 タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。必須アミノ酸はヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、
トレオニン、トリプトファン、そしてバリンである。残りの2種はセレノシステインとピロリシンで、これらは特殊な合成機構でタンパク質に組み込まれる。
タンパク質を構成しないアミノ酸(non-proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に存在しないものか（カルニチン、GABA、L-ドーパなど）、直接合成され
ないものか（ヒドロキシプロリン、セレノメチオニンなど）のどちらかである。後者はしばしばタンパク質の翻訳後修飾で生じる。
数種のタンパク質を構成しないアミノ酸を有機体が組み込むよう進化しなかったのには明確な理由がある。例えば、オルニチンとホモセリンはペプチド鎖に
逆らって環化してしまい、タンパク質が寸断され半減期が比較的短くなる。また、タンパク質が誤ったアミノ酸（例えばアルギニンの類似化合物であるカナ
バニン）を組み込んでしまうと毒となる。
タンパク質を構成しないアミノ酸は、リボソームでの翻訳を経て合成されない非リボソームペプチドで見られる。
構造 下に、真核生物の遺伝情報によってタンパク質合成のために直接暗号化されている21種のアミノ酸の構造と略語を示している。下の構造は一般的
な化学構造であり、水溶液中にて形成する双性イオンの状態は示していない。 タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。必須アミノ酸はヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、
トレオニン、トリプトファン、そしてバリンである。残りの2種はセレノシステインとピロリシンで、これらは特殊な合成機構でタンパク質に組み込まれる。
タンパク質を構成しないアミノ酸(non-proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に存在しないものか（カルニチン、GABA、L-ドーパなど）、直接合成され
ないものか（ヒドロキシプロリン、セレノメチオニンなど）のどちらかである。後者はしばしばタンパク質の翻訳後修飾で生じる。
数種のタンパク質を構成しないアミノ酸を有機体が組み込むよう進化しなかったのには明確な理由がある。例えば、オルニチンとホモセリンはペプチド鎖に
逆らって環化してしまい、タンパク質が寸断され半減期が比較的短くなる。また、タンパク質が誤ったアミノ酸（例えばアルギニンの類似化合物であるカナ
バニン）を組み込んでしまうと毒となる。
タンパク質を構成しないアミノ酸は、リボソームでの翻訳を経て合成されない非リボソームペプチドで見られる。
構造 下に、真核生物の遺伝情報によってタンパク質合成のために直接暗号化されている21種のアミノ酸の構造と略語を示している。下の構造は一般的
な化学構造であり、水溶液中にて形成する双性イオンの状態は示していない。 ジヒドロカルコン(dihydrochalcone)は、カルコンの関連化合物である。
ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカルコン、
メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ
-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギオール）がありクスノキ科
クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
出典^ A dihydrochalcone from Lindera lucida. Yuan-Wah Leong, Leslie J. Harrison, , Graham J.
Bennett, Azizol A. Kadir and Joseph D. Connolly, Phytochemistry, Volume 47, Issue 5, March 1998, Pp. 891-894, doi:10.1016/S0031-9422(97)00947-3 ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカルコン、
メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ
-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギオール）がありクスノキ科
クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
出典^ A dihydrochalcone from Lindera lucida. Yuan-Wah Leong, Leslie J. Harrison, , Graham J.
Bennett, Azizol A. Kadir and Joseph D. Connolly, Phytochemistry, Volume 47, Issue 5, March 1998, Pp. 891-894, doi:10.1016/S0031-9422(97)00947-3 テトラクロロエテン還元的デハロゲナーゼ(tetrachloroethene reductive dehalogenase)は、クロロアルカン、クロロアルケン分解酵素の一つで、
次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。
トリクロロエチレン + 塩化物 + 受容体 {\displaystyle \rightleftharpoons } \rightleftharpoons テトラクロロエチレン + 還元型受容体
この酵素の基質はトリクロロエチレン、塩化物と受容体で、生成物はテトラクロロエチレンと還元型受容体である。
この酵素は酸化還元酵素に属する。組織名はacceptor:trichloroethene oxidoreductase (chlorinating)で、別名にtetrachloroethene reductaseがある。
ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカルコン、
メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ
-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギオール）がありクスノキ科
クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。出典^ A dihydrochalcone from Lindera lucida. Yuan-Wah Leong, Leslie
J. Harrison, , Graham J.Bennett, Azizol A. Kadir and Joseph D. Connolly, Phytochemistry, Volume 47, Issue 5, March 1998, Pp. 891-894, doi:10.1016/S0031-9422(97)00947-3 ジヒドロカルコン(dihydrochalcone)は、カルコンの関連化合物である。
ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカルコン、
メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ
-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギオール）がありクスノキ科
クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。 ジヒドロカルコン(dihydrochalcone)は、カルコンの関連化合物である。ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカルコン、
メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギオール）が
ありクスノキ科クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。 ジヒドロカルコン(dihydrochalcone)は、カルコンの関連化合物である。ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカ
ルコン、メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギ
オール）がありクスノキ科クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。 ジヒドロカルコン(dihydrochalcone)は、カルコンの関連化合物である。ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカ
ルコン、メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギ
オール）がありクスノキ科クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。 ジヒドロカルコン(dihydrochalcone)は、カルコンの関連化合物である。ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカ
ルコン、メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギ
オール）がありクスノキ科クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。 ジヒドロカルコン(dihydrochalcone)は、カルコンの関連化合物である。ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカ
ルコン、メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギ
オール）がありクスノキ科クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。
トレオニン、トリプトファン、そしてバリンである。残りの2種はセレノシステインとピロリシンで、これらは特殊な合成機構でタンパク質に組み込まれる。
タンパク質を構成しないアミノ酸(non-proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に存在しないものか（カルニチン、GABA、L-ドーパなど）、直接合成され
ないものか（ヒドロキシプロリン、セレノメチオニンなど）のどちらかである。後者はしばしばタンパク質の翻訳後修飾で生じる。
数種のタンパク質を構成しないアミノ酸を有機体が組み込むよう進化しなかったのには明確な理由がある。例えば、オルニチンとホモセリンはペプチド鎖に
逆らって環化してしまい、タンパク質が寸断され半減期が比較的短くなる。また、タンパク質が誤ったアミノ酸（例えばアルギニンの類似化合物であるカナ
バニン）を組み込んでしまうと毒となる。 ジヒドロカルコン(dihydrochalcone)は、カルコンの関連化合物である。ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカ
ルコン、メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギ
オール）がありクスノキ科クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。
トレオニン、トリプトファン、そしてバリンである。残りの2種はセレノシステインとピロリシンで、これらは特殊な合成機構でタンパク質に組み込まれる。
タンパク質を構成しないアミノ酸(non-proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に存在しないものか（カルニチン、GABA、L-ドーパなど）、直接合成され
ないものか（ヒドロキシプロリン、セレノメチオニンなど）のどちらかである。後者はしばしばタンパク質の翻訳後修飾で生じる。
数種のタンパク質を構成しないアミノ酸を有機体が組み込むよう進化しなかったのには明確な理由がある。例えば、オルニチンとホモセリンはペプチド鎖に
逆らって環化してしまい、タンパク質が寸断され半減期が比較的短くなる。また、タンパク質が誤ったアミノ酸（例えばアルギニンの類似化合物であるカナ
バニン）を組み込んでしまうと毒となる。 ジヒドロカルコン(dihydrochalcone)は、カルコンの関連化合物である。ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカ
ルコン、メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギ
オール）がありクスノキ科クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。
トレオニン、トリプトファン、そしてバリンである。残りの2種はセレノシステインとピロリシンで、これらは特殊な合成機構でタンパク質に組み込まれる。
タンパク質を構成しないアミノ酸(non-proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に存在しないものか（カルニチン、GABA、L-ドーパなど）、直接合成され
ないものか（ヒドロキシプロリン、セレノメチオニンなど）のどちらかである。後者はしばしばタンパク質の翻訳後修飾で生じる。
数種のタンパク質を構成しないアミノ酸を有機体が組み込むよう進化しなかったのには明確な理由がある。例えば、オルニチンとホモセリンはペプチド鎖に
逆らって環化してしまい、タンパク質が寸断され半減期が比較的短くなる。また、タンパク質が誤ったアミノ酸（例えばアルギニンの類似化合物であるカナ
バニン）を組み込んでしまうと毒となる。 ジヒドロカルコン(dihydrochalcone)は、カルコンの関連化合物である。ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカ
ルコン、メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギ
オール）がありクスノキ科クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。
トレオニン、トリプトファン、そしてバリンである。残りの2種はセレノシステインとピロリシンで、これらは特殊な合成機構でタンパク質に組み込まれる。
タンパク質を構成しないアミノ酸(non-proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に存在しないものか（カルニチン、GABA、L-ドーパなど）、直接合成され
ないものか（ヒドロキシプロリン、セレノメチオニンなど）のどちらかである。後者はしばしばタンパク質の翻訳後修飾で生じる。
数種のタンパク質を構成しないアミノ酸を有機体が組み込むよう進化しなかったのには明確な理由がある。例えば、オルニチンとホモセリンはペプチド鎖に
逆らって環化してしまい、タンパク質が寸断され半減期が比較的短くなる。また、タンパク質が誤ったアミノ酸（例えばアルギニンの類似化合物であるカナ
バニン）を組み込んでしまうと毒となる。 ジヒドロカルコン(dihydrochalcone)は、カルコンの関連化合物である。ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカ
ルコン、メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギ
オール）がありクスノキ科クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。
トレオニン、トリプトファン、そしてバリンである。残りの2種はセレノシステインとピロリシンで、これらは特殊な合成機構でタンパク質に組み込まれる。
タンパク質を構成しないアミノ酸(non-proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に存在しないものか（カルニチン、GABA、L-ドーパなど）、直接合成され
ないものか（ヒドロキシプロリン、セレノメチオニンなど）のどちらかである。後者はしばしばタンパク質の翻訳後修飾で生じる。
数種のタンパク質を構成しないアミノ酸を有機体が組み込むよう進化しなかったのには明確な理由がある。例えば、オルニチンとホモセリンはペプチド鎖に
逆らって環化してしまい、タンパク質が寸断され半減期が比較的短くなる。また、タンパク質が誤ったアミノ酸（例えばアルギニンの類似化合物であるカナ
バニン）を組み込んでしまうと毒となる。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
