中国科学技術省は１７日の記者会見で、新型コロナウイルス感染患者の治療薬として、
富士フイルムのグループ会社が開発した新型インフルエンザ薬「アビガン」の有効性を臨床試験で確認したことを明らかにした。

アビガンの有効成分「ファビピラビル」に関するライセンス契約を富士フイルムと２０１６年に結んだ
中国の製薬大手・浙江海正薬業が、後発医薬品を量産する方針だ。

同社は先月、中国国家薬品監督管理局から認可を取得している。

臨床試験は、湖北省武漢市と広東省深セン市の病院で計２００人の患者を対象に行われ、
投与した患者の方が短期間に陽性から陰性になり、肺炎症状なども改善したという。

アビガンは日本でも先月から患者への投与が始まっている。
https://www.jiji.com/jc/article?k=2020031701202&;g=int

【韓国政府】　日本のアビガンを新型コロナ治療薬に使用しない方針…「臨床的根拠が不十分」　[03/16]
https://lavender.5ch.net/test/read.cgi/news4plus/1584320123/