【百科事典】ウィキペディア第1947刷【Wikipedia】
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ｒu‐┐__ ｒu‐┐ '''ウィキペディア''' (Wikipedia) は、
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´ｒｰﾞｆ（ﾉﾉ）)））!i.｢
ﾉ乂k(lﾟ ヮﾟﾉ'ﾉ乂 このスレの住人には
´ ' と}i凹{っ ' '''スルー力'''が必要です。
ｆく/{__}〉
´ し'ﾉ fromウィキペたん
== 注意 ==
* ウィキペディアと関係のある話題のみ推奨。
* ユーザー叩き、依頼は他所でどうぞ。
* >>950付近になったら、もしくは500KBを超えたら、次スレ作成を依頼してください。
* 事情により次スレを作成できない場合はその旨お知らせください。または誰かが代理で立てても構いません。
== 関連リンク ==
* [https://ja.wikipedia.org/ 日本語版ウィキペディア]
* [https://lists.wikimedia.org/mailman/listinfo/wikija-l Mailing List]
* [http://ja.wikichecker.com/ WikiChecker]
* [https://tools.wmflabs.org/pageviews/?project=ja.wikipedia.org Pageviews Analysis]
== 前スレ ==
【百科事典】ウィキペディア第1946刷【Wikipedia】
http://lavender.5ch.net/test/read.cgi/hobby/1507806339/l50 == ウィキペディアンのクラス ==
Ａ：プロジェクトに参加して執筆者の育成ができる
Ｂ：記事全般の管理ができる
Ｃ：興味のない記事でも加除ができる
Ｄ：とりあえずウィキペディアに何か書き込んで反応を知りたい
Ｅ：とりあえず誰かに構ってもらいたくて関連5chでトリ付け外しで発言してる
※各クラスにつき、ウィキの書式に関して、
＋：タグやカテゴリなどの利用方法まで理解できている
－：かろうじて理解できている程度
で補正があります 5名無しの愉しみ2017/10/12(木) 20:07:48.51ID:???
.. ''';;';';;'';;;,., おっぱい！おっぱい！
''';;';'';';''';;'';;;,., おっぱい！おっぱい！
;;''';;';'';';';;;'';;'';;;
;;'';';';;'';;';'';';';;;'';;'';;;
_ vnm_yvwnym_vynmyn_vy、
_ ∩(ﾟ∀ﾟ)彡(ﾟ∀ﾟ)彡(ﾟ∀ﾟ)彡_ミ(ﾟ∀ﾟ)っ
⊂(ﾟ∀ﾟ )彡と(ﾟ∀ﾟ ) ⊂ﾐ (ﾟ∀ﾟ )っ (ﾟ∀ﾟ )つ
ゝ⊂彡(ﾟ∀ﾟ )っ _ ∩ (ﾟ∀ﾟ ) .(ミ⊃ ｒ
し u ミ⊃ ｒ⊂(ﾟ∀ﾟ )彡 ⊂彡 i_ﾉ┘
. i_ﾉ┘ ヽ ⊂彡 しu
（⌒） .|
三`Ｊ
盛大に地鎮祭ｗｗ == Akane700 ==
* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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|ノ （∵∴ （ o o）∴）～ ＜ 俺様を馬鹿にしたやつは許さん！２ちゃんねるに悪口書いてやる！
| ∪< ∵∵ ３ ∵> ﾑｯｷｰ! ＼＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
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＿＿_／ バカネ ＼ | | |￣￣|
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* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
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* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
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* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
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* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
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* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
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* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
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* 日課 トコロテン射精
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* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
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* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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Aoioui.、Assemblykinematics、Caserio、Cauli.、
Claw of Slime、Damena、Don-hide、
Doraemonplus、Dwy、Dr jimmy、Hman、Gappei2006、
JapaneseA、Jkr2255、K-iczn、
Kojidoi、ＫｏＺ、
Maddestmagician、maryaa、Mee-san、Much vkt、Nami-ja、Nazox、Puntti ja、
Rain night、Rienzi、Senatsuki、 Starchild1884、Susuka、
Tonbi ko、Triglav、Web comic、Vigorous action、Waiesu、W.CC、WDS487、Wushi、
Xx kyousuke xx、
アストロニクル、雲霞、円周率３パーセント、おんおお、切干大根、Fujikawa Kazuto (サンシャイン劇場)、
市井の人、新世紀のウィキぺディア、硯箱、曾禰越後守、ディークエステン、
ねたたね、ぱたごん、ぷんてぃ、
本日晴天、みちまん、
ミランブラジル、森藍亭、海獺 >>1-3みたいな下らんリストを貼り始める奴がいるので何回でも言ってやる！！！
ウィキペディアンのクラスリスト！！歴代名物利用者コピペ！！ザパニ相関図！！執筆チャート！！関ヶ原コピペ！暴言王リスト！パトボット！
つまらん管理者リストを貼ってるのはツバル！サンシャイン劇場！Doraemonplus！
逃げても無駄だwwwww
リスト厨はツバル（ブロック）＝200z（LTA）＝新世紀のウィキぺディア（逃亡）
＝サンシャイン劇場（逃亡）→Fujikawa Kazuto（改名）＝Doraemonplus
Yqm（ブロック）＝Rain night（雨夜）＝本日晴天＝LTA
-...,,_＼ ~¨ ''‐-..,,_ ､_j
. ＼ ~ ＼- ...._＼ ＼}. /
＼~"''＼- ..,,_＼ / /
. / ヽ.._ ∠__ ・
/ u / "" '''' ‐／＿
､U / ､j､j､_,ｨ ｀ヽf⌒
u / <.r:::::ヽZ
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/ }.:.:./ /:::::::::::У
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/ ＿＿ :::_ / .! < せーぞ
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.〈::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::! / <バカがぁーーーっ
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"''-..,,_::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::｀"' 下らんブロック破りを繰り返しまくるYqmがいるので何回でも言ってやる！！！
逃げても無駄だwwwww
晴天雨夜とかバレバレの舐めた命名してんじゃねえよ！！！
カテゴリと男女と改名に拘る屑野郎が！！！
Yotomuといかガもな！！！
Yqm（ブロック）＝Rain night（雨夜）＝本日晴天＝LTA
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､U / ､j､j､_,ｨ ｀ヽf⌒
u / <.r:::::ヽZ
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i ￣￣＼:::::> i ＞..､ /
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. / ./:.:/ / '"´ ` i｀"''‐ < うる
/ ＿＿ :::_ / .! < せーぞ
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.〈::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::! / <バカがぁーーーっ
ヽ:::::::::::::::::::::::::::::::::/ /
￣￣ ＿ ￣￣ .'...,,
__ i ｀"'' -..,,_
::::::::￣ヽ..,,__,,.-..,,__／｀"'' -..,,_
"''-..,,_::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::｀"' == Akane700 ==
* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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| ∪< ∵∵ ３ ∵> ﾑｯｷｰ! ＼＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
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* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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|ノ （∵∴ （ o o）∴）～ ＜ 俺様を馬鹿にしたやつは許さん！２ちゃんねるに悪口書いてやる！
| ∪< ∵∵ ３ ∵> ﾑｯｷｰ! ＼＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
＼ ⌒ ノ＿＿＿＿＿
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＿＿_／ バカネ ＼ | | |￣￣|
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* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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＿＿_／ バカネ ＼ | | |￣￣|
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* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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_ vnm_yvwnym_vynmyn_vy、
_ ∩(ﾟ∀ﾟ)彡(ﾟ∀ﾟ)彡(ﾟ∀ﾟ)彡_ミ(ﾟ∀ﾟ)っ
⊂(ﾟ∀ﾟ )彡と(ﾟ∀ﾟ ) ⊂ﾐ (ﾟ∀ﾟ )っ (ﾟ∀ﾟ )つ
ゝ⊂彡(ﾟ∀ﾟ )っ _ ∩ (ﾟ∀ﾟ ) .(ミ⊃ ｒ
し u ミ⊃ ｒ⊂(ﾟ∀ﾟ )彡 ⊂彡 i_
. i_ﾉ┘ ヽ ⊂彡 しu
（⌒） .|
三`Ｊ
盛大 ◇カスリスト◇
Aoioui.、Assemblykinematics、Caserio、Cauli.、
Claw of Slime、Damena、Don-hide、
Doraemonplus、Dwy、Dr jimmy、Hman、
Gappei2006、
JapaneseA、Jkr2255、J8takagi、K-iczn、
Kojidoi、ＫｏＺ、
Maddestmagician、maryaa、Mee-san、Muck vht、Nami-ja、Nazox、Puntti ja、
Rain night、Rienzi、
Senatsuki、 Starchild1884、Susuka、
Tonbi ko、Triglav、Web comic、Vigorous action、Waiesu、W.CC、WDS487、Wushi、
Xx kyousuke xx、
アストロニクル、いかガ、雲霞、円周率３パーセント、おんおお、切干大根、Fujikawa Kazuto (サンシャイン劇場)、市井の人、
新世紀のウィキぺディア、硯箱、曾禰越後守、ディークエステン、
ねたたね、ぱたごん、ぷんてぃ、
本日晴天、みちまん、
ミランブラジル、目黒の隠居、森藍亭、有足魚、海獺 【LTA:YQMまとめ】
【ブロック対象Yqmアカウント】 Rain night Kazuto Fujikawa 本日晴天 49.239.71.51 (IIJ 格安スマホ)
いかガ 邦路空也 Yotomu 大阪のマサ Shakhovskoy X-enon147 丸和太郎
【ブロック済】 Yqm、ツバル、ホワイトジャック、Avoidman、水戸ケーブルインターネット、中国串、スポーツニワカとは言わせない、Baseball Artist、若狭正人
【編集傾向】 カテゴリ強行、議論バトル大好き
【物理的な位置】東京・茨城近辺一円（表示上札幌大阪もあり）
【IPアドレス】ケーブルTV、モバイル、串、VPN何でもあり
【特徴】
* Yqmはツイ垢@Yqm_wikiより、趣味がネット議論バトル
* ツバルは、バトルにおいて私がターゲットにしていた発言がある
* Yqmは、接点が無いKojidoiの風呂に長文投下した
Bot使い
* Kazuto Fujikawaは表に名が出ているが反論がない
* 本日晴天はスレで疑われ名前が出ているが表に名前が出ていない茨城県のBot使い
* Rain nightは井戸端とノートで発狂したが、他人のコメントが付いた後は反論がない
* IIJの格安スマホは、格安スマホを使いMarine-Blueに噛み付くも一蹴された
* 若狭正人は英語版荒らしでグローバルロック
* Yqm系は何故男女分けが好きなのか？あの傾向は悪いアスペルガーだよな
* 邦路空也は雨夜と分野被るし、Yqmが陸上の男女選手カテゴリ貼ってた
* Yqmの傾向に加えてNHKラジオ好きの特徴が邦路空也と一致するね
* Yotomu
* 前スレで必死に否定してたけど必死すぎて笑ってしまった
* 朝からLTA:YQMのスレ荒らしが止まらない件
* オリンピック関連表スタブを濫造する IP検索 -IPひろば
ドメイン/IPアドレス サーチ 【whois情報検索】
https://www.cman.jp/network/support/ip.html
IPアドレス所在地検索 IP Geolocation Search
http://www.iputilities.net/
IP 検索 | IP SEARCH
http://www.ipsearch.jp/ip-search
IPアドレス検索やドメイン検索(WHOIS)、.htaccessの作成 完全無料でご利用いただけ ます。
IPドメインSEARCH
http://www.ip-domain-search.com/
ＩＰアドレスやドメイン名からそのサーバーの所有者名が判ります。その他ＩＰアドレス<=> サーバー名の検索など、ＩＰドメイン関係の検索の決定版です。
いちまんえん（笑）のIPひろばの代わりに使えるのはこの辺かな Y.WXYZの靴下群
┌Yuta suzuki 20020228
├IBERI
├龍馬0イベり
Y.WXYZ …中樹はY.WXYZの靴下？（以前V悪が追求）
│？
中樹 知之●
├Naka0206● …以前管理者伝言板にて以下2名の編集を中樹と共に擁護（oldid=65263603）
│├Keio8714●
│└みじんこかえる
└Nakakisi
？Never outlook● …Naka0206と同じく中樹ブロックと同時期にブロックされてないのに謎の解除依頼
？Tama.Kyu● …本スレテン
●＝(タグ: モバイル編集、モバイルウェブ編集)
さらば中樹 いいかわの靴下群
┌いいかわ
├Kawa.net
Rain night
├いかガ
Yqm == Akane700 ==
* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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ここで、大事なお知らせです。
トコロテン射精と言えば、安心と信頼のAkane700
トコロテン射精と言えば、安心と信頼のLiberia
トコロテン射精と言えば、安心と信頼のS.Noue
トコロテン射精の際は、安心と信頼のAKANE3兄弟にお任せ下さい。
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ここで、もう一度お知らせです。
トコロテン射精と言えば、安心と信頼のChery rohashi。
トコロテン射精と言えば、安心と信頼のCo.yo.2。
トコロテン射精と言えば、安心と信頼のKyoyaku。
トコロテン射精の際は、安心と信頼のAKANE3兄弟にお任せ下さい。
▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲ == Akane700 ==
* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
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* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
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* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
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* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
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* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
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* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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|;;;;;;;;;;ノ∪ ＼,) ,,／ ヽ～
|::（ 6∪ ー─◎─◎ ）～ ／￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣
|ノ （∵∴ （ o o）∴）～ ＜ 俺様を馬鹿にしたやつは許さん！２ちゃんねるに悪口書いてやる！
| ∪< ∵∵ ３ ∵> ﾑｯｷｰ! ＼＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
＼ ⌒ ノ＿＿＿＿＿
＼＿＿＿＿_／ | |￣￣＼ ＼
＿＿_／ バカネ ＼ | | |￣￣|
|:::::::/ ＼＿＿＿ | ＼| | |＿＿|
|:::::::| ＼＿＿＿＿|つ⊂|＿_|＿＿／ ／ == Akane700 ==
* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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|ノ （∵∴ （ o o）∴）～ ＜ 俺様を馬鹿にしたやつは許さん！２ちゃんねるに悪口書いてやる！
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＿＿_／ バカネ ＼ | | |￣￣|
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,/ ´' `;
／" `;. akane700さんはきっと、せめて１０年でいいから
./ ● ● 'i. 戻ってやり直したいと思っていますよ。
.,/' （_人_） 'i.
;l 'i あの時、Sureturnに倒されてなければ
.l .'i 今頃、管理者のトップに登り詰めているに
.;' | 違いありません
i | さあ早くタイムマシーンに乗るのです
| .| タイムマシーンはサンシャイン60の屋上から /´`:、._＿＿_／´`;.
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* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
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.,/' （_人_） 'i.
;l 'i あの時、Sureturnに倒されてなければ
.l .'i 今頃、管理者のトップに登り詰めているに
.;' | 違いありません
i | さあ早くタイムマシーンに乗るのです
| .| タイムマシーンはサンシャイン60の屋上から == Akane700 ==
* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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.;' | 違いありません
i | さあ早くタイムマシーンに乗るのです
| .| タイムマシーンはサンシャイン60の屋上から == Akane700 ==
* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6 == Akane700 ==
* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
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* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
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;l 'i あの時、Sureturnに倒されてなければ
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i | さあ早くタイムマシーンに乗るのです
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| .| タイムマシーンはサンシャイン60の屋上から しかし、この埋め立て荒らしをしている人はいい加減嫌にならないののですか？
スレ1つ立てる手間と埋め立てる手間では埋め立てる人に勝ち目は無いです
キリが無い作業ですが、時間がもったいなくないですか？ >>91
コピペ荒らしのキミはずっとそちらにいなさい 良質な管理者を増やすことと良質な記事を増やすことは、
どちらの優先度が高いのだろうか == Akane700 ==
* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
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* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
/´`:、._＿＿_／´`;.
,/ ´' `;
／" `;. akane700さんはきっと、せめて１０年でいいから
./ ● ● 'i. 戻ってやり直したいと思っていますよ。
.,/' （_人_） 'i.
;l 'i あの時、Sureturnに倒されてなければ
.l .'i 今頃、管理者のトップに登り詰めているに
.;' | 違いありません
i | さあ早くタイムマシーンに乗るのです
| .| タイムマシーンはサンシャイン60の屋上から == Akane700 ==
* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
/´`:、._＿＿_／´`;.
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ふたを開けると にきびのすっぱいニオイがして
はゆっくりと彼女の顔を見ながらホカホカの生レバーを味わい食べました。
ズルッと喉を通りました。「ストローおじさん」って知ってる？
昔、映画館とかに置いてあったタン壺（みんながカ～ッペ！とタンを吐く壺）に
うに食べるそうです。 ごはんの上にハナクソとか鼻毛が丸え！
汁はご飯の隙間を通って下に溜まるけど、全部飲み干すそうです。ゴクゴク
ツンと何かつけられるような衝撃が走るとともに、俺はリッカを抱き寄せた。
「ごめん 下着を脱がせ、生まれた時の姿になるリッカ。 可愛い。いほっぺにキス。 彼が感じろは、全部知ってる。僕の方を見てい
誇るニオイ最強品といっても過言ではない
舌苔…パサパサした中に若干の潤いあり(口内の状況により様々)薄い粘土の味がする。手を使うことなく口でモゴモゴしながら食えるので外出時にオススメ
カサブタ…乾燥具合によって質が決まる。特に乾燥後期段階のモノは歯応え良。食べ頃は自然に皮膚から剥がれ落ちる前後
鼻の毛穴の細長いカス…油っ懇願するような悲痛な叫び。 俺にこんな綺
きちんと、愛し合いたかった。われたら、もう、我慢できないじゃん……」
ぁ、俺ももう――我慢できない」 テッテレー、と効果音でも付きそうな勢いで、
「むね、さわらないで」「小さいとかそんなん関係なしに可愛って、リッカ」０
わしながら、リがあって美味 。緑色が高品質とされる 。空腹時の定番。
耳垢…苦い。細かい毛が混じっていて、粉っぽい。水分が多いとニオイはトップクラスに分類される
目ヤニ…塩味。とにかく堅くて、小さい。歯応えが萎びた納豆に似ている
爪の垢…薄い塩味。もさっとしている。意外に量が多く、食べごたえあり。通は足の親指のモノを好む
ニキビ芯…味なし。ゴマみたい。ヘソのゴマ…味なし。歯応えは体調によってまちまち。香りは独特
フケ…粉っぽい。1か所に大量に集めて食うのがベター 。まれにさいカサブタが付いてくる事がるが、こ
れはまぎくプレミア物。まさにダブルネームの価値を再認識されられる程の希少品。
他の毛よりコシがあり歯触りも良い。うどんで例えると讃岐のような位置付け。希少性はやや高い あああああ棚や矢やら（藁w利和は ウィキペディアの執筆において、
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れはまぎくプレミア物。まさにダブルネームの価値を再認識されられる程の希少品。 >>91、>>95-101
記事を書かないコピペ荒らしのキミはずっと殻に閉じこもっていなさい あにきびおいしいです タッパーに540粒くらい貯まってます
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れはまぎくプレミア物。まさにダブルネームの価値を再認識されられる程の希少品。 ＞ウィキペディアの執筆において、
＞主義や信念の主張を他の文献に担保する能力を持たせることが難しい
それよりキチguyにブレーキかけさせる方が難しい 戦後日本において連合国軍総司令部 (GHQ/SCAP) の民間情報教育局 (CIE) が、札幌、函館、仙台、秋田、東京（日比谷および新宿）、横浜、新潟、金沢、長野、静岡、名古屋、京都、大阪、神戸、岡山、広島、高松、松山、小倉（現北九州）、
福岡、長崎、熊本の23か所に設置した米国式の図書館であり、日本国民の民主化や米国への理解、そして日本の公共図書館の近代化を進める役割を果たした。連合国軍による占領の終焉によってうち13館がアメリカ文化センター (ACC) へ
移行したが、残りは廃止され、その蔵書は公共図書館に
統合・寄贈された（徳島や熊本では市立図書館の前身となった）。
正式な英語での名称は、1948年（昭和23年）8月以降“CIE Information Center”、すなわち「インフォメーション・センター」とされていたが、市民や新聞など一般には「CIE図書館」と呼ばれた。長崎CIE図書館では、広報用のリーフレットで自館名
を「長崎CIE圖書館」「SCAP CIE INFORMATION CENTER NAGASAKI」と表記している。戦後間もないこともあり、「インフォメーション」の訳語に諜報を連想させる「情報」という語を使うことを避けようとしたという逸話もある。別称として「CIEライブ
ラリー」「SCAP（スキャップ）図書館」「米国図書館」など。
なお、連合国軍総司令部 (GHQ/SCAP) の「民間情報教育局」(CIE) のほかに、アメリカ太平洋陸軍総司令部 (GHQ/USAFPAC) が管轄する各地の地方軍政部にも「民間情報課」(CIE) があり、こちらも地方の公共図書館、公民館、学校などに
「CIE読書室」(CIE Reading Room) を設置していたため、それらと混同している場合がある。ただし、そういった地方軍政部のCIE読書室の中には、後にSCAP CIEに移管され「CIE図書館」の分室となったものも64か所ある。それ以外は廃止され
たか、公共図書館・公民館などに併合された。 あにきびおいしいです タッパーに540粒くらい貯まってます
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ニキビ芯…味なし。ゴマみたい。ヘソのゴマ…味なし。歯応えは体調によってまちまち。香りは独特
フケ…粉っぽい。1か所に大量に集めて食うのがベター 。まれにさいカサブタが付いてくる事がるが、こ
れはまぎくプレミア物。まさにダブルネームの価値を再認識されられる程の希少品。 あにきびおいしいです タッパーに540粒くらい貯まってます
ふたを開けると にきびのすっぱいニオイがして
はゆっくりと彼女の顔を見ながらホカホカの生レバーを味わい食べました。
ズルッと喉を通りました。「ストローおじさん」って知ってる？
昔、映画館とかに置いてあったタン壺（みんながカ～ッペ！とタンを吐く壺）に
うに食べるそうです。 ごはんの上にハナクソとか鼻毛が丸え！
汁はご飯の隙間を通って下に溜まるけど、全部飲み干すそうです。ゴクゴク
ツンと何かつけられるような衝撃が走るとともに、俺はリッカを抱き寄せた。
「ごめん 下着を脱がせ、生まれた時の姿になるリッカ。 可愛い。いほっぺにキス。 彼が感じろは、全部知ってる。僕の方を見てい
誇るニオイ最強品といっても過言ではない
舌苔…パサパサした中に若干の潤いあり(口内の状況により様々)薄い粘土の味がする。手を使うことなく口でモゴモゴしながら食えるので外出時にオススメ
カサブタ…乾燥具合によって質が決まる。特に乾燥後期段階のモノは歯応え良。食べ頃は自然に皮膚から剥がれ落ちる前後
鼻の毛穴の細長いカス…油っ懇願するような悲痛な叫び。 俺にこんな綺
きちんと、愛し合いたかった。われたら、もう、我慢できないじゃん……」
ぁ、俺ももう――我慢できない」 テッテレー、と効果音でも付きそうな勢いで、
「むね、さわらないで」「小さいとかそんなん関係なしに可愛って、リッカ」０
わしながら、リがあって美味 。緑色が高品質とされる 。空腹時の定番。
耳垢…苦い。細かい毛が混じっていて、粉っぽい。水分が多いとニオイはトップクラスに分類される
目ヤニ…塩味。とにかく堅くて、小さい。歯応えが萎びた納豆に似ている
爪の垢…薄い塩味。もさっとしている。意外に量が多く、食べごたえあり。通は足の親指のモノを好む
ニキビ芯…味なし。ゴマみたい。ヘソのゴマ…味なし。歯応えは体調によってまちまち。香りは独特
フケ…粉っぽい。1か所に大量に集めて食うのがベター 。まれにさいカサブタが付いてくる事がるが、こ
れはまぎくプレミア物。まさにダブルネームの価値を再認識されられる程の希少品。 あにきびおいしいです タッパーに540粒くらい貯まってます
ふたを開けると にきびのすっぱいニオイがして
はゆっくりと彼女の顔を見ながらホカホカの生レバーを味わい食べました。
ズルッと喉を通りました。「ストローおじさん」って知ってる？
昔、映画館とかに置いてあったタン壺（みんながカ～ッペ！とタンを吐く壺）に
うに食べるそうです。 ごはんの上にハナクソとか鼻毛が丸え！
汁はご飯の隙間を通って下に溜まるけど、全部飲み干すそうです。ゴクゴク
ツンと何かつけられるような衝撃が走るとともに、俺はリッカを抱き寄せた。
「ごめん 下着を脱がせ、生まれた時の姿になるリッカ。 可愛い。いほっぺにキス。 彼が感じろは、全部知ってる。僕の方を見てい
誇るニオイ最強品といっても過言ではない
舌苔…パサパサした中に若干の潤いあり(口内の状況により様々)薄い粘土の味がする。手を使うことなく口でモゴモゴしながら食えるので外出時にオススメ
カサブタ…乾燥具合によって質が決まる。特に乾燥後期段階のモノは歯応え良。食べ頃は自然に皮膚から剥がれ落ちる前後
鼻の毛穴の細長いカス…油っ懇願するような悲痛な叫び。 俺にこんな綺
きちんと、愛し合いたかった。われたら、もう、我慢できないじゃん……」
ぁ、俺ももう――我慢できない」 テッテレー、と効果音でも付きそうな勢いで、
「むね、さわらないで」「小さいとかそんなん関係なしに可愛って、リッカ」０
わしながら、リがあって美味 。緑色が高品質とされる 。空腹時の定番。
耳垢…苦い。細かい毛が混じっていて、粉っぽい。水分が多いとニオイはトップクラスに分類される
目ヤニ…塩味。とにかく堅くて、小さい。歯応えが萎びた納豆に似ている
爪の垢…薄い塩味。もさっとしている。意外に量が多く、食べごたえあり。通は足の親指のモノを好む
ニキビ芯…味なし。ゴマみたい。ヘソのゴマ…味なし。歯応えは体調によってまちまち。香りは独特
フケ…粉っぽい。1か所に大量に集めて食うのがベター 。まれにさいカサブタが付いてくる事がるが、こ
れはまぎくプレミア物。まさにダブルネームの価値を再認識されられる程の希少品。 あにきびおいしいです タッパーに540粒くらい貯まってます
ふたを開けると にきびのすっぱいニオイがして
はゆっくりと彼女の顔を見ながらホカホカの生レバーを味わい食べました。
ズルッと喉を通りました。「ストローおじさん」って知ってる？
昔、映画館とかに置いてあったタン壺（みんながカ～ッペ！とタンを吐く壺）に
うに食べるそうです。 ごはんの上にハナクソとか鼻毛が丸え！
汁はご飯の隙間を通って下に溜まるけど、全部飲み干すそうです。ゴクゴク
ツンと何かつけられるような衝撃が走るとともに、俺はリッカを抱き寄せた。
「ごめん 下着を脱がせ、生まれた時の姿になるリッカ。 可愛い。いほっぺにキス。 彼が感じろは、全部知ってる。僕の方を見てい
誇るニオイ最強品といっても過言ではない
舌苔…パサパサした中に若干の潤いあり(口内の状況により様々)薄い粘土の味がする。手を使うことなく口でモゴモゴしながら食えるので外出時にオススメ
カサブタ…乾燥具合によって質が決まる。特に乾燥後期段階のモノは歯応え良。食べ頃は自然に皮膚から剥がれ落ちる前後
鼻の毛穴の細長いカス…油っ懇願するような悲痛な叫び。 俺にこんな綺
きちんと、愛し合いたかった。われたら、もう、我慢できないじゃん……」
ぁ、俺ももう――我慢できない」 テッテレー、と効果音でも付きそうな勢いで、
「むね、さわらないで」「小さいとかそんなん関係なしに可愛って、リッカ」０
わしながら、リがあって美味 。緑色が高品質とされる 。空腹時の定番。
耳垢…苦い。細かい毛が混じっていて、粉っぽい。水分が多いとニオイはトップクラスに分類される
目ヤニ…塩味。とにかく堅くて、小さい。歯応えが萎びた納豆に似ている
爪の垢…薄い塩味。もさっとしている。意外に量が多く、食べごたえあり。通は足の親指のモノを好む
ニキビ芯…味なし。ゴマみたい。ヘソのゴマ…味なし。歯応えは体調によってまちまち。香りは独特
フケ…粉っぽい。1か所に大量に集めて食うのがベター 。まれにさいカサブタが付いてくる事がるが、こ
れはまぎくプレミア物。まさにダブルネームの価値を再認識されられる程の希少品。 そうだ
足りないのは
コピペ
もっと
コピペを
くれ
うめろ
はやくうめろ
戦後日本において連合国軍総司令部 (GHQ/SCAP) の民間情報教育局 (CIE) が、札幌、函館、仙台、秋田、東京（日比谷および新宿）、横浜、新潟、金沢、長野、静岡、名古屋、京都、大阪、神戸、岡山、広島、高松、松山、小倉（現北九州）、
福岡、長崎、熊本の23か所に設置した米国式の図書館であり、日本国民の民主化や米国への理解、そして日本の公共図書館の近代化を進める役割を果たした。連合国軍による占領の終焉によってうち13館がアメリカ文化センター (ACC) へ
移行したが、残りは廃止され、その蔵書は公共図書館に
統合・寄贈された（徳島や熊本では市立図書館の前身となった）。
正式な英語での名称は、1948年（昭和23年）8月以降“CIE Information Center”、すなわち「インフォメーション・センター」とされていたが、市民や新聞など一般には「CIE図書館」と呼ばれた。長崎CIE図書館では、広報用のリーフレットで自館名
を「長崎CIE圖書館」「SCAP CIE INFORMATION CENTER NAGASAKI」と表記している。戦後間もないこともあり、「インフォメーション」の訳語に諜報を連想させる「情報」という語を使うことを避けようとしたという逸話もある。別称として「CIEライブ
ラリー」「SCAP（スキャップ）図書館」「米国図書館」など。
なお、連合国軍総司令部 (GHQ/SCAP) の「民間情報教育局」(CIE) のほかに、アメリカ太平洋陸軍総司令部 (GHQ/USAFPAC) が管轄する各地の地方軍政部にも「民間情報課」(CIE) があり、こちらも地方の公共図書館、公民館、学校などに
「CIE読書室」(CIE Reading Room) を設置していたため、それらと混同している場合がある。ただし、そういった地方軍政部のCIE読書室の中には、後にSCAP CIEに移管され「CIE図書館」の分室となったものも64か所ある。それ以外は廃止され
たか、公共図書館・公民館などに併合された。 戦後日本において連合国軍総司令部 (GHQ/SCAP) の民間情報教育局 (CIE) が、札幌、函館、仙台、秋田、東京（日比谷および新宿）、横浜、新潟、金沢、長野、静岡、名古屋、京都、大阪、神戸、岡山、広島、高松、松山、小倉（現北九州）、
福岡、長崎、熊本の23か所に設置した米国式の図書館であり、日本国民の民主化や米国への理解、そして日本の公共図書館の近代化を進める役割を果たした。連合国軍による占領の終焉によってうち13館がアメリカ文化センター (ACC) へ
移行したが、残りは廃止され、その蔵書は公共図書館に
統合・寄贈された（徳島や熊本では市立図書館の前身となった）。
正式な英語での名称は、1948年（昭和23年）8月以降“CIE Information Center”、すなわち「インフォメーション・センター」とされていたが、市民や新聞など一般には「CIE図書館」と呼ばれた。長崎CIE図書館では、広報用のリーフレットで自館名
を「長崎CIE圖書館」「SCAP CIE INFORMATION CENTER NAGASAKI」と表記している。戦後間もないこともあり、「インフォメーション」の訳語に諜報を連想させる「情報」という語を使うことを避けようとしたという逸話もある。別称として「CIEライブ
ラリー」「SCAP（スキャップ）図書館」「米国図書館」など。
なお、連合国軍総司令部 (GHQ/SCAP) の「民間情報教育局」(CIE) のほかに、アメリカ太平洋陸軍総司令部 (GHQ/USAFPAC) が管轄する各地の地方軍政部にも「民間情報課」(CIE) があり、こちらも地方の公共図書館、公民館、学校などに
「CIE読書室」(CIE Reading Room) を設置していたため、それらと混同している場合がある。ただし、そういった地方軍政部のCIE読書室の中には、後にSCAP CIEに移管され「CIE図書館」の分室となったものも64か所ある。それ以外は廃止され
たか、公共図書館・公民館などに併合された。 荒らしに燃料投下
で、スレの消費スピードを上げさせる 戦後日本において連合国軍総司令部 (GHQ/SCAP) の民間情報教育局 (CIE) が、札幌、函館、仙台、秋田、東京（日比谷および新宿）、横浜、新潟、金沢、長野、静岡、名古屋、京都、大阪、神戸、岡山、広島、高松、松山、小倉（現北九州）、
福岡、長崎、熊本の23か所に設置した米国式の図書館であり、日本国民の民主化や米国への理解、そして日本の公共図書館の近代化を進める役割を果たした。連合国軍による占領の終焉によってうち13館がアメリカ文化センター (ACC) へ
移行したが、残りは廃止され、その蔵書は公共図書館に
統合・寄贈された（徳島や熊本では市立図書館の前身となった）。
正式な英語での名称は、1948年（昭和23年）8月以降“CIE Information Center”、すなわち「インフォメーション・センター」とされていたが、市民や新聞など一般には「CIE図書館」と呼ばれた。長崎CIE図書館では、広報用のリーフレットで自館名
を「長崎CIE圖書館」「SCAP CIE INFORMATION CENTER NAGASAKI」と表記している。戦後間もないこともあり、「インフォメーション」の訳語に諜報を連想させる「情報」という語を使うことを避けようとしたという逸話もある。別称として「CIEライブ
ラリー」「SCAP（スキャップ）図書館」「米国図書館」など。
なお、連合国軍総司令部 (GHQ/SCAP) の「民間情報教育局」(CIE) のほかに、アメリカ太平洋陸軍総司令部 (GHQ/USAFPAC) が管轄する各地の地方軍政部にも「民間情報課」(CIE) があり、こちらも地方の公共図書館、公民館、学校などに
「CIE読書室」(CIE Reading Room) を設置していたため、それらと混同している場合がある。ただし、そういった地方軍政部のCIE読書室の中には、後にSCAP CIEに移管され「CIE図書館」の分室となったものも64か所ある。それ以外は廃止され
たか、公共図書館・公民館などに併合された。 戦後日本において連合国軍総司令部 (GHQ/SCAP) の民間情報教育局 (CIE) が、札幌、函館、仙台、秋田、東京（日比谷および新宿）、横浜、新潟、金沢、長野、静岡、名古屋、京都、大阪、神戸、岡山、広島、高松、松山、小倉（現北九州）、
福岡、長崎、熊本の23か所に設置した米国式の図書館であり、日本国民の民主化や米国への理解、そして日本の公共図書館の近代化を進める役割を果たした。連合国軍による占領の終焉によってうち13館がアメリカ文化センター (ACC) へ
移行したが、残りは廃止され、その蔵書は公共図書館に
統合・寄贈された（徳島や熊本では市立図書館の前身となった）。
正式な英語での名称は、1948年（昭和23年）8月以降“CIE Information Center”、すなわち「インフォメーション・センター」とされていたが、市民や新聞など一般には「CIE図書館」と呼ばれた。長崎CIE図書館では、広報用のリーフレットで自館名
を「長崎CIE圖書館」「SCAP CIE INFORMATION CENTER NAGASAKI」と表記している。戦後間もないこともあり、「インフォメーション」の訳語に諜報を連想させる「情報」という語を使うことを避けようとしたという逸話もある。別称として「CIEライブ
ラリー」「SCAP（スキャップ）図書館」「米国図書館」など。
なお、連合国軍総司令部 (GHQ/SCAP) の「民間情報教育局」(CIE) のほかに、アメリカ太平洋陸軍総司令部 (GHQ/USAFPAC) が管轄する各地の地方軍政部にも「民間情報課」(CIE) があり、こちらも地方の公共図書館、公民館、学校などに
「CIE読書室」(CIE Reading Room) を設置していたため、それらと混同している場合がある。ただし、そういった地方軍政部のCIE読書室の中には、後にSCAP CIEに移管され「CIE図書館」の分室となったものも64か所ある。それ以外は廃止され
たか、公共図書館・公民館などに併合された。 そうだ
足りないのは
コピペ
もっと
コピペを
くれ
うめろ
はやくうめろ
>>94
本来記事だけど、そんなこと言ってられないぐらい
（良質まで求めない）まともな管理者が足りない。
アクティブな管理者が20人いるとしても50000以上の記事と、
600人以上のアクティブユーザーを相手にするわけで。
しかも、実際にアクティブな管理者そんなにいないよね。 そうだ
足りないのは
コピペ
もっと
コピペを
くれ
うめろ
はやくうめろ
>>132
ふざけた書込みをする荒らしが近寄れないようにするには、
IP禁止がいいのかどうか IP禁止するデメリットある？メアド必須じゃないのに そうだ そうだ そうだ
足りないのは 足りないのは 足りないのは
コピペ コピペ コピペ
もっと もっと もっと
コピペを コピペを コピペを
くれ くれ くれ
うめろ うめろ うめろ
はやくうめろ はやくうめろ はやくうめろ そうだ そうだ そうだ
足りないのは 足りないのは 足りないのは
コピペ コピペ コピペ
もっと もっと もっと
コピペを コピペを コピペを
くれ くれ くれ
うめろ うめろ うめろ
はやくうめろ はやくうめろ はやくうめろ
そうだ そうだ そうだ
足りないのは 足りないのは 足りないのは
コピペ コピペ コピペ
もっと もっと もっと
コピペを コピペを コピペを
くれ くれ くれ
うめろ うめろ うめろ
はやくうめろ はやくうめろ はやくうめろ 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:0be15ced7fbdb9fdb4d0ce1929c1b82f) >>134
記事だけ考えたら、査読まではいらないけどIPに制限は必要だろうね。
いたずらやっても長期ブロックされない・レンジも滅多にないから、
気軽にふざけた書き込みができる面はあるし。
管理だとIPに甘いとは思うんだが、IPだからこその告発とか見てると、
管理者の暴走を差し戻せるだけの管理者数が欲しい。
結局、管理者と自警の距離が近すぎて一般利用者は自警や荒らしとの
終わる事なき闘争になってるわけだから。
>>135
気軽に参加できないとか、多様な参加方法がってごねる人が出てくる。 本来記事だけど、そんなこと言ってられないぐらい
（良質まで求めない）まともな管理者が足りない。アクティブな管理者が20人いるとしても50000以上の記事と、
600人以上のアクティブユーザーを相手にするわけで。しかも、実際にアクティブな管理者そんなにいないよね。
そうだ そうだ そうだ
足りないのは 足りないのは 足りないのは
コピペ コピペ コピペ
もっと もっと もっと
コピペを コピペを コピペを
くれ くれ くれ
うめろ うめろ うめろ
はやくうめろ はやくうめろ はやくうめろ JapaneseAは在日済州島朝鮮人
韓国人も日本人も大嫌い あにきびおいしいです タッパーに540粒くらい貯まってます
ふたを開けると にきびのすっぱいニオイがして
はゆっくりと彼女の顔を見ながらホカホカの生レバーを味わい食べました。
ズルッと喉を通りました。「ストローおじさん」って知ってる？
昔、映画館とかに置いてあったタン壺（みんながカ～ッペ！とタンを吐く壺）に
うに食べるそうです。 ごはんの上にハナクソとか鼻毛が丸え！
汁はご飯の隙間を通って下に溜まるけど、全部飲み干すそうです。ゴクゴク
ツンと何かつけられるような衝撃が走るとともに、俺はリッカを抱き寄せた。
「ごめん 下着を脱がせ、生まれた時の姿になるリッカ。 可愛い。いほっぺにキス。 彼が感じろは、全部知ってる。僕の方を見てい
誇るニオイ最強品といっても過言ではない
舌苔…パサパサした中に若干の潤いあり(口内の状況により様々)薄い粘土の味がする。手を使うことなく口でモゴモゴしながら食えるので外出時にオススメ
カサブタ…乾燥具合によって質が決まる。特に乾燥後期段階のモノは歯応え良。食べ頃は自然に皮膚から剥がれ落ちる前後
鼻の毛穴の細長いカス…油っ懇願するような悲痛な叫び。 俺にこんな綺
きちんと、愛し合いたかった。われたら、もう、我慢できないじゃん……」
ぁ、俺ももう――我慢できない」 テッテレー、と効果音でも付きそうな勢いで、
「むね、さわらないで」「小さいとかそんなん関係なしに可愛って、リッカ」０
わしながら、リがあって美味 。緑色が高品質とされる 。空腹時の定番。
耳垢…苦い。細かい毛が混じっていて、粉っぽい。水分が多いとニオイはトップクラスに分類される
目ヤニ…塩味。とにかく堅くて、小さい。歯応えが萎びた納豆に似ている
爪の垢…薄い塩味。もさっとしている。意外に量が多く、食べごたえあり。通は足の親指のモノを好む
ニキビ芯…味なし。ゴマみたい。ヘソのゴマ…味なし。歯応えは体調によってまちまち。香りは独特
フケ…粉っぽい。1か所に大量に集めて食うのがベター 。まれにさいカサブタが付いてくる事がるが、こ
れはまぎくプレミア物。まさにダブルネームの価値を再認識されられる程の希少品。 本来記事だけど、そんなこと言ってられないぐらい
（良質まで求めない）まともな管理者が足りない。アクティブな管理者が20人いるとしても50000以上の記事と、
600人以上のアクティブユーザーを相手にするわけで。しかも、実際にアクティブな管理者そんなにいないよね。
そうだ そうだ そうだ
足りないのは 足りないのは 足りないのは
コピペ コピペ コピペ
もっと もっと もっと
コピペを コピペを コピペを
くれ くれ くれ
うめろ うめろ うめろ
はやくうめろ はやくうめろ はやくうめろ あにきびおいしいです タッパーに540粒くらい貯まってます
ふたを開けると にきびのすっぱいニオイがして
はゆっくりと彼女の顔を見ながらホカホカの生レバーを味わい食べました。
ズルッと喉を通りました。「ストローおじさん」って知ってる？
昔、映画館とかに置いてあったタン壺（みんながカ～ッペ！とタンを吐く壺）に
うに食べるそうです。 ごはんの上にハナクソとか鼻毛が丸え！
汁はご飯の隙間を通って下に溜まるけど、全部飲み干すそうです。ゴクゴク
ツンと何かつけられるような衝撃が走るとともに、俺はリッカを抱き寄せた。
「ごめん 下着を脱がせ、生まれた時の姿になるリッカ。 可愛い。いほっぺにキス。 彼が感じろは、全部知ってる。僕の方を見てい
誇るニオイ最強品といっても過言ではない
舌苔…パサパサした中に若干の潤いあり(口内の状況により様々)薄い粘土の味がする。手を使うことなく口でモゴモゴしながら食えるので外出時にオススメ
カサブタ…乾燥具合によって質が決まる。特に乾燥後期段階のモノは歯応え良。食べ頃は自然に皮膚から剥がれ落ちる前後
鼻の毛穴の細長いカス…油っ懇願するような悲痛な叫び。 俺にこんな綺
きちんと、愛し合いたかった。われたら、もう、我慢できないじゃん……」
ぁ、俺ももう――我慢できない」 テッテレー、と効果音でも付きそうな勢いで、
「むね、さわらないで」「小さいとかそんなん関係なしに可愛って、リッカ」０
わしながら、リがあって美味 。緑色が高品質とされる 。空腹時の定番。
耳垢…苦い。細かい毛が混じっていて、粉っぽい。水分が多いとニオイはトップクラスに分類される
目ヤニ…塩味。とにかく堅くて、小さい。歯応えが萎びた納豆に似ている
爪の垢…薄い塩味。もさっとしている。意外に量が多く、食べごたえあり。通は足の親指のモノを好む
ニキビ芯…味なし。ゴマみたい。ヘソのゴマ…味なし。歯応えは体調によってまちまち。香りは独特
フケ…粉っぽい。1か所に大量に集めて食うのがベター 。まれにさいカサブタが付いてくる事がるが、こ
れはまぎくプレミア物。まさにダブルネームの価値を再認識されられる程の希少品。 日本人が馬鹿にしやがって
韓国人が馬鹿にしやがって 本来記事だけど、そんなこと言ってられないぐらい
（良質まで求めない）まともな管理者が足りない。アクティブな管理者が20人いるとしても50000以上の記事と、
600人以上のアクティブユーザーを相手にするわけで。しかも、実際にアクティブな管理者そんなにいないよね。
そうだ そうだ そうだ
足りないのは 足りないのは 足りないのは
コピペ コピペ コピペ
もっと もっと もっと
コピペを コピペを コピペを
くれ くれ くれ
うめろ うめろ うめろ
はやくうめろ はやくうめろ はやくうめろ 本来記事だけど、そんなこと言ってられないぐらい
（良質まで求めない）まともな管理者が足りない。アクティブな管理者が20人いるとしても50000以上の記事と、
600人以上のアクティブユーザーを相手にするわけで。しかも、実際にアクティブな管理者そんなにいないよね。
そうだ そうだ そうだ
足りないのは 足りないのは 足りないのは
コピペ コピペ コピペ
もっと もっと もっと
コピペを コピペを コピペを
くれ くれ くれ
うめろ うめろ うめろ
はやくうめろ はやくうめろ はやくうめろ 戦後日本において連合国軍総司令部 (GHQ/SCAP) の民間情報教育局 (CIE) が、札幌、函館、仙台、秋田、東京（日比谷および新宿）、横浜、新潟、金沢、長野、静岡、名古屋、京都、大阪、神戸、岡山、広島、高松、松山、小倉（現北九州）、
福岡、長崎、熊本の23か所に設置した米国式の図書館であり、日本国民の民主化や米国への理解、そして日本の公共図書館の近代化を進める役割を果たした。連合国軍による占領の終焉によってうち13館がアメリカ文化センター (ACC) へ
移行したが、残りは廃止され、その蔵書は公共図書館に
統合・寄贈された（徳島や熊本では市立図書館の前身となった）。
正式な英語での名称は、1948年（昭和23年）8月以降“CIE Information Center”、すなわち「インフォメーション・センター」とされていたが、市民や新聞など一般には「CIE図書館」と呼ばれた。長崎CIE図書館では、広報用のリーフレットで自館名
を「長崎CIE圖書館」「SCAP CIE INFORMATION CENTER NAGASAKI」と表記している。戦後間もないこともあり、「インフォメーション」の訳語に諜報を連想させる「情報」という語を使うことを避けようとしたという逸話もある。別称として「CIEライブ
ラリー」「SCAP（スキャップ）図書館」「米国図書館」など。
なお、連合国軍総司令部 (GHQ/SCAP) の「民間情報教育局」(CIE) のほかに、アメリカ太平洋陸軍総司令部 (GHQ/USAFPAC) が管轄する各地の地方軍政部にも「民間情報課」(CIE) があり、こちらも地方の公共図書館、公民館、学校などに
「CIE読書室」(CIE Reading Room) を設置していたため、それらと混同している場合がある。ただし、そういった地方軍政部のCIE読書室の中には、後にSCAP CIEに移管され「CIE図書館」の分室となったものも64か所ある。それ以外は廃止され
たか、公共図書館・公民館などに併合された。 戦後日本において連合国軍総司令部 (GHQ/SCAP) の民間情報教育局 (CIE) が、札幌、函館、仙台、秋田、東京（日比谷および新宿）、横浜、新潟、金沢、長野、静岡、名古屋、京都、大阪、神戸、岡山、広島、高松、松山、小倉（現北九州）、
福岡、長崎、熊本の23か所に設置した米国式の図書館であり、日本国民の民主化や米国への理解、そして日本の公共図書館の近代化を進める役割を果たした。連合国軍による占領の終焉によってうち13館がアメリカ文化センター (ACC) へ
移行したが、残りは廃止され、その蔵書は公共図書館に
統合・寄贈された（徳島や熊本では市立図書館の前身となった）。
正式な英語での名称は、1948年（昭和23年）8月以降“CIE Information Center”、すなわち「インフォメーション・センター」とされていたが、市民や新聞など一般には「CIE図書館」と呼ばれた。長崎CIE図書館では、広報用のリーフレットで自館名
を「長崎CIE圖書館」「SCAP CIE INFORMATION CENTER NAGASAKI」と表記している。戦後間もないこともあり、「インフォメーション」の訳語に諜報を連想させる「情報」という語を使うことを避けようとしたという逸話もある。別称として「CIEライブ
ラリー」「SCAP（スキャップ）図書館」「米国図書館」など。
なお、連合国軍総司令部 (GHQ/SCAP) の「民間情報教育局」(CIE) のほかに、アメリカ太平洋陸軍総司令部 (GHQ/USAFPAC) が管轄する各地の地方軍政部にも「民間情報課」(CIE) があり、こちらも地方の公共図書館、公民館、学校などに
「CIE読書室」(CIE Reading Room) を設置していたため、それらと混同している場合がある。ただし、そういった地方軍政部のCIE読書室の中には、後にSCAP CIEに移管され「CIE図書館」の分室となったものも64か所ある。それ以外は廃止され
たか、公共図書館・公民館などに併合された。 >>138
あのレベルでアカウント取るのが気軽じゃないなんてあるか？SNSなんかよりよっぽどゆるいのに
そんな少数派に気遣うより荒らされないメリットのほうが大きいと思うわ 本来記事だけど、そんなこと言ってられないぐらい
（良質まで求めない）まともな管理者が足りない。アクティブな管理者が20人いるとしても50000以上の記事と、
600人以上のアクティブユーザーを相手にするわけで。しかも、実際にアクティブな管理者そんなにいないよね。
そうだ そうだ そうだ
足りないのは 足りないのは 足りないのは
コピペ コピペ コピペ
もっと もっと もっと
コピペを コピペを コピペを
くれ くれ くれ
うめろ うめろ うめろ
はやくうめろ はやくうめろ はやくうめろ 舌苔…パサパサした中に若干の潤いあり(口内の状況により様々)薄い粘土の味がする。手を使うことなく口でモゴモゴしながら食えるので外出時にオススメ
カサブタ…乾燥具合によって質が決まる。特に乾燥後期段階のモノは歯応え良。食べ頃は自然に皮膚から剥がれ落ちる前後
鼻の毛穴の細長いカス…油っ懇願するような悲痛な叫び。 俺にこんな綺
きちんと、愛し合いたかった。われたら、もう、我慢できないじゃん……」
ぁ、俺ももう――我慢できない」 テッテレー、と効果音でも付きそうな勢いで、
「むね、さわらないで」「小さいとかそんなん関係なしに可愛って、リッカ」０
わしながら、リがあって美味 。緑色が高品質とされる 。空腹時の定番。
耳垢…苦い。細かい毛が混じっていて、粉っぽい。水分が多いとニオイはトップクラスに分類される
目ヤニ…塩味。とにかく堅くて、小さい。歯応えが萎びた納豆に似ている
爪の垢…薄い塩味。もさっとしている。意外に量が多く、食べごたえあり。通は足の親指のモノを好む
ニキビ芯…味なし。ゴマみたい。ヘソのゴマ…味なし。歯応えは体調によってまちまち。香りは独特
フケ…粉っぽい。1か所に大量に集めて食うのがベター 。まれにさいカサブタが付いてくる事がるが、こ
れはまぎくプレミア物。まさにダブルネームの価値を再認識されられる程の希少品。
あにきびおいしいです タッパーに540粒くらい貯まってます
ふたを開けると にきびのすっぱいニオイがして
はゆっくりと彼女の顔を見ながらホカホカの生レバーを味わい食べました。
ズルッと喉を通りました。「ストローおじさん」って知ってる？
昔、映画館とかに置いてあったタン壺（みんながカ～ッペ！とタンを吐く壺）に
うに食べるそうです。 ごはんの上にハナクソとか鼻毛が丸え！
汁はご飯の隙間を通って下に溜まるけど、全部飲み干すそうです。ゴクゴク
ツンと何かつけられるような衝撃が走るとともに、俺はリッカを抱き寄せた。
「ごめん 下着を脱がせ、生まれた時の姿になるリッカ。 可愛い。いほっぺにキス。 彼が感じろは、全部知ってる。僕の方を見てい
誇るニオイ最強品といっても過言ではない 舌苔…パサパサした中に若干の潤いあり(口内の状況により様々)薄い粘土の味がする。手を使うことなく口でモゴモゴしながら食えるので外出時にオススメ
カサブタ…乾燥具合によって質が決まる。特に乾燥後期段階のモノは歯応え良。食べ頃は自然に皮膚から剥がれ落ちる前後
鼻の毛穴の細長いカス…油っ懇願するような悲痛な叫び。 俺にこんな綺
きちんと、愛し合いたかった。われたら、もう、我慢できないじゃん……」
ぁ、俺ももう――我慢できない」 テッテレー、と効果音でも付きそうな勢いで、
「むね、さわらないで」「小さいとかそんなん関係なしに可愛って、リッカ」０
わしながら、リがあって美味 。緑色が高品質とされる 。空腹時の定番。
耳垢…苦い。細かい毛が混じっていて、粉っぽい。水分が多いとニオイはトップクラスに分類される
目ヤニ…塩味。とにかく堅くて、小さい。歯応えが萎びた納豆に似ている
爪の垢…薄い塩味。もさっとしている。意外に量が多く、食べごたえあり。通は足の親指のモノを好む
ニキビ芯…味なし。ゴマみたい。ヘソのゴマ…味なし。歯応えは体調によってまちまち。香りは独特
フケ…粉っぽい。1か所に大量に集めて食うのがベター 。まれにさいカサブタが付いてくる事がるが、こ
れはまぎくプレミア物。まさにダブルネームの価値を再認識されられる程の希少品。
あにきびおいしいです タッパーに540粒くらい貯まってます
ふたを開けると にきびのすっぱいニオイがして
はゆっくりと彼女の顔を見ながらホカホカの生レバーを味わい食べました。
ズルッと喉を通りました。「ストローおじさん」って知ってる？
昔、映画館とかに置いてあったタン壺（みんながカ～ッペ！とタンを吐く壺）に
うに食べるそうです。 ごはんの上にハナクソとか鼻毛が丸え！
汁はご飯の隙間を通って下に溜まるけど、全部飲み干すそうです。ゴクゴク
ツンと何かつけられるような衝撃が走るとともに、俺はリッカを抱き寄せた。
「ごめん 下着を脱がせ、生まれた時の姿になるリッカ。 可愛い。いほっぺにキス。 彼が感じろは、全部知ってる。僕の方を見てい
誇るニオイ最強品といっても過言ではない 舌苔…パサパサした中に若干の潤いあり(口内の状況により様々)薄い粘土の味がする。手を使うことなく口でモゴモゴしながら
食えるので外出時にオススメ
カサブタ…乾燥具合によって質が決まる。特に乾燥後期段階のモノは歯応え良。食べ頃は自然に皮膚から剥がれ落ちる前後
鼻の毛穴の細長いカス…油っ懇願するような悲痛な叫び。 俺にこんな綺
きちんと、愛し合いたかった。われたら、もう、我慢できないじゃん……」
ぁ、俺ももう――我慢できない」 テッテレー、と効果音でも付きそうな勢いで、
「むね、さわらないで」「小さいとかそんなん関係なしに可愛って、リッカ」０
わしながら、リがあって美味 。緑色が高品質とされる 。空腹時の定番。
耳垢…苦い。細かい毛が混じっていて、粉っぽい。水分が多いとニオイはトップクラスに分類される
目ヤニ…塩味。とにかく堅くて、小さい。歯応えが萎びた納豆に似ている
爪の垢…薄い塩味。もさっとしている。意外に量が多く、食べごたえあり。通は足の親指のモノを好む
ニキビ芯…味なし。ゴマみたい。ヘソのゴマ…味なし。歯応えは体調によってまちまち。香りは独特
フケ…粉っぽい。1か所に大量に集めて食うのがベター 。まれにさいカサブタが付いてくる事がるが、こ
れはまぎくプレミア物。まさにダブルネームの価値を再認識されられる程の希少品。
あにきびおいしいです タッパーに540粒くらい貯まってます
ふたを開けると にきびのすっぱいニオイがして
はゆっくりと彼女の顔を見ながらホカホカの生レバーを味わい食べました。
ズルッと喉を通りました。「ストローおじさん」って知ってる？
昔、映画館とかに置いてあったタン壺（みんながカ～ッペ！とタンを吐く壺）に
うに食べるそうです。 ごはんの上にハナクソとか鼻毛が丸え！
汁はご飯の隙間を通って下に溜まるけど、全部飲み干すそうです。ゴクゴク
ツンと何かつけられるような衝撃が走るとともに、俺はリッカを抱き寄せた。
「ごめん 下着を脱がせ、生まれた時の姿になるリッカ。 可愛い。いほっぺにキス。 彼が感じろは、全部知ってる。僕の方を見てい
誇るニオイ最強品といっても過言ではない 舌苔…パサパサした中に若干の潤いあり(口内の状況により様々)薄い粘土の味がする。手を使うことなく口でモゴモゴしながら
食えるので外出時にオススメ
カサブタ…乾燥具合によって質が決まる。特に乾燥後期段階のモノは歯応え良。食べ頃は自然に皮膚から剥がれ落ちる前後
鼻の毛穴の細長いカス…油っ懇願するような悲痛な叫び。 俺にこんな綺
きちんと、愛し合いたかった。われたら、もう、我慢できないじゃん……」
ぁ、俺ももう――我慢できない」 テッテレー、と効果音でも付きそうな勢いで、
「むね、さわらないで」「小さいとかそんなん関係なしに可愛って、リッカ」０
わしながら、リがあって美味 。緑色が高品質とされる 。空腹時の定番。
耳垢…苦い。細かい毛が混じっていて、粉っぽい。水分が多いとニオイはトップクラスに分類される
目ヤニ…塩味。とにかく堅くて、小さい。歯応えが萎びた納豆に似ている
爪の垢…薄い塩味。もさっとしている。意外に量が多く、食べごたえあり。通は足の親指のモノを好む
ニキビ芯…味なし。ゴマみたい。ヘソのゴマ…味なし。歯応えは体調によってまちまち。香りは独特
フケ…粉っぽい。1か所に大量に集めて食うのがベター 。まれにさいカサブタが付いてくる事がるが、こ
れはまぎくプレミア物。まさにダブルネームの価値を再認識されられる程の希少品。
あにきびおいしいです タッパーに540粒くらい貯まってます
ふたを開けると にきびのすっぱいニオイがして
はゆっくりと彼女の顔を見ながらホカホカの生レバーを味わい食べました。
ズルッと喉を通りました。「ストローおじさん」って知ってる？
昔、映画館とかに置いてあったタン壺（みんながカ～ッペ！とタンを吐く壺）に
うに食べるそうです。 ごはんの上にハナクソとか鼻毛が丸え！
汁はご飯の隙間を通って下に溜まるけど、全部飲み干すそうです。ゴクゴク
ツンと何かつけられるような衝撃が走るとともに、俺はリッカを抱き寄せた。
「ごめん 下着を脱がせ、生まれた時の姿になるリッカ。 可愛い。いほっぺにキス。 彼が感じろは、全部知ってる。僕の方を見てい
誇るニオイ最強品といっても過言ではない 舌苔…パサパサした中に若干の潤いあり(口内の状況により様々)薄い粘土の味がする。手を使うことなく口でモゴモゴしながら
食えるので外出時にオススメ
カサブタ…乾燥具合によって質が決まる。特に乾燥後期段階のモノは歯応え良。食べ頃は自然に皮膚から剥がれ落ちる前後
鼻の毛穴の細長いカス…油っ懇願するような悲痛な叫び。 俺にこんな綺
きちんと、愛し合いたかった。われたら、もう、我慢できないじゃん……」
ぁ、俺ももう――我慢できない」 テッテレー、と効果音でも付きそうな勢いで、
「むね、さわらないで」「小さいとかそんなん関係なしに可愛って、リッカ」０
わしながら、リがあって美味 。緑色が高品質とされる 。空腹時の定番。
耳垢…苦い。細かい毛が混じっていて、粉っぽい。水分が多いとニオイはトップクラスに分類される
目ヤニ…塩味。とにかく堅くて、小さい。歯応えが萎びた納豆に似ている
爪の垢…薄い塩味。もさっとしている。意外に量が多く、食べごたえあり。通は足の親指のモノを好む
ニキビ芯…味なし。ゴマみたい。ヘソのゴマ…味なし。歯応えは体調によってまちまち。香りは独特
フケ…粉っぽい。1か所に大量に集めて食うのがベター 。まれにさいカサブタが付いてくる事がるが、こ
れはまぎくプレミア物。まさにダブルネームの価値を再認識されられる程の希少品。
あにきびおいしいです タッパーに540粒くらい貯まってます
ふたを開けると にきびのすっぱいニオイがして
はゆっくりと彼女の顔を見ながらホカホカの生レバーを味わい食べました。
ズルッと喉を通りました。「ストローおじさん」って知ってる？
昔、映画館とかに置いてあったタン壺（みんながカ～ッペ！とタンを吐く壺）に
うに食べるそうです。 ごはんの上にハナクソとか鼻毛が丸え！
汁はご飯の隙間を通って下に溜まるけど、全部飲み干すそうです。ゴクゴク
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「ごめん 下着を脱がせ、生まれた時の姿になるリッカ。 可愛い。いほっぺにキス。 彼が感じろは、全部知ってる。僕の方を見てい
誇るニオイ最強品といっても過言ではない 舌苔…パサパサした中に若干の潤いあり(口内の状況により様々)薄い粘土の味がする。手を使うことなく口でモゴモゴしながら
食えるので外出時にオススメ
カサブタ…乾燥具合によって質が決まる。特に乾燥後期段階のモノは歯応え良。食べ頃は自然に皮膚から剥がれ落ちる前後
鼻の毛穴の細長いカス…油っ懇願するような悲痛な叫び。 俺にこんな綺
きちんと、愛し合いたかった。われたら、もう、我慢できないじゃん……」
ぁ、俺ももう――我慢できない」 テッテレー、と効果音でも付きそうな勢いで、
「むね、さわらないで」「小さいとかそんなん関係なしに可愛って、リッカ」０
わしながら、リがあって美味 。緑色が高品質とされる 。空腹時の定番。
耳垢…苦い。細かい毛が混じっていて、粉っぽい。水分が多いとニオイはトップクラスに分類される
目ヤニ…塩味。とにかく堅くて、小さい。歯応えが萎びた納豆に似ている
爪の垢…薄い塩味。もさっとしている。意外に量が多く、食べごたえあり。通は足の親指のモノを好む
ニキビ芯…味なし。ゴマみたい。ヘソのゴマ…味なし。歯応えは体調によってまちまち。香りは独特
フケ…粉っぽい。1か所に大量に集めて食うのがベター 。まれにさいカサブタが付いてくる事がるが、こ
れはまぎくプレミア物。まさにダブルネームの価値を再認識されられる程の希少品。
あにきびおいしいです タッパーに540粒くらい貯まってます
ふたを開けると にきびのすっぱいニオイがして
はゆっくりと彼女の顔を見ながらホカホカの生レバーを味わい食べました。
ズルッと喉を通りました。「ストローおじさん」って知ってる？
昔、映画館とかに置いてあったタン壺（みんながカ～ッペ！とタンを吐く壺）に
うに食べるそうです。 ごはんの上にハナクソとか鼻毛が丸え！
汁はご飯の隙間を通って下に溜まるけど、全部飲み干すそうです。ゴクゴク
ツンと何かつけられるような衝撃が走るとともに、俺はリッカを抱き寄せた。
「ごめん 下着を脱がせ、生まれた時の姿になるリッカ。 可愛い。いほっぺにキス。 彼が感じろは、全部知ってる。僕の方を見てい
誇るニオイ最強品といっても過言ではない そうだ そうだ そうだ
足りないのは 足りないのは 足りないのは
コピペ コピペ コピペ
もっと もっと もっと
コピペを コピペを コピペを
くれ くれ くれ
うめろ うめろ うめろ
はやくうめろ はやくうめろ はやくうめろ == Akane700 ==
* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
＿＿＿＿_
／::::::::::::::::::::::::::＼～ﾌﾟｰﾝ
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|;;;;;;;;;;ノ∪ ＼,) ,,／ ヽ～
|::（ 6∪ ー─◎─◎ ）～ ／￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣
|ノ （∵∴ （ o o）∴）～ ＜ 俺様を馬鹿にしたやつは許さん！２ちゃんねるに悪口書いてやる！
| ∪< ∵∵ ３ ∵> ﾑｯｷｰ! ＼＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
＼ ⌒ ノ＿＿＿＿＿
＼＿＿＿＿_／ | |￣￣＼ ＼
＿＿_／ バカネ ＼ | | |￣￣|
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* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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|ノ （∵∴ （ o o）∴）～ ＜ 俺様を馬鹿にしたやつは許さん！２ちゃんねるに悪口書いてやる！
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＿＿_／ バカネ ＼ | | |￣￣|
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* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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|ノ （∵∴ （ o o）∴）～ ＜ 俺様を馬鹿にしたやつは許さん！２ちゃんねるに悪口書いてやる！
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* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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|ノ （∵∴ （ o o）∴）～ ＜ 俺様を馬鹿にしたやつは許さん！２ちゃんねるに悪口書いてやる！
| ∪< ∵∵ ３ ∵> ﾑｯｷｰ! ＼＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
＼ ⌒ ノ＿＿＿＿＿
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＿＿_／ バカネ ＼ | | |￣￣|
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足りないのは 足りないのは 足りないのは
コピペ コピペ コピペ
もっと もっと もっと
コピペを コピペを コピペを
くれ くれ くれ
うめろ うめろ うめろ
はやくうめろ はやくうめろ はやくうめろ 本来記事だけど、そんなこと言ってられないぐらい
（良質まで求めない）まともな管理者が足りない。アクティブな管理者が20人いるとしても50000以上の記事と、
600人以上のアクティブユーザーを相手にするわけで。しかも、実際にアクティブな管理者そんなにいないよね。
そうだ そうだ そうだ
足りないのは 足りないのは 足りないのは
コピペ コピペ コピペ
もっと もっと もっと
コピペを コピペを コピペを
くれ くれ くれ
うめろ うめろ うめろ
はやくうめろ はやくうめろ はやくうめろ 本来記事だけど、そんなこと言ってられないぐらい
（良質まで求めない）まともな管理者が足りない。アクティブな管理者が20人いるとしても50000以上の記事と、
600人以上のアクティブユーザーを相手にするわけで。しかも、実際にアクティブな管理者そんなにいないよね。
そうだ そうだ そうだ
足りないのは 足りないのは 足りないのは
コピペ コピペ コピペ
もっと もっと もっと
コピペを コピペを コピペを
くれ くれ くれ
うめろ うめろ うめろ
はやくうめろ はやくうめろ はやくうめろ （良質まで求めない）まともな管理者が足りない。
そのため、アクティブな管理者を20人から100人に増やしてみた。
所が、追加した80人の管理者がまともではなかったので
却ってgdgdに。 本来記事だけど、そんなこと言ってられないぐらい
（良質まで求めない）まともな管理者が足りない。アクティブな管理者が20人いるとしても50000以上の記事と、
600人以上のアクティブユーザーを相手にするわけで。しかも、実際にアクティブな管理者そんなにいないよね。
そうだ そうだ そうだ
足りないのは 足りないのは 足りないのは
コピペ コピペ コピペ
もっと もっと もっと
コピペを コピペを コピペを
くれ くれ くれ
うめろ うめろ うめろ
はやくうめろ はやくうめろ はやくうめろ 本来記事だけど、そんなこと言ってられないぐらい
（良質まで求めない）まともな管理者が足りない。アクティブな管理者が20人いるとしても50000以上の記事と、
600人以上のアクティブユーザーを相手にするわけで。しかも、実際にアクティブな管理者そんなにいないよね。
そうだ そうだ そうだ
足りないのは 足りないのは 足りないのは
コピペ コピペ コピペ
もっと もっと もっと
コピペを コピペを コピペを
くれ くれ くれ
うめろ うめろ うめろ
はやくうめろ はやくうめろ はやくうめろ = Akane700 ==
* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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|ノ （∵∴ （ o o）∴）～ ＜ 俺様を馬鹿にしたやつは許さん！２ちゃんねるに悪口書いてやる！
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＿＿_／ バカネ ＼ | | |￣￣|
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* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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|ノ （∵∴ （ o o）∴）～ ＜ 俺様を馬鹿にしたやつは許さん！２ちゃんねるに悪口書いてやる！
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／" `;. akane700さんはきっと、せめて１０年でいいから
./ ● ● 'i. 戻ってやり直したいと思っていますよ。
.,/' （_人_） 'i.
;l 'i あの時、Sureturnに倒されてなければ
.l .'i 今頃、管理者のトップに登り詰めているに
.;' | 違いありません
i | さあ早くタイムマシーンに乗るのです
| .| タイムマシーンはサンシャイン60の屋上から /´`:、._＿＿_／´`;.
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| .| タイムマシーンはサンシャイン60の屋上から == Akane700 ==
* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
* 座右の銘 トコロテン射精
* 口癖 「トコロテン トコロテン トコロテン射精♪」「スレのキーワード」「で？」「ハウス！」「うはああ」
* 別垢 切干大根、Kyoyaku (Kyoyaku-25、死亡)、Co.yo.2 (コヨコヨ初代、死亡)、Chery rohashi(死亡)、Ragerraze、Pennant、Doooseven、Rurumn、Kobeauty、S.Noue(死亡)、Liberia(死亡)、他多数
* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6
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| .| タイムマシーンはサンシャイン60の屋上から 下らんブロック破りを繰り返しまくるYqmがいるので何回でも言ってやる！！！
逃げても無駄だwwwww
晴天雨夜とかバレバレの舐めた命名してんじゃねえよ！！！
カテゴリと男女と改名に拘る屑野郎が！！！
Yotomuといかガもな！！！ == Akane700 ==
* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
* 職業 自称なんちゃって公務員(笑)、実態は無職
* 学歴 弘前大学理工学部中退
* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
* 性格 嫉妬深い粘着、しつこい、構ってちゃん、自己愛性パーソナリティー障害
* 趣味 トコロテン射精、ウィキペディアで不正投票、2ch趣味板で私怨スレ乱立、age荒らし
* 特技 トコロテン射精、パクり
* 日課 トコロテン射精
* 好物 トコロテン射精、ハバネロ、テンガ
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* 通称 バカネ、トコロテン射精、おじゃる
* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
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* 年収 0円（いい年して親のすねかじり）
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* 日課 トコロテン射精
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* 2chトリップ ◆WhLINKLLLQ → ◆p5CHNX570g → ◆/PU0O2.NZ6 2011年5月24日 (火) 06:17 (差分 | 履歴) . . (+241)? . . 利用者‐会話:Akane700 ? (→?第三者のコメント)
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* 年齢 29歳（2005年弘前大学理工学部入学）
* 住所 大阪府
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2011年4月25日 (月) 05:09 (差分 | 履歴) . . (+865)? . . Wikipedia:投稿ブロック依頼/akane700 20110418 ? (業務連絡)
2011年4月23日 (土) 05:27 (差分 | 履歴) . . (+501)? . . Wikipedia:コメント依頼/akane700 20110408 ? (→?問題範囲の確認)
2011年4月23日 (土) 05:22 (差分 | 履歴) . . (+500)? . . Wikipedia:コメント依頼/akane700 20110408 ? (→?報告)
2011年4月22日 (金) 23:16 (差分 | 履歴) . . (+200)? . . 利用者‐会話:Akane700 ? (→?利用者:akane700/resultsについて)
2011年4月20日 (水) 07:56 (差分 | 履歴) . . (-694)? . . 利用者‐会話:Akane700 ? (Nekowood (会話) による ID:37256399 の版を取り消し)
2 011年4月20日 (水) 07:54 (差分 | 履歴) . . (+107)? . . 利用者‐会話:Nekowood ? (→?Wikipedia:投稿ブロック依頼/WCIDFS)
2011年4月20日 (水) 07:54 (差分 | 履歴) . . (-694)? . . 利用者‐会話:Akane700 ? (ゴミ)
2011年4月20日 (水) 06:47 (差分 | 履歴) . . (+3)? . . m 利用者‐会話:Akane700 ? (→?投稿ブロック依頼提出のお知らせ)
2011年4月20日 (水) 04:27 (差分 | 履歴) . . (+357)? . . 利用者‐会話:Akane700 ? (→?Auf Wiedersehen!: 新しい節)
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2011年4月18日 (月) 12:55 (差分 | 履歴) . . (+155,204)? . . N 利用者:Akane700/results ? (再作成)
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2011年4月18日 (月) 12:02 (差分 | 履歴) . . (-128)? . . 利用者:Akane700 ? (()) 2011年4月18日 (月) 13:21 (差分 | 履歴) . . (-67)? . . 利用者:Akane700 ? (あら金氏ブレイク中につきPortal:化学/新着項目追加)
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2011年4月18日 (月) 12:45 (差分 | 履歴) . . (-324)? . . 利用者:Akane700 ?
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2011年4月18日 (月) 12:40 (差分 | 履歴) . . (+12)? . . アミノ酸の代謝分解 ? (→?分枝アミノ酸: 分枝鎖アミノ酸)
2011年4月18日 (月) 12:39 (差分 | 履歴) . . (+3)? . . m ファイル:イソロイシンとバリンの分解1.PNG ?
2011年4月18日 (月) 12:38 (差分 | 履歴) . . (+3)? . . m ロイシン ?
2011年4月18日 (月) 12:38 (差分 | 履歴) . . (+9)? . . m メープルシロップ尿症 ?
2011年4月18日 (月) 12:38 (差分 | 履歴) . . (+3)? . . m スクシニルCoA ? (分枝鎖アミノ酸)
2011年4月18日 (月) 12:37 (差分 | 履歴) . . (+21)? . . m 分枝鎖アミノ酸 ?
2011年4月18日 (月) 12:36 (差分 | 履歴) . . (0)? . . m 分枝鎖アミノ酸 ? (分枝アミノ酸を分枝鎖アミノ酸へ移動)
2011年4月18日 (月) 12:36 (差分 | 履歴) . . (+33)? . . N 分枝アミノ酸 ? (分枝アミノ酸を分枝鎖アミノ酸へ移動) (最新)
2011年4月18日 (月) 12:26 (差分 | 履歴) . . (+840)? . . N 利用者:Akane700/管理者互助会 ? (序論)
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2011年4月18日 (月) 13:06 (差分 | 履歴) . . (+1,018)? . . 利用者:Akane700/管理者互助会 ? (2, 3)
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2011年4月18日 (月) 12:45 (差分 | 履歴) . . (-324)? . . 利用者:Akane700 ?
2011年4月18日 (月) 12:41 (差分 | 履歴) . . (+1)? . . m 門脈圧亢進症 ? (→?治療: typo)
2011年4月18日 (月) 12:40 (差分 | 履歴) . . (+3)? . . m BCAA ? (←分枝鎖アミノ酸へのリダイレクト) (最新)
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2011年4月18日 (月) 12:38 (差分 | 履歴) . . (+3)? . . m ロイシン ?
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2011年4月18日 (月) 12:41 (差分 | 履歴) . . (+1)? . . m 門脈圧亢進症 ? (→?治療: typo)
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2011年4月18日 (月) 12:38 (差分 | 履歴) . . (+9)? . . m メープルシロップ尿症 ?
2011年4月18日 (月) 12:38 (差分 | 履歴) . . (+3)? . . m スクシニルCoA ? (分枝鎖アミノ酸)
2011年4月18日 (月) 12:37 (差分 | 履歴) . . (+21)? . . m 分枝鎖アミノ酸 ?
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2011年4月18日 (月) 13:18 (差分 | 履歴) . . (+82)? . . 利用者:Akane700 ? (→?道具箱)
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2011年4月18日 (月) 12:45 (差分 | 履歴) . . (-324)? . . 利用者:Akane700 ?
2011年4月18日 (月) 12:41 (差分 | 履歴) . . (+1)? . . m 門脈圧亢進症 ? (→?治療: typo)
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2011年4月18日 (月) 12:40 (差分 | 履歴) . . (+12)? . . アミノ酸の代謝分解 ? (→?分枝アミノ酸: 分枝鎖アミノ酸)
2011年4月18日 (月) 12:39 (差分 | 履歴) . . (+3)? . . m ファイル:イソロイシンとバリンの分解1.PNG ?
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2011年4月18日 (月) 12:02 (差分 | 履歴) . . (-128)? . . 利用者:Akane700 ? (()) 分枝鎖アミノ酸または分岐鎖アミノ酸(branched-chain amino acids、BCAA)とは、分枝（任意の炭素原子に2以上の別の炭素眼原子が結合）のある脂肪族側鎖を
有するアミノ酸である。タンパク質を構成するアミノ酸では、ロイシン、イソロイシンおよびバリンの3種の分枝鎖アミノ酸がある[1]。
先述の3種の分枝鎖アミノ酸はヒトでは必須アミノ酸であり、筋タンパク質中の必須アミノ酸の35%を占め、哺乳類にとって必要とされるアミノ酸の40%を占める[2]。
分枝鎖アミノ酸は臨床では、火傷の治療や[3]、肝性脳症の治療に用いられている[4]。 分解[編集]
分枝鎖アミノ酸の分解には分枝鎖α-ケト酸デヒドロゲナーゼ複合体(BCKDH)が関与している。この複合体が欠損すると、分枝鎖アミノ酸およびその毒性副産物
が血液や尿に蓄積し、メープルシロップ尿症が発症する。関与する酵素は分枝鎖アミノトランスフェラーゼと3-メチル-2-オキソブタン酸デヒドロゲナーゼ (2-メチ
ルプロパノイル基転移)である。BCKDH複合体によって分枝鎖アミノ酸はアシルCoA誘導体に変換され、これは続いてアセチルCoAもしくはスクシニルCoAとなり、
最終的にクエン酸回路に組み込まれる[5]。
出典[編集]
^ Sowers, Strakie. “A Primer On Branched Chain Amino Acids”. Huntington College of Health Sciences. 2011年3月22日閲覧。
^ “Exercise Promotes BCAA Catabolism: Effects of BCAA Supplementation on Skeletal Muscle during Exercise”. J. Nutr. 134 (6): 1583S-1587S. (2004)
2011年3月22日閲覧。.
^ “Therapeutic use of branched-chain amino acids in burn, trauma, and sepsis”. J. Nutr.. 1 Suppl 136 (30): 8S-13S. (2006) 2011年3月22日閲覧。.
^ “Nutrition in hepatic encephalopathy”. Nutr Clin Pract. 25 (3): 257-64. (2010). doi:10.1177/0884533610368712.
^ “Mechanisms of human insulin resistance and thiazolidinedione-mediated insulin sensitization”. Proc. Nat. Acad. Sci. USA 106 (44): 18745-18750. (2009).
doi:10.1073/pnas.0903032106 2011年3月22日閲覧。. 分解[編集]
分枝鎖アミノ酸の分解には分枝鎖α-ケト酸デヒドロゲナーゼ複合体(BCKDH)が関与している。この複合体が欠損すると、分枝鎖アミノ酸およびその毒性副産物
が血液や尿に蓄積し、メープルシロップ尿症が発症する。関与する酵素は分枝鎖アミノトランスフェラーゼと3-メチル-2-オキソブタン酸デヒドロゲナーゼ (2-メチ
ルプロパノイル基転移)である。BCKDH複合体によって分枝鎖アミノ酸はアシルCoA誘導体に変換され、これは続いてアセチルCoAもしくはスクシニルCoAとなり、
最終的にクエン酸回路に組み込まれる[5]。
出典[編集]
^ Sowers, Strakie. “A Primer On Branched Chain Amino Acids”. Huntington College of Health Sciences. 2011年3月22日閲覧。
^ “Exercise Promotes BCAA Catabolism: Effects of BCAA Supplementation on Skeletal Muscle during Exercise”. J. Nutr. 134 (6): 1583S-1587S. (2004)
2011年3月22日閲覧。.
^ “Therapeutic use of branched-chain amino acids in burn, trauma, and sepsis”. J. Nutr.. 1 Suppl 136 (30): 8S-13S. (2006) 2011年3月22日閲覧。.
^ “Nutrition in hepatic encephalopathy”. Nutr Clin Pract. 25 (3): 257-64. (2010). doi:10.1177/0884533610368712.
^ “Mechanisms of human insulin resistance and thiazolidinedione-mediated insulin sensitization”. Proc. Nat. Acad. Sci. USA 106 (44): 18745-18750. (2009).
doi:10.1073/pnas.0903032106 2011年3月22日閲覧。. 舌苔…パサパサした中に若干の潤いあり(口内の状況により様々)薄い粘土の味がする。手を使うことなく口でモゴモゴしながら
食えるので外出時にオススメ
カサブタ…乾燥具合によって質が決まる。特に乾燥後期段階のモノは歯応え良。食べ頃は自然に皮膚から剥がれ落ちる前後
鼻の毛穴の細長いカス…油っ懇願するような悲痛な叫び。 俺にこんな綺
きちんと、愛し合いたかった。われたら、もう、我慢できないじゃん……」
ぁ、俺ももう――我慢できない」 テッテレー、と効果音でも付きそうな勢いで、
「むね、さわらないで」「小さいとかそんなん関係なしに可愛って、リッカ」０
わしながら、リがあって美味 。緑色が高品質とされる 。空腹時の定番。
耳垢…苦い。細かい毛が混じっていて、粉っぽい。水分が多いとニオイはトップクラスに分類される
目ヤニ…塩味。とにかく堅くて、小さい。歯応えが萎びた納豆に似ている
爪の垢…薄い塩味。もさっとしている。意外に量が多く、食べごたえあり。通は足の親指のモノを好む
ニキビ芯…味なし。ゴマみたい。ヘソのゴマ…味なし。歯応えは体調によってまちまち。香りは独特
フケ…粉っぽい。1か所に大量に集めて食うのがベター 。まれにさいカサブタが付いてくる事がるが、こ
れはまぎくプレミア物。まさにダブルネームの価値を再認識されられる程の希少品。
あにきびおいしいです タッパーに540粒くらい貯まってます
ふたを開けると にきびのすっぱいニオイがして
はゆっくりと彼女の顔を見ながらホカホカの生レバーを味わい食べました。
ズルッと喉を通りました。「ストローおじさん」って知ってる？
昔、映画館とかに置いてあったタン壺（みんながカ～ッペ！とタンを吐く壺）に
うに食べるそうです。 ごはんの上にハナクソとか鼻毛が丸え！
汁はご飯の隙間を通って下に溜まるけど、全部飲み干すそうです。ゴクゴク
ツンと何かつけられるような衝撃が走るとともに、俺はリッカを抱き寄せた。
「ごめん 下着を脱がせ、生まれた時の姿になるリッカ。 可愛い。いほっぺにキス。 彼が感じろは、全部知ってる。僕の方を見てい
誇るニオイ最強品といっても過言ではない 舌苔…パサパサした中に若干の潤いあり(口内の状況により様々)薄い粘土の味がする。手を使うことなく口でモゴモゴしながら
食えるので外出時にオススメ
カサブタ…乾燥具合によって質が決まる。特に乾燥後期段階のモノは歯応え良。食べ頃は自然に皮膚から剥がれ落ちる前後
鼻の毛穴の細長いカス…油っ懇願するような悲痛な叫び。 俺にこんな綺
きちんと、愛し合いたかった。われたら、もう、我慢できないじゃん……」
ぁ、俺ももう――我慢できない」 テッテレー、と効果音でも付きそうな勢いで、
「むね、さわらないで」「小さいとかそんなん関係なしに可愛って、リッカ」０
わしながら、リがあって美味 。緑色が高品質とされる 。空腹時の定番。
耳垢…苦い。細かい毛が混じっていて、粉っぽい。水分が多いとニオイはトップクラスに分類される
目ヤニ…塩味。とにかく堅くて、小さい。歯応えが萎びた納豆に似ている
爪の垢…薄い塩味。もさっとしている。意外に量が多く、食べごたえあり。通は足の親指のモノを好む
ニキビ芯…味なし。ゴマみたい。ヘソのゴマ…味なし。歯応えは体調によってまちまち。香りは独特
フケ…粉っぽい。1か所に大量に集めて食うのがベター 。まれにさいカサブタが付いてくる事がるが、こ
れはまぎくプレミア物。まさにダブルネームの価値を再認識されられる程の希少品。
あにきびおいしいです タッパーに540粒くらい貯まってます
ふたを開けると にきびのすっぱいニオイがして
はゆっくりと彼女の顔を見ながらホカホカの生レバーを味わい食べました。
ズルッと喉を通りました。「ストローおじさん」って知ってる？
昔、映画館とかに置いてあったタン壺（みんながカ～ッペ！とタンを吐く壺）に
うに食べるそうです。 ごはんの上にハナクソとか鼻毛が丸え！
汁はご飯の隙間を通って下に溜まるけど、全部飲み干すそうです。ゴクゴク
ツンと何かつけられるような衝撃が走るとともに、俺はリッカを抱き寄せた。
「ごめん 下着を脱がせ、生まれた時の姿になるリッカ。 可愛い。いほっぺにキス。 彼が感じろは、全部知ってる。僕の方を見てい
誇るニオイ最強品といっても過言ではない 舌苔…パサパサした中に若干の潤いあり(口内の状況により様々)薄い粘土の味がする。手を使うことなく口でモゴモゴしながら
食えるので外出時にオススメ
カサブタ…乾燥具合によって質が決まる。特に乾燥後期段階のモノは歯応え良。食べ頃は自然に皮膚から剥がれ落ちる前後
鼻の毛穴の細長いカス…油っ懇願するような悲痛な叫び。 俺にこんな綺
きちんと、愛し合いたかった。われたら、もう、我慢できないじゃん……」
ぁ、俺ももう――我慢できない」 テッテレー、と効果音でも付きそうな勢いで、
「むね、さわらないで」「小さいとかそんなん関係なしに可愛って、リッカ」０
わしながら、リがあって美味 。緑色が高品質とされる 。空腹時の定番。
耳垢…苦い。細かい毛が混じっていて、粉っぽい。水分が多いとニオイはトップクラスに分類される
目ヤニ…塩味。とにかく堅くて、小さい。歯応えが萎びた納豆に似ている
爪の垢…薄い塩味。もさっとしている。意外に量が多く、食べごたえあり。通は足の親指のモノを好む
ニキビ芯…味なし。ゴマみたい。ヘソのゴマ…味なし。歯応えは体調によってまちまち。香りは独特
フケ…粉っぽい。1か所に大量に集めて食うのがベター 。まれにさいカサブタが付いてくる事がるが、こ
れはまぎくプレミア物。まさにダブルネームの価値を再認識されられる程の希少品。
あにきびおいしいです タッパーに540粒くらい貯まってます
ふたを開けると にきびのすっぱいニオイがして
はゆっくりと彼女の顔を見ながらホカホカの生レバーを味わい食べました。
ズルッと喉を通りました。「ストローおじさん」って知ってる？
昔、映画館とかに置いてあったタン壺（みんながカ～ッペ！とタンを吐く壺）に
うに食べるそうです。 ごはんの上にハナクソとか鼻毛が丸え！
汁はご飯の隙間を通って下に溜まるけど、全部飲み干すそうです。ゴクゴク
ツンと何かつけられるような衝撃が走るとともに、俺はリッカを抱き寄せた。
「ごめん 下着を脱がせ、生まれた時の姿になるリッカ。 可愛い。いほっぺにキス。 彼が感じろは、全部知ってる。僕の方を見てい
誇るニオイ最強品といっても過言ではない 舌苔…パサパサした中に若干の潤いあり(口内の状況により様々)薄い粘土の味がする。手を使うことなく口でモゴモゴしながら
食えるので外出時にオススメ
カサブタ…乾燥具合によって質が決まる。特に乾燥後期段階のモノは歯応え良。食べ頃は自然に皮膚から剥がれ落ちる前後
鼻の毛穴の細長いカス…油っ懇願するような悲痛な叫び。 俺にこんな綺
きちんと、愛し合いたかった。われたら、もう、我慢できないじゃん……」
ぁ、俺ももう――我慢できない」 テッテレー、と効果音でも付きそうな勢いで、
「むね、さわらないで」「小さいとかそんなん関係なしに可愛って、リッカ」０
わしながら、リがあって美味 。緑色が高品質とされる 。空腹時の定番。
耳垢…苦い。細かい毛が混じっていて、粉っぽい。水分が多いとニオイはトップクラスに分類される
目ヤニ…塩味。とにかく堅くて、小さい。歯応えが萎びた納豆に似ている
爪の垢…薄い塩味。もさっとしている。意外に量が多く、食べごたえあり。通は足の親指のモノを好む
ニキビ芯…味なし。ゴマみたい。ヘソのゴマ…味なし。歯応えは体調によってまちまち。香りは独特
フケ…粉っぽい。1か所に大量に集めて食うのがベター 。まれにさいカサブタが付いてくる事がるが、こ
れはまぎくプレミア物。まさにダブルネームの価値を再認識されられる程の希少品。
あにきびおいしいです タッパーに540粒くらい貯まってます
ふたを開けると にきびのすっぱいニオイがして
はゆっくりと彼女の顔を見ながらホカホカの生レバーを味わい食べました。
ズルッと喉を通りました。「ストローおじさん」って知ってる？
昔、映画館とかに置いてあったタン壺（みんながカ～ッペ！とタンを吐く壺）に
うに食べるそうです。 ごはんの上にハナクソとか鼻毛が丸え！
汁はご飯の隙間を通って下に溜まるけど、全部飲み干すそうです。ゴクゴク
ツンと何かつけられるような衝撃が走るとともに、俺はリッカを抱き寄せた。
「ごめん 下着を脱がせ、生まれた時の姿になるリッカ。 可愛い。いほっぺにキス。 彼が感じろは、全部知ってる。僕の方を見てい
誇るニオイ最強品といっても過言ではない 舌苔…パサパサした中に若干の潤いあり(口内の状況により様々)薄い粘土の味がする。手を使うことなく口でモゴモゴしながら
食えるので外出時にオススメ
カサブタ…乾燥具合によって質が決まる。特に乾燥後期段階のモノは歯応え良。食べ頃は自然に皮膚から剥がれ落ちる前後
鼻の毛穴の細長いカス…油っ懇願するような悲痛な叫び。 俺にこんな綺
きちんと、愛し合いたかった。われたら、もう、我慢できないじゃん……」
ぁ、俺ももう――我慢できない」 テッテレー、と効果音でも付きそうな勢いで、
「むね、さわらないで」「小さいとかそんなん関係なしに可愛って、リッカ」０
わしながら、リがあって美味 。緑色が高品質とされる 。空腹時の定番。
耳垢…苦い。細かい毛が混じっていて、粉っぽい。水分が多いとニオイはトップクラスに分類される
目ヤニ…塩味。とにかく堅くて、小さい。歯応えが萎びた納豆に似ている
爪の垢…薄い塩味。もさっとしている。意外に量が多く、食べごたえあり。通は足の親指のモノを好む
ニキビ芯…味なし。ゴマみたい。ヘソのゴマ…味なし。歯応えは体調によってまちまち。香りは独特
フケ…粉っぽい。1か所に大量に集めて食うのがベター 。まれにさいカサブタが付いてくる事がるが、こ
れはまぎくプレミア物。まさにダブルネームの価値を再認識されられる程の希少品。
あにきびおいしいです タッパーに540粒くらい貯まってます
ふたを開けると にきびのすっぱいニオイがして
はゆっくりと彼女の顔を見ながらホカホカの生レバーを味わい食べました。
ズルッと喉を通りました。「ストローおじさん」って知ってる？
昔、映画館とかに置いてあったタン壺（みんながカ～ッペ！とタンを吐く壺）に
うに食べるそうです。 ごはんの上にハナクソとか鼻毛が丸え！
汁はご飯の隙間を通って下に溜まるけど、全部飲み干すそうです。ゴクゴク
ツンと何かつけられるような衝撃が走るとともに、俺はリッカを抱き寄せた。
「ごめん 下着を脱がせ、生まれた時の姿になるリッカ。 可愛い。いほっぺにキス。 彼が感じろは、全部知ってる。僕の方を見てい
誇るニオイ最強品といっても過言ではない リンゴ酸デヒドロゲナーゼ (キノン)(malate dehydrogenase (quinone))は、ピルビン酸代謝酵素の一つで、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。
(S)-リンゴ酸 + キノン {\displaystyle \rightleftharpoons } \rightleftharpoons オキサロ酢酸 + 還元型キノン
この酵素の基質は(S)-リンゴ酸とキノンで、生成物はオキサロ酢酸と還元型キノンである。
この酵素は酸化還元酵素に属し、キノンまたはその類似化合物を受容体として供与体であるCH-OH基に特異的に作用する。組織名は(S)-malate:quinone
oxidoreductaseで、別名にFAD-dependent malate-vitamin K reductase、malate-vitamin K reductase、(S)-malate:(acceptor) oxidoreductase、L-malate-quinone
oxidoreductase、malate:quinone oxidoreductase、malate quinone oxidoreductase、MQO、malate:quinone reductase、malate dehydrogenase (acceptor)、
FAD-dependent malate dehydrogenaseがある。 リンゴ酸デヒドロゲナーゼ (キノン)(malate dehydrogenase (quinone))は、ピルビン酸代謝酵素の一つで、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。
(S)-リンゴ酸 + キノン {\displaystyle \rightleftharpoons } \rightleftharpoons オキサロ酢酸 + 還元型キノン
この酵素の基質は(S)-リンゴ酸とキノンで、生成物はオキサロ酢酸と還元型キノンである。
この酵素は酸化還元酵素に属し、キノンまたはその類似化合物を受容体として供与体であるCH-OH基に特異的に作用する。組織名は(S)-malate:quinone
oxidoreductaseで、別名にFAD-dependent malate-vitamin K reductase、malate-vitamin K reductase、(S)-malate:(acceptor) oxidoreductase、L-malate-quinone
oxidoreductase、malate:quinone oxidoreductase、malate quinone oxidoreductase、MQO、malate:quinone reductase、malate dehydrogenase (acceptor)、
FAD-dependent malate dehydrogenaseがある。 舌苔…パサパサした中に若干の潤いあり(口内の状況により様々)薄い粘土の味がする。手を使うことなく口でモゴモゴしながら
食えるので外出時にオススメ
カサブタ…乾燥具合によって質が決まる。特に乾燥後期段階のモノは歯応え良。食べ頃は自然に皮膚から剥がれ落ちる前後
鼻の毛穴の細長いカス…油っ懇願するような悲痛な叫び。 俺にこんな綺
きちんと、愛し合いたかった。われたら、もう、我慢できないじゃん……」
ぁ、俺ももう――我慢できない」 テッテレー、と効果音でも付きそうな勢いで、
「むね、さわらないで」「小さいとかそんなん関係なしに可愛って、リッカ」０
わしながら、リがあって美味 。緑色が高品質とされる 。空腹時の定番。
耳垢…苦い。細かい毛が混じっていて、粉っぽい。水分が多いとニオイはトップクラスに分類される
目ヤニ…塩味。とにかく堅くて、小さい。歯応えが萎びた納豆に似ている
爪の垢…薄い塩味。もさっとしている。意外に量が多く、食べごたえあり。通は足の親指のモノを好む
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耳垢…苦い。細かい毛が混じっていて、粉っぽい。水分が多いとニオイはトップクラスに分類される
目ヤニ…塩味。とにかく堅くて、小さい。歯応えが萎びた納豆に似ている
爪の垢…薄い塩味。もさっとしている。意外に量が多く、食べごたえあり。通は足の親指のモノを好む
ニキビ芯…味なし。ゴマみたい。ヘソのゴマ…味なし。歯応えは体調によってまちまち。香りは独特
フケ…粉っぽい。1か所に大量に集めて食うのがベター 。まれにさいカサブタが付いてくる事がるが、こ
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ぁ、俺ももう――我慢できない」 テッテレー、と効果音でも付きそうな勢いで、
「むね、さわらないで」「小さいとかそんなん関係なしに可愛って、リッカ」０
わしながら、リがあって美味 。緑色が高品質とされる 。空腹時の定番。
耳垢…苦い。細かい毛が混じっていて、粉っぽい。水分が多いとニオイはトップクラスに分類される
目ヤニ…塩味。とにかく堅くて、小さい。歯応えが萎びた納豆に似ている
爪の垢…薄い塩味。もさっとしている。意外に量が多く、食べごたえあり。通は足の親指のモノを好む
ニキビ芯…味なし。ゴマみたい。ヘソのゴマ…味なし。歯応えは体調によってまちまち。香りは独特
フケ…粉っぽい。1か所に大量に集めて食うのがベター 。まれにさいカサブタが付いてくる事がるが、こ
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「ごめん 下着を脱がせ、生まれた時の姿になるリッカ。 可愛い。いほっぺにキス。 彼が感じろは、全部知ってる。僕の方を見てい
誇るニオイ最強品といっても過言ではない ＿＿＿＿_
／::::::::::::::::::::::::::＼～ﾌﾟｰﾝ
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|:::::::::::::;;;;;;|＿|＿|＿|＿|～ﾌﾟｰﾝ
|;;;;;;;;;;ノ∪ ＼,) ,,／ ヽ～
|::（ 6∪ ー─◎─◎ ）～ ／￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣
|ノ （∵∴ （ o o）∴）～ ＜ 俺様を馬鹿にしたやつは許さん！２ちゃんねるに悪口書いてやる！
| ∪< ∵∵ ３ ∵> ﾑｯｷｰ! ＼＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
＼ ⌒ ノ＿＿＿＿＿
＼＿＿＿＿_／ | |￣￣＼ ＼
＿＿_／ バカネ ＼ | | |￣￣|
|:::::::/ ＼＿＿＿ | ＼| | |＿＿|
|:::::::| ＼＿＿＿＿|つ⊂|＿_|＿＿／ ／ (S)-1-フェニルエタノールデヒドロゲナーゼ((S)-1-phenylethanol dehydrogenase)は、次の化学反応を触媒する酵素である。
(S)-1-フェニルエタノール + NAD+ {\displaystyle \rightleftharpoons } \rightleftharpoons アセトフェノン + NADH + H+
この酵素の基質は(S)-1-フェニルエタノールとNAD+で、生成物はアセトフェノン、NADHとH+である。
この酵素は酸化還元酵素に属し、NAD+またはNADP+を受容体として供与体であるCH-OH基に特異的に作用する。組織名は
(S)-1-phenylethanol:NAD+ oxidoreductaseで、別名にPEDがある。
参考文献[ソースを編集]
Kniemeyer, O. and Heider, J. (2001). “(S)-1-phenylethanol dehydrogenase of Azoarcus sp. strain EbN1, an enzyme of anaerobic
ethylbenzene catabolism.”. Arch. Microbiol. 176: 129-135. PMID 11479712.
Hoffken, H.W., Duong, M., Friedrich, T., Breuer, M., Hauer, B., Reinhardt, R., Rabus, R. and Heider, J. (2006). “Crystal structure
and enzyme kinetics of the (S)-specific 1-phenylethanol dehydrogenase of the denitrifying bacterium strain EbN1.”.
Biochemistry 45: 82-93. PMID 16388583. (S)-1-フェニルエタノールデヒドロゲナーゼ((S)-1-phenylethanol dehydrogenase)は、次の化学反応を触媒する酵素である。
(S)-1-フェニルエタノール + NAD+ {\displaystyle \rightleftharpoons } \rightleftharpoons アセトフェノン + NADH + H+
この酵素の基質は(S)-1-フェニルエタノールとNAD+で、生成物はアセトフェノン、NADHとH+である。
この酵素は酸化還元酵素に属し、NAD+またはNADP+を受容体として供与体であるCH-OH基に特異的に作用する。組織名は
(S)-1-phenylethanol:NAD+ oxidoreductaseで、別名にPEDがある。
参考文献[ソースを編集]
Kniemeyer, O. and Heider, J. (2001). “(S)-1-phenylethanol dehydrogenase of Azoarcus sp. strain EbN1, an enzyme of anaerobic
ethylbenzene catabolism.”. Arch. Microbiol. 176: 129-135. PMID 11479712.
Hoffken, H.W., Duong, M., Friedrich, T., Breuer, M., Hauer, B., Reinhardt, R., Rabus, R. and Heider, J. (2006). “Crystal structure
and enzyme kinetics of the (S)-specific 1-phenylethanol dehydrogenase of the denitrifying bacterium strain EbN1.”.
Biochemistry 45: 82-93. PMID 16388583. ポリビニルアルコールデヒドロゲナーゼ (シトクロム)(polyvinyl alcohol dehydrogenase (cytochrome))は、次の化学反応を触媒する酵素である。
ポリビニルアルコール + フェリシトクロムc {\displaystyle \rightleftharpoons } \rightleftharpoons 酸化型ポリビニルアルコール + フェロシトクロムc + H+
この酵素の基質はポリビニルアルコールとフェリシトクロムcで、生成物は酸化型ポリビニルアルコール、フェロシトクロムcとH+である。
この酵素は酸化還元酵素に属し、シトクロムを受容体として供与体であるCH-OH基に特異的に作用する。組織名はpolyvinyl alcohol:ferricytochrome-c
oxidoreductaseで、別名にPVA dehydrogenase、PVADHがある。
参考文献[ソースを編集]
Shimao, M., Ninomiya, K., Kuno, O., Kato, N. and Sakazawa, C. (1986). “Existence of a novel enzyme, pyrroloquinoline quinone-dependent polyvinyl
alcohol dehydrogenase, in a bacterial symbiont, Pseudomonas sp. strain VM15C.”. Appl. Environ. Microbiol. 51: 268. PMID 3513704.
Shimao, M., Onishi, S., Kato, N. and Sakazawa, C. (1989). “Pyrroloquinoline quinone-dependent cytochrome reduction in polyvinyl alcohol-degrading
Pseudomonas sp strain VM15C.”. Appl. Environ. Microbiol. 55: 275-278. PMID 16347841.
Mamoto, R., Hu, X., Chiue, H., Fujioka, Y. and Kawai, F. (2008). “Cloning and expression of soluble cytochrome c and its role in polyvinyl alcohol
degradation by polyvinyl alcohol-utilizing Sphingopyxis sp. strain 113P3.”. J. Biosci. Bioeng. 105: 147-151. PMID 18343342.
Hirota-Mamoto, R., Nagai, R., Tachibana, S., Yasuda, M., Tani, A., Kimbara, K. and Kawai, F. (2006). “Cloning and expression of the gene for periplasmic
poly(vinyl alcohol) dehydrogenase from Sphingomonas sp. strain 113P3, a novel-type quinohaemoprotein alcohol dehydrogenase.”. Microbiology
152: 1941-1949. PMID 16804170. ポリビニルアルコールデヒドロゲナーゼ (シトクロム)(polyvinyl alcohol dehydrogenase (cytochrome))は、次の化学反応を触媒する酵素である。
ポリビニルアルコール + フェリシトクロムc {\displaystyle \rightleftharpoons } \rightleftharpoons 酸化型ポリビニルアルコール + フェロシトクロムc + H+
この酵素の基質はポリビニルアルコールとフェリシトクロムcで、生成物は酸化型ポリビニルアルコール、フェロシトクロムcとH+である。
この酵素は酸化還元酵素に属し、シトクロムを受容体として供与体であるCH-OH基に特異的に作用する。組織名はpolyvinyl alcohol:ferricytochrome-c
oxidoreductaseで、別名にPVA dehydrogenase、PVADHがある。
参考文献[ソースを編集]
Shimao, M., Ninomiya, K., Kuno, O., Kato, N. and Sakazawa, C. (1986). “Existence of a novel enzyme, pyrroloquinoline quinone-dependent polyvinyl
alcohol dehydrogenase, in a bacterial symbiont, Pseudomonas sp. strain VM15C.”. Appl. Environ. Microbiol. 51: 268. PMID 3513704.
Shimao, M., Onishi, S., Kato, N. and Sakazawa, C. (1989). “Pyrroloquinoline quinone-dependent cytochrome reduction in polyvinyl alcohol-degrading
Pseudomonas sp strain VM15C.”. Appl. Environ. Microbiol. 55: 275-278. PMID 16347841.
Mamoto, R., Hu, X., Chiue, H., Fujioka, Y. and Kawai, F. (2008). “Cloning and expression of soluble cytochrome c and its role in polyvinyl alcohol
degradation by polyvinyl alcohol-utilizing Sphingopyxis sp. strain 113P3.”. J. Biosci. Bioeng. 105: 147-151. PMID 18343342.
Hirota-Mamoto, R., Nagai, R., Tachibana, S., Yasuda, M., Tani, A., Kimbara, K. and Kawai, F. (2006). “Cloning and expression of the gene for periplasmic
poly(vinyl alcohol) dehydrogenase from Sphingomonas sp. strain 113P3, a novel-type quinohaemoprotein alcohol dehydrogenase.”. Microbiology
152: 1941-1949. PMID 16804170. ポリビニルアルコールデヒドロゲナーゼ (シトクロム)(polyvinyl alcohol dehydrogenase (cytochrome))は、次の化学反応を触媒する酵素である。
ポリビニルアルコール + フェリシトクロムc {\displaystyle \rightleftharpoons } \rightleftharpoons 酸化型ポリビニルアルコール + フェロシトクロムc + H+
この酵素の基質はポリビニルアルコールとフェリシトクロムcで、生成物は酸化型ポリビニルアルコール、フェロシトクロムcとH+である。
この酵素は酸化還元酵素に属し、シトクロムを受容体として供与体であるCH-OH基に特異的に作用する。組織名はpolyvinyl alcohol:ferricytochrome-c
oxidoreductaseで、別名にPVA dehydrogenase、PVADHがある。
参考文献[ソースを編集]
Shimao, M., Ninomiya, K., Kuno, O., Kato, N. and Sakazawa, C. (1986). “Existence of a novel enzyme, pyrroloquinoline quinone-dependent polyvinyl
alcohol dehydrogenase, in a bacterial symbiont, Pseudomonas sp. strain VM15C.”. Appl. Environ. Microbiol. 51: 268. PMID 3513704.
Shimao, M., Onishi, S., Kato, N. and Sakazawa, C. (1989). “Pyrroloquinoline quinone-dependent cytochrome reduction in polyvinyl alcohol-degrading
Pseudomonas sp strain VM15C.”. Appl. Environ. Microbiol. 55: 275-278. PMID 16347841.
Mamoto, R., Hu, X., Chiue, H., Fujioka, Y. and Kawai, F. (2008). “Cloning and expression of soluble cytochrome c and its role in polyvinyl alcohol
degradation by polyvinyl alcohol-utilizing Sphingopyxis sp. strain 113P3.”. J. Biosci. Bioeng. 105: 147-151. PMID 18343342.
Hirota-Mamoto, R., Nagai, R., Tachibana, S., Yasuda, M., Tani, A., Kimbara, K. and Kawai, F. (2006). “Cloning and expression of the gene for periplasmic
poly(vinyl alcohol) dehydrogenase from Sphingomonas sp. strain 113P3, a novel-type quinohaemoprotein alcohol dehydrogenase.”. Microbiology
152: 1941-1949. PMID 16804170. ↑
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↓ ポリビニルアルコールデヒドロゲナーゼ (シトクロム)(polyvinyl alcohol dehydrogenase (cytochrome))は、次の化学反応を触媒する酵素である。
ポリビニルアルコール + フェリシトクロムc {\displaystyle \rightleftharpoons } \rightleftharpoons 酸化型ポリビニルアルコール + フェロシトクロムc + H+
この酵素の基質はポリビニルアルコールとフェリシトクロムcで、生成物は酸化型ポリビニルアルコール、フェロシトクロムcとH+である。
この酵素は酸化還元酵素に属し、シトクロムを受容体として供与体であるCH-OH基に特異的に作用する。組織名はpolyvinyl alcohol:ferricytochrome-c
oxidoreductaseで、別名にPVA dehydrogenase、PVADHがある。
参考文献[ソースを編集]
Shimao, M., Ninomiya, K., Kuno, O., Kato, N. and Sakazawa, C. (1986). “Existence of a novel enzyme, pyrroloquinoline quinone-dependent polyvinyl
alcohol dehydrogenase, in a bacterial symbiont, Pseudomonas sp. strain VM15C.”. Appl. Environ. Microbiol. 51: 268. PMID 3513704.
Shimao, M., Onishi, S., Kato, N. and Sakazawa, C. (1989). “Pyrroloquinoline quinone-dependent cytochrome reduction in polyvinyl alcohol-degrading
Pseudomonas sp strain VM15C.”. Appl. Environ. Microbiol. 55: 275-278. PMID 16347841.
Mamoto, R., Hu, X., Chiue, H., Fujioka, Y. and Kawai, F. (2008). “Cloning and expression of soluble cytochrome c and its role in polyvinyl alcohol
degradation by polyvinyl alcohol-utilizing Sphingopyxis sp. strain 113P3.”. J. Biosci. Bioeng. 105: 147-151. PMID 18343342.
Hirota-Mamoto, R., Nagai, R., Tachibana, S., Yasuda, M., Tani, A., Kimbara, K. and Kawai, F. (2006). “Cloning and expression of the gene for periplasmic
poly(vinyl alcohol) dehydrogenase from Sphingomonas sp. strain 113P3, a novel-type quinohaemoprotein alcohol dehydrogenase.”. Microbiology
152: 1941-1949. PMID 16804170. ポリビニルアルコールデヒドロゲナーゼ (シトクロム)(polyvinyl alcohol dehydrogenase (cytochrome))は、次の化学反応を触媒する酵素である。
ポリビニルアルコール + フェリシトクロムc {\displaystyle \rightleftharpoons } \rightleftharpoons 酸化型ポリビニルアルコール + フェロシトクロムc + H+
この酵素の基質はポリビニルアルコールとフェリシトクロムcで、生成物は酸化型ポリビニルアルコール、フェロシトクロムcとH+である。
この酵素は酸化還元酵素に属し、シトクロムを受容体として供与体であるCH-OH基に特異的に作用する。組織名はpolyvinyl alcohol:ferricytochrome-c
oxidoreductaseで、別名にPVA dehydrogenase、PVADHがある。
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Shimao, M., Ninomiya, K., Kuno, O., Kato, N. and Sakazawa, C. (1986). “Existence of a novel enzyme, pyrroloquinoline quinone-dependent polyvinyl
alcohol dehydrogenase, in a bacterial symbiont, Pseudomonas sp. strain VM15C.”. Appl. Environ. Microbiol. 51: 268. PMID 3513704.
Shimao, M., Onishi, S., Kato, N. and Sakazawa, C. (1989). “Pyrroloquinoline quinone-dependent cytochrome reduction in polyvinyl alcohol-degrading
Pseudomonas sp strain VM15C.”. Appl. Environ. Microbiol. 55: 275-278. PMID 16347841.
Mamoto, R., Hu, X., Chiue, H., Fujioka, Y. and Kawai, F. (2008). “Cloning and expression of soluble cytochrome c and its role in polyvinyl alcohol
degradation by polyvinyl alcohol-utilizing Sphingopyxis sp. strain 113P3.”. J. Biosci. Bioeng. 105: 147-151. PMID 18343342.
Hirota-Mamoto, R., Nagai, R., Tachibana, S., Yasuda, M., Tani, A., Kimbara, K. and Kawai, F. (2006). “Cloning and expression of the gene for periplasmic
poly(vinyl alcohol) dehydrogenase from Sphingomonas sp. strain 113P3, a novel-type quinohaemoprotein alcohol dehydrogenase.”. Microbiology
152: 1941-1949. PMID 16804170. ポリビニルアルコールデヒドロゲナーゼ (シトクロム)(polyvinyl alcohol dehydrogenase (cytochrome))は、次の化学反応を触媒する酵素である。
ポリビニルアルコール + フェリシトクロムc {\displaystyle \rightleftharpoons } \rightleftharpoons 酸化型ポリビニルアルコール + フェロシトクロムc + H+
この酵素の基質はポリビニルアルコールとフェリシトクロムcで、生成物は酸化型ポリビニルアルコール、フェロシトクロムcとH+である。
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alcohol dehydrogenase, in a bacterial symbiont, Pseudomonas sp. strain VM15C.”. Appl. Environ. Microbiol. 51: 268. PMID 3513704.
Shimao, M., Onishi, S., Kato, N. and Sakazawa, C. (1989). “Pyrroloquinoline quinone-dependent cytochrome reduction in polyvinyl alcohol-degrading
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はやくうめろ はやくうめろ はやくうめろ 本来記事だけど、そんなこと言ってられないぐらい
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足りないのは 足りないのは 足りないのは
コピペ コピペ コピペ ポリビニルアルコールデヒドロゲナーゼ (シトクロム)(polyvinyl alcohol dehydrogenase (cytochrome))は、次の化学反応を触媒する酵素である。
ポリビニルアルコール + フェリシトクロムc {\displaystyle \rightleftharpoons } \rightleftharpoons 酸化型ポリビニルアルコール + フェロシトクロムc + H+
この酵素の基質はポリビニルアルコールとフェリシトクロムcで、生成物は酸化型ポリビニルアルコール、フェロシトクロムcとH+である。
この酵素は酸化還元酵素に属し、シトクロムを受容体として供与体であるCH-OH基に特異的に作用する。組織名はpolyvinyl alcohol:ferricytochrome-c
oxidoreductaseで、別名にPVA dehydrogenase、PVADHがある。
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Shimao, M., Ninomiya, K., Kuno, O., Kato, N. and Sakazawa, C. (1986). “Existence of a novel enzyme, pyrroloquinoline quinone-dependent polyvinyl
alcohol dehydrogenase, in a bacterial symbiont, Pseudomonas sp. strain VM15C.”. Appl. Environ. Microbiol. 51: 268. PMID 3513704.
Shimao, M., Onishi, S., Kato, N. and Sakazawa, C. (1989). “Pyrroloquinoline quinone-dependent cytochrome reduction in polyvinyl alcohol-degrading
Pseudomonas sp strain VM15C.”. Appl. Environ. Microbiol. 55: 275-278. PMID 16347841.
Mamoto, R., Hu, X., Chiue, H., Fujioka, Y. and Kawai, F. (2008). “Cloning and expression of soluble cytochrome c and its role in polyvinyl alcohol
degradation by polyvinyl alcohol-utilizing Sphingopyxis sp. strain 113P3.”. J. Biosci. Bioeng. 105: 147-151. PMID 18343342.
Hirota-Mamoto, R., Nagai, R., Tachibana, S., Yasuda, M., Tani, A., Kimbara, K. and Kawai, F. (2006). “Cloning and expression of the gene for periplasmic
poly(vinyl alcohol) dehydrogenase from Sphingomonas sp. strain 113P3, a novel-type quinohaemoprotein alcohol dehydrogenase.”. Microbiology
152: 1941-1949. PMID 16804170. メチルトランスフェラーゼ（methyltransferase）とは、メチル基を供与体から受容体へ転移させる転移酵素の総称である。
メチル化は大抵DNA中の核酸塩基もしくはタンパク質中のアミノ酸で起こる。メチルトランスフェラーゼはメチル基の供与体として
S-アデノシルメチオニン(SAM)の硫黄原子に結合した活性メチル基を用いる。
DNAメチル化は主にオリジナルのDNA配列の変更無しに遺伝子発現の制御に利用される。このメチル化はシトシン上で起こる。
DNAメチル化は哺乳動物では胚形成期からの正常な発育のために必要である場合がある。ネズミDNAメチルトランスフェラーゼ
が欠損している変異体ES細胞をマウスの生殖細胞系に導入すると、劣性の致死表現型を引き起こす[1]。また、ガン抑制遺伝子
のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。
部位特異的メチルトランスフェラーゼは、いくつかの制限酵素と同じDNA標的配列を持つ。また、メチル化は制限酵素が著しく
修飾された配列を結合・認識できないため、酵素的切断からDNAを保護することがある。これは メチル化によって自身のDNAを
保護すると同時に異質なDNAを除去する制限酵素を使うバクテリア制限修飾系において役立つ。
タンパク質の形成におけるアミノ酸でのメチル化は、アミノ酸に多様性を与え、従ってその機能にも多様性を与える。タンパク質の
メチル化は、N末端上もしくはタンパク質の側鎖上の窒素原子上で起き、通常は不可逆である。 メチルトランスフェラーゼ（methyltransferase）とは、メチル基を供与体から受容体へ転移させる転移酵素の総称である。
メチル化は大抵DNA中の核酸塩基もしくはタンパク質中のアミノ酸で起こる。メチルトランスフェラーゼはメチル基の供与体として
S-アデノシルメチオニン(SAM)の硫黄原子に結合した活性メチル基を用いる。
DNAメチル化は主にオリジナルのDNA配列の変更無しに遺伝子発現の制御に利用される。このメチル化はシトシン上で起こる。
DNAメチル化は哺乳動物では胚形成期からの正常な発育のために必要である場合がある。ネズミDNAメチルトランスフェラーゼ
が欠損している変異体ES細胞をマウスの生殖細胞系に導入すると、劣性の致死表現型を引き起こす[1]。また、ガン抑制遺伝子
のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。
部位特異的メチルトランスフェラーゼは、いくつかの制限酵素と同じDNA標的配列を持つ。また、メチル化は制限酵素が著しく
修飾された配列を結合・認識できないため、酵素的切断からDNAを保護することがある。これは メチル化によって自身のDNAを
保護すると同時に異質なDNAを除去する制限酵素を使うバクテリア制限修飾系において役立つ。
タンパク質の形成におけるアミノ酸でのメチル化は、アミノ酸に多様性を与え、従ってその機能にも多様性を与える。タンパク質の
メチル化は、N末端上もしくはタンパク質の側鎖上の窒素原子上で起き、通常は不可逆である。 メチルトランスフェラーゼ（methyltransferase）とは、メチル基を供与体から受容体へ転移させる転移酵素の総称である。
メチル化は大抵DNA中の核酸塩基もしくはタンパク質中のアミノ酸で起こる。メチルトランスフェラーゼはメチル基の供与体として
S-アデノシルメチオニン(SAM)の硫黄原子に結合した活性メチル基を用いる。
DNAメチル化は主にオリジナルのDNA配列の変更無しに遺伝子発現の制御に利用される。このメチル化はシトシン上で起こる。
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のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。
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のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。
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が欠損している変異体ES細胞をマウスの生殖細胞系に導入すると、劣性の致死表現型を引き起こす[1]。また、ガン抑制遺伝子
のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。
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タンパク質の形成におけるアミノ酸でのメチル化は、アミノ酸に多様性を与え、従ってその機能にも多様性を与える。タンパク質の
メチル化は、N末端上もしくはタンパク質の側鎖上の窒素原子上で起き、通常は不可逆である。 アントロン(anthrone)は、三環式の芳香族ケトンである。セルロースの化学分析や、炭水化物の比色測定に使われる[1]。
性質[編集]
無色の針状結晶であり、融点は154°C。アントロンはアントラノールとケト-エノール互変異性の関係であり、有機溶媒やアルカリ性の
水溶液中で加熱するとエノール体であるアントラノールとなり蛍光を示すようになる。硝酸などの酸化剤によって酸化されてアントラキノン
を生成し、逆にアントラキノンを還元させることによってアントロンを合成することができる。アントロンはまた、2-ベンジル安息香酸と濃硫
酸の反応によっても得られる[2]。 糖の定量[編集]
アントロンは糖の定量分析に用いられる。これは、アントロンが硫酸酸性溶液中で糖と反応して青緑色に呈色する反応を利用したもので、
濃度既知の溶液における発色と未知試料の発色を目視で比較する比色分析や[3]、吸光高度計を用いた吸光光度法によって糖の濃度を
定量することができる[4]。1946年にR. ドレイウッドによってアントロンと糖との呈色反応が発見され、1948年にD. L. モーリスがこの反応を
糖の定量分析への応用を行い、その後糖の一般的な定量法として広く利用されるようになった[3]。
アントロンを用いた定量分析の利点として単糖類のみならず多糖類においても処理を行うことなくそのまま定量することが可能である点
などが挙げられる[3]。しかしながら糖の種類によって吸光度が異なるため、多種の糖類や炭水化物を含んだ環境水の分析を行う際には
測定値の精密性に問題が生じ、そのような試料では精密な分析値というよりは大まかな目安として活用される[4]。 本来記事だけど、そんなこと言ってられないぐらい
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メチル化は大抵DNA中の核酸塩基もしくはタンパク質中のアミノ酸で起こる。メチルトランスフェラーゼはメチル基の供与体として
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のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。 メチルトランスフェラーゼ（methyltransferase）とは、メチル基を供与体から受容体へ転移させる転移酵素の総称である。
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が欠損している変異体ES細胞をマウスの生殖細胞系に導入すると、劣性の致死表現型を引き起こす[1]。また、ガン抑制遺伝子
のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。 メチルトランスフェラーゼ（methyltransferase）とは、メチル基を供与体から受容体へ転移させる転移酵素の総称である。
メチル化は大抵DNA中の核酸塩基もしくはタンパク質中のアミノ酸で起こる。メチルトランスフェラーゼはメチル基の供与体として
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が欠損している変異体ES細胞をマウスの生殖細胞系に導入すると、劣性の致死表現型を引き起こす[1]。また、ガン抑制遺伝子
のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。 メチルトランスフェラーゼ（methyltransferase）とは、メチル基を供与体から受容体へ転移させる転移酵素の総称である。
メチル化は大抵DNA中の核酸塩基もしくはタンパク質中のアミノ酸で起こる。メチルトランスフェラーゼはメチル基の供与体として
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DNAメチル化は主にオリジナルのDNA配列の変更無しに遺伝子発現の制御に利用される。このメチル化はシトシン上で起こる。
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のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。 メチルトランスフェラーゼ（methyltransferase）とは、メチル基を供与体から受容体へ転移させる転移酵素の総称である。
メチル化は大抵DNA中の核酸塩基もしくはタンパク質中のアミノ酸で起こる。メチルトランスフェラーゼはメチル基の供与体として
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が欠損している変異体ES細胞をマウスの生殖細胞系に導入すると、劣性の致死表現型を引き起こす[1]。また、ガン抑制遺伝子
のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。 メチルトランスフェラーゼ（methyltransferase）とは、メチル基を供与体から受容体へ転移させる転移酵素の総称である。
メチル化は大抵DNA中の核酸塩基もしくはタンパク質中のアミノ酸で起こる。メチルトランスフェラーゼはメチル基の供与体として
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DNAメチル化は主にオリジナルのDNA配列の変更無しに遺伝子発現の制御に利用される。このメチル化はシトシン上で起こる。
DNAメチル化は哺乳動物では胚形成期からの正常な発育のために必要である場合がある。ネズミDNAメチルトランスフェラーゼ
が欠損している変異体ES細胞をマウスの生殖細胞系に導入すると、劣性の致死表現型を引き起こす[1]。また、ガン抑制遺伝子
のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。 >>94
嵐のようなコピペ荒らしのエネルギーを有効活用できんかのう >>94
嵐のようなコピペ荒らしのエネルギーを有効活用できんかのう
>>94
嵐のようなコピペ荒らしのエネルギーを有効活用できんかのう 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:0be15ced7fbdb9fdb4d0ce1929c1b82f) >>94
嵐のようなコピペ荒らしのエネルギーを有効活用できんかのう
>>94
嵐のようなコピペ荒らしのエネルギーを有効活用できんかのう
>>94
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Rock54: Caution(BBR-MD5:0be15ced7fbdb9fdb4d0ce1929c1b82f) 出典が見つからないトリビアはいらない
出典を示して記事を書け なんか
～～は要らないとか
そういう表現に毎度ながら凄い違和感を覚える
博学でもないお前の感情が記事の要不要の基準なの？
っていうか
その辺りの勘違いが削除依頼とかに大きな影を落としてるような気がする チェジュニーズあ
済州島出身の在日韓国人
JapaneseAで～す 本来記事だけど、そんなこと言ってられないぐらい
（良質まで求めない）まともな管理者が足りない。アクティブな管理者が20人いるとしても50000以上の記事と、
600人以上のアクティブユーザーを相手にするわけで。しかも、実際にアクティブな管理者そんなにいないよね。
そうだ そうだ そうだ
足りないのは 足りないのは 足りないのは
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はやくうめろ はやくうめろ はやくうめろ 本来記事だけど、そんなこと言ってられないぐらい
（良質まで求めない）まともな管理者が足りない。アクティブな管理者が20人いるとしても50000以上の記事と、
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はやくうめろ はやくうめろ はやくうめろ >>290
「～は要らない」とだけ言うことができる
（何が要るのかは説明できない・自分では提供できない）
おバカさんの集まり
それがjawp 本来記事だけど、そんなこと言ってられないぐらい
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トコロテン射精バカネくんの迷誤訳です
https://ja.wikipedia.org/w/index.php?title=%E3%83%9F%E3%83%A5%E3%83%BC%E3%82%BA%E7%B4%B0%E8%83%9E&;diff=51675239&oldid=51613073
（原文）This can be explained in part by their intrinsically low telomerase activity, eradicating the risk of tumorigenesis through unbridled cell proliferation.
（Ｋｓ訳）これは、その[[テロメラーゼ]]活性がもともと低いことから部分的に説明でき、抑制の無い細胞増殖を通じた[[発癌性|腫瘍形成]]のリスクを根絶する。
（バカネ訳ｗ）これは、その[[テロメラーゼ]]活性が部分的にもともと低いことから説明でき、抑制の無い細胞増殖を通じた[[発癌性|腫瘍形成]]のリスクを根絶する。
in partが何を修飾してるのか読めなかったのですね学校で副詞を勉強しなかったのですね 大好評バカネくん誤訳の続編を入荷しました。
https://ja.wikipedia.org/w/index.php?title=%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%B4%E3%83%94%E3%83%AA%E3%83%B3&;action=history
(英語版記事名)Fagopyrin
(修正記事名)ファゴピリン
(バカネ記事名ｗ)ファゴリピン
アルファベットをご存じないようです。さすがです。 トコロテン射精バカネくんの迷誤訳です
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（原文）This can be explained in part by their intrinsically low telomerase activity, eradicating the risk of tumorigenesis through unbridled cell proliferation.
（Ｋｓ訳）これは、その[[テロメラーゼ]]活性がもともと低いことから部分的に説明でき、抑制の無い細胞増殖を通じた[[発癌性|腫瘍形成]]のリスクを根絶する。
（バカネ訳ｗ）これは、その[[テロメラーゼ]]活性が部分的にもともと低いことから説明でき、抑制の無い細胞増殖を通じた[[発癌性|腫瘍形成]]のリスクを根絶する。
in partが何を修飾してるのか読めなかったのですね学校で副詞を勉強しなかったのですね トコロテン射精バカネくんの迷誤訳です
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（原文）This can be explained in part by their intrinsically low telomerase activity, eradicating the risk of tumorigenesis through unbridled cell proliferation.
（Ｋｓ訳）これは、その[[テロメラーゼ]]活性がもともと低いことから部分的に説明でき、抑制の無い細胞増殖を通じた[[発癌性|腫瘍形成]]のリスクを根絶する。
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（原文）This can be explained in part by their intrinsically low telomerase activity, eradicating the risk of tumorigenesis through unbridled cell proliferation.
（Ｋｓ訳）これは、その[[テロメラーゼ]]活性がもともと低いことから部分的に説明でき、抑制の無い細胞増殖を通じた[[発癌性|腫瘍形成]]のリスクを根絶する。
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in partが何を修飾してるのか読めなかったのですね学校で副詞を勉強しなかったのですね トコロテン射精バカネくんの迷誤訳です
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（原文）This can be explained in part by their intrinsically low telomerase activity, eradicating the risk of tumorigenesis through unbridled cell proliferation.
（Ｋｓ訳）これは、その[[テロメラーゼ]]活性がもともと低いことから部分的に説明でき、抑制の無い細胞増殖を通じた[[発癌性|腫瘍形成]]のリスクを根絶する。
（バカネ訳ｗ）これは、その[[テロメラーゼ]]活性が部分的にもともと低いことから説明でき、抑制の無い細胞増殖を通じた[[発癌性|腫瘍形成]]のリスクを根絶する。
in partが何を修飾してるのか読めなかったのですね学校で副詞を勉強しなかったのですね こんだけ時間をかけても1スレ未だに埋められないバカネってアホなの？ 声優の中山恵里奈の項に注文がある
「モデルの中山絵梨奈とは異なります」とあるが、こういう書き方するくらいなら「この項では声優の中山恵里奈について紹介しています。同音異字のモデルについては中山絵梨奈をご覧ください」に変えろ
またモデルの方は紛らわしいから芸名変えろ
そして中山恵里奈早く復帰してくれ >>319
前者の方が簡潔でいいようにも思えるけど {{Otheruses}}とか{{混同}}とかに全く知らない声優が出て来るの草
声豚必死すぎ 本来記事だけど、そんなこと言ってられないぐらい
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はやくうめろ はやくうめろ はやくうめろ
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（原文）This can be explained in part by their intrinsically low telomerase activity, eradicating the risk of tumorigenesis through unbridled cell proliferation.
（Ｋｓ訳）これは、その[[テロメラーゼ]]活性がもともと低いことから部分的に説明でき、抑制の無い細胞増殖を通じた[[発癌性|腫瘍形成]]のリスクを根絶する。
（バカネ訳ｗ）これは、その[[テロメラーゼ]]活性が部分的にもともと低いことから説明でき、抑制の無い細胞増殖を通じた[[発癌性|腫瘍形成]]のリスクを根絶する。
in partが何を修飾してるのか読めなかったのですね学校で副詞を勉強しなかったのですね
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（原文）This can be explained in part by their intrinsically low telomerase activity, eradicating the risk of tumorigenesis through unbridled cell proliferation.
（Ｋｓ訳）これは、その[[テロメラーゼ]]活性がもともと低いことから部分的に説明でき、抑制の無い細胞増殖を通じた[[発癌性|腫瘍形成]]のリスクを根絶する。
（バカネ訳ｗ）これは、その[[テロメラーゼ]]活性が部分的にもともと低いことから説明でき、抑制の無い細胞増殖を通じた[[発癌性|腫瘍形成]]のリスクを根絶する。
in partが何を修飾してるのか読めなかったのですね学校で副詞を勉強しなかったのですね 本来記事だけど、そんなこと言ってられないぐらい
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はやくうめろ はやくうめろ はやくうめろ トコロテン射精バカネくんの迷誤訳です
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（Ｋｓ訳）これは、その[[テロメラーゼ]]活性がもともと低いことから部分的に説明でき、抑制の無い細胞増殖を通じた[[発癌性|腫瘍形成]]のリスクを根絶する。
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（Ｋｓ訳）これは、その[[テロメラーゼ]]活性がもともと低いことから部分的に説明でき、抑制の無い細胞増殖を通じた[[発癌性|腫瘍形成]]のリスクを根絶する。
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（原文）This can be explained in part by their intrinsically low telomerase activity, eradicating the risk of tumorigenesis through unbridled cell proliferation.
（Ｋｓ訳）これは、その[[テロメラーゼ]]活性がもともと低いことから部分的に説明でき、抑制の無い細胞増殖を通じた[[発癌性|腫瘍形成]]のリスクを根絶する。
（バカネ訳ｗ）これは、その[[テロメラーゼ]]活性が部分的にもともと低いことから説明でき、抑制の無い細胞増殖を通じた[[発癌性|腫瘍形成]]のリスクを根絶する。
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https://ja.wikipedia.org/w/index.php?title=%E3%83%9F%E3%83%A5%E3%83%BC%E3%82%BA%E7%B4%B0%E8%83%9E&;diff=51675239&oldid=51613073
（原文）This can be explained in part by their intrinsically low telomerase activity, eradicating the risk of tumorigenesis through unbridled cell proliferation.
（Ｋｓ訳）これは、その[[テロメラーゼ]]活性がもともと低いことから部分的に説明でき、抑制の無い細胞増殖を通じた[[発癌性|腫瘍形成]]のリスクを根絶する。
（バカネ訳ｗ）これは、その[[テロメラーゼ]]活性が部分的にもともと低いことから説明でき、抑制の無い細胞増殖を通じた[[発癌性|腫瘍形成]]のリスクを根絶する。
in partが何を修飾してるのか読めなかったのですね学校で副詞を勉強しなかったのですね メチルトランスフェラーゼ（methyltransferase）とは、メチル基を供与体から受容体へ転移させる転移酵素の総称である。
メチル化は大抵DNA中の核酸塩基もしくはタンパク質中のアミノ酸で起こる。メチルトランスフェラーゼはメチル基の供与体として
S-アデノシルメチオニン(SAM)の硫黄原子に結合した活性メチル基を用いる。
DNAメチル化は主にオリジナルのDNA配列の変更無しに遺伝子発現の制御に利用される。このメチル化はシトシン上で起こる。
DNAメチル化は哺乳動物では胚形成期からの正常な発育のために必要である場合がある。ネズミDNAメチルトランスフェラーゼ
が欠損している変異体ES細胞をマウスの生殖細胞系に導入すると、劣性の致死表現型を引き起こす[1]。また、ガン抑制遺伝子
のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。 メチルトランスフェラーゼ（methyltransferase）とは、メチル基を供与体から受容体へ転移させる転移酵素の総称である。
メチル化は大抵DNA中の核酸塩基もしくはタンパク質中のアミノ酸で起こる。メチルトランスフェラーゼはメチル基の供与体として
S-アデノシルメチオニン(SAM)の硫黄原子に結合した活性メチル基を用いる。
DNAメチル化は主にオリジナルのDNA配列の変更無しに遺伝子発現の制御に利用される。このメチル化はシトシン上で起こる。
DNAメチル化は哺乳動物では胚形成期からの正常な発育のために必要である場合がある。ネズミDNAメチルトランスフェラーゼ
が欠損している変異体ES細胞をマウスの生殖細胞系に導入すると、劣性の致死表現型を引き起こす[1]。また、ガン抑制遺伝子
のメチル化は腫瘍化および転移ガンを進行させるため、メチル化はガン発生に関連がある可能性がある[2] 。 >>321
その辺のテンプレート、99%の人に必要ない情報がページトップに表示される歪さがあるんだよな
どうにかならんのかなあ >>335
そういって無断除去して回ったのがLTA:YQM >>335
YQM乙
荒らして愚痴っておはようさん、ってか
巣に(・A・)ｶｴﾚ!! 本来記事だけど、そんなこと言ってられないぐらい
（良質まで求めない）まともな管理者が足りない。アクティブな管理者が20人いるとしても50000以上の記事と、
600人以上のアクティブユーザーを相手にするわけで。しかも、実際にアクティブな管理者そんなにいないよね。
そうだ そうだ そうだ
足りないのは 足りないのは 足りないのは
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はやくうめろ はやくうめろ はやくうめろ /´`:、._＿＿_／´`;.
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／" `;. akane700さんはきっと、せめて１０年でいいから
./ ● ● 'i. 戻ってやり直したいと思っていますよ。
.,/' （_人_） 'i.
;l 'i あの時、Sureturnに倒されてなければ
.l .'i 今頃、管理者のトップに登り詰めているに
.;' | 違いありません
i | さあ早くタイムマシーンに乗るのです
| .| タイムマシーンはサンシャイン60の屋上から ネいもち病菌(稲熱病菌、Pyricularia oryzae)は、イネいもち病の病原菌である。
学名 イネいもち病菌(P. oryzae)は1892年に不完全菌として記載され、長年にわたる有性世代の探索の結果1970年代後半になってテレオモルフが
Magnaporthe griseaであるとされた。[1][2]この時点でイネいもち病菌とメヒシバいもち病菌(Pyricularia grisea)の間で交配が成立しないことは
明らかであったが、形態上区別することが困難であることから同種として扱われることとなりこの学名(M. grisea)が広く普及した。しかし2000年
代になって、両者は生殖的に隔離しているだけでなく明確な遺伝的差異があることが明らかとなり、イネいもち病菌を別種(Magnaporthe oryzae;
アナモルフ名P. oryzae)として扱うことが提案された。[3][4]さらに2013年以降、テレオモルフ名とアナモルフ名の二重命名法が破棄されること
となり、先名権の原則通りP. oryzaeを用いるか、実用上広く普及したM. grisea（あるいはM. oryzae）を用いるかの論争に発展した。 ネいもち病菌(稲熱病菌、Pyricularia oryzae)は、イネいもち病の病原菌である。
学名 イネいもち病菌(P. oryzae)は1892年に不完全菌として記載され、長年にわたる有性世代の探索の結果1970年代後半になってテレオモルフが
Magnaporthe griseaであるとされた。[1][2]この時点でイネいもち病菌とメヒシバいもち病菌(Pyricularia grisea)の間で交配が成立しないことは
明らかであったが、形態上区別することが困難であることから同種として扱われることとなりこの学名(M. grisea)が広く普及した。しかし2000年
代になって、両者は生殖的に隔離しているだけでなく明確な遺伝的差異があることが明らかとなり、イネいもち病菌を別種(Magnaporthe oryzae;
アナモルフ名P. oryzae)として扱うことが提案された。[3][4]さらに2013年以降、テレオモルフ名とアナモルフ名の二重命名法が破棄されること
となり、先名権の原則通りP. oryzaeを用いるか、実用上広く普及したM. grisea（あるいはM. oryzae）を用いるかの論争に発展した。 ネいもち病菌(稲熱病菌、Pyricularia oryzae)は、イネいもち病の病原菌である。
学名 イネいもち病菌(P. oryzae)は1892年に不完全菌として記載され、長年にわたる有性世代の探索の結果1970年代後半になってテレオモルフが
Magnaporthe griseaであるとされた。[1][2]この時点でイネいもち病菌とメヒシバいもち病菌(Pyricularia grisea)の間で交配が成立しないことは
明らかであったが、形態上区別することが困難であることから同種として扱われることとなりこの学名(M. grisea)が広く普及した。しかし2000年
代になって、両者は生殖的に隔離しているだけでなく明確な遺伝的差異があることが明らかとなり、イネいもち病菌を別種(Magnaporthe oryzae;
アナモルフ名P. oryzae)として扱うことが提案された。[3][4]さらに2013年以降、テレオモルフ名とアナモルフ名の二重命名法が破棄されること
となり、先名権の原則通りP. oryzaeを用いるか、実用上広く普及したM. grisea（あるいはM. oryzae）を用いるかの論争に発展した。 カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ(catechol-O-methyltransferase, COMT)は、ドーパミン、アドレナリンおよびノルアドレナリンなどのカテコール
アミン類を分解する酵素の一つである。ヒトでは、COMT遺伝子にエンコードされている[2]。カテコールアミン類の調節が疾患により損なわれたとき、
いくつかの調合薬はCOMTを標的としてその活性を変化させ、カテコールアミンが供給されるようにしている[3]。COMTを初めて発見したのは生化学者
のジュリアス・アクセルロッド(1957)である[4]。
機能 COMTは、細胞内酵素の一つで、シナプス後ニューロンに位置しており、カテコールアミン類の神経伝達物質（ドーパミン、アドレナリンおよびノル
アドレナリン）の不活化に関与している。カテコールエストロゲンやカテコールの部分を含むフラボノイドなど、いくつかのカテコール構造を持つ化合物
がCOMTの基質になっている。酵素反応におけるメチル基の導入にはS-アデノシルメチオニン(SAM)を用いる。
カテコールアミンの前駆体の一つであるレボドバはCOMTの重要な基質の一つである。末梢COMT阻害剤として広く用いられているエンタカポンは、
COMTからレボドバを保護し、レボドパの脳への移行性を向上させることにより、レボドパの作用持続時間を長くする。ドーパデカルボキシラーゼの
阻害剤（カルビドパとベンセラジド）を投与したときもレボドバは保護される。これら3剤の併用がパーキンソン病の標準的な治療法である[5]。
COMTによる特異反応は以下の通り
ドーパミン → 3-メトキシチラミン
3,4-ジヒドロキシフェニル酢酸(DOPAC) → ホモバニリン酸(HVA)
ノルアドレナリン → ノルメタネフリン
アドレナリン → メタネフリン
ジヒドロキシフェニルエチレングリコール(DOPEG) → 3-メトキシ-4-ヒドロキシフェニルグリコール(MOPEG)
3,4-ジヒドロキシマンデル酸(DOMA) → バニリルマンデル酸(VMA)
脳では、COMT依存性ドーパミン分解は、シナプス前ドーパミン輸送体(DAT)とともに前頭前皮質部位などにおいて極めて重要である[6][7]。COMT
は細胞内に位置しており、この過程はシナプス後ニューロンで行われていると考えられている[8][9]。
末梢のCOMT阻害剤にフロプロピオンがあり、鎮痙を目的として肝胆膵疾患に用いられる。 カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ(catechol-O-methyltransferase, COMT)は、ドーパミン、アドレナリンおよびノルアドレナリンなどのカテコール
アミン類を分解する酵素の一つである。ヒトでは、COMT遺伝子にエンコードされている[2]。カテコールアミン類の調節が疾患により損なわれたとき、
いくつかの調合薬はCOMTを標的としてその活性を変化させ、カテコールアミンが供給されるようにしている[3]。COMTを初めて発見したのは生化学者
のジュリアス・アクセルロッド(1957)である[4]。
機能 COMTは、細胞内酵素の一つで、シナプス後ニューロンに位置しており、カテコールアミン類の神経伝達物質（ドーパミン、アドレナリンおよびノル
アドレナリン）の不活化に関与している。カテコールエストロゲンやカテコールの部分を含むフラボノイドなど、いくつかのカテコール構造を持つ化合物
がCOMTの基質になっている。酵素反応におけるメチル基の導入にはS-アデノシルメチオニン(SAM)を用いる。
カテコールアミンの前駆体の一つであるレボドバはCOMTの重要な基質の一つである。末梢COMT阻害剤として広く用いられているエンタカポンは、
COMTからレボドバを保護し、レボドパの脳への移行性を向上させることにより、レボドパの作用持続時間を長くする。ドーパデカルボキシラーゼの
阻害剤（カルビドパとベンセラジド）を投与したときもレボドバは保護される。これら3剤の併用がパーキンソン病の標準的な治療法である[5]。
COMTによる特異反応は以下の通り
ドーパミン → 3-メトキシチラミン
3,4-ジヒドロキシフェニル酢酸(DOPAC) → ホモバニリン酸(HVA)
ノルアドレナリン → ノルメタネフリン
アドレナリン → メタネフリン
ジヒドロキシフェニルエチレングリコール(DOPEG) → 3-メトキシ-4-ヒドロキシフェニルグリコール(MOPEG)
3,4-ジヒドロキシマンデル酸(DOMA) → バニリルマンデル酸(VMA)
脳では、COMT依存性ドーパミン分解は、シナプス前ドーパミン輸送体(DAT)とともに前頭前皮質部位などにおいて極めて重要である[6][7]。COMT
は細胞内に位置しており、この過程はシナプス後ニューロンで行われていると考えられている[8][9]。
末梢のCOMT阻害剤にフロプロピオンがあり、鎮痙を目的として肝胆膵疾患に用いられる。 カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ(catechol-O-methyltransferase, COMT)は、ドーパミン、アドレナリンおよびノルアドレナリンなどのカテコール
アミン類を分解する酵素の一つである。ヒトでは、COMT遺伝子にエンコードされている[2]。カテコールアミン類の調節が疾患により損なわれたとき、
いくつかの調合薬はCOMTを標的としてその活性を変化させ、カテコールアミンが供給されるようにしている[3]。COMTを初めて発見したのは生化学者
のジュリアス・アクセルロッド(1957)である[4]。
機能 COMTは、細胞内酵素の一つで、シナプス後ニューロンに位置しており、カテコールアミン類の神経伝達物質（ドーパミン、アドレナリンおよびノル
アドレナリン）の不活化に関与している。カテコールエストロゲンやカテコールの部分を含むフラボノイドなど、いくつかのカテコール構造を持つ化合物
がCOMTの基質になっている。酵素反応におけるメチル基の導入にはS-アデノシルメチオニン(SAM)を用いる。
カテコールアミンの前駆体の一つであるレボドバはCOMTの重要な基質の一つである。末梢COMT阻害剤として広く用いられているエンタカポンは、
COMTからレボドバを保護し、レボドパの脳への移行性を向上させることにより、レボドパの作用持続時間を長くする。ドーパデカルボキシラーゼの
阻害剤（カルビドパとベンセラジド）を投与したときもレボドバは保護される。これら3剤の併用がパーキンソン病の標準的な治療法である[5]。
COMTによる特異反応は以下の通り
ドーパミン → 3-メトキシチラミン
3,4-ジヒドロキシフェニル酢酸(DOPAC) → ホモバニリン酸(HVA)
ノルアドレナリン → ノルメタネフリン
アドレナリン → メタネフリン
ジヒドロキシフェニルエチレングリコール(DOPEG) → 3-メトキシ-4-ヒドロキシフェニルグリコール(MOPEG)
3,4-ジヒドロキシマンデル酸(DOMA) → バニリルマンデル酸(VMA)
脳では、COMT依存性ドーパミン分解は、シナプス前ドーパミン輸送体(DAT)とともに前頭前皮質部位などにおいて極めて重要である[6][7]。COMT
は細胞内に位置しており、この過程はシナプス後ニューロンで行われていると考えられている[8][9]。
末梢のCOMT阻害剤にフロプロピオンがあり、鎮痙を目的として肝胆膵疾患に用いられる。 カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ(catechol-O-methyltransferase, COMT)は、ドーパミン、アドレナリンおよびノルアドレナリンなどのカテコール
アミン類を分解する酵素の一つである。ヒトでは、COMT遺伝子にエンコードされている[2]。カテコールアミン類の調節が疾患により損なわれたとき、
いくつかの調合薬はCOMTを標的としてその活性を変化させ、カテコールアミンが供給されるようにしている[3]。COMTを初めて発見したのは生化学者
のジュリアス・アクセルロッド(1957)である[4]。
機能 COMTは、細胞内酵素の一つで、シナプス後ニューロンに位置しており、カテコールアミン類の神経伝達物質（ドーパミン、アドレナリンおよびノル
アドレナリン）の不活化に関与している。カテコールエストロゲンやカテコールの部分を含むフラボノイドなど、いくつかのカテコール構造を持つ化合物
がCOMTの基質になっている。酵素反応におけるメチル基の導入にはS-アデノシルメチオニン(SAM)を用いる。
カテコールアミンの前駆体の一つであるレボドバはCOMTの重要な基質の一つである。末梢COMT阻害剤として広く用いられているエンタカポンは、
COMTからレボドバを保護し、レボドパの脳への移行性を向上させることにより、レボドパの作用持続時間を長くする。ドーパデカルボキシラーゼの
阻害剤（カルビドパとベンセラジド）を投与したときもレボドバは保護される。これら3剤の併用がパーキンソン病の標準的な治療法である[5]。
COMTによる特異反応は以下の通り
ドーパミン → 3-メトキシチラミン
3,4-ジヒドロキシフェニル酢酸(DOPAC) → ホモバニリン酸(HVA)
ノルアドレナリン → ノルメタネフリン
アドレナリン → メタネフリン
ジヒドロキシフェニルエチレングリコール(DOPEG) → 3-メトキシ-4-ヒドロキシフェニルグリコール(MOPEG)
3,4-ジヒドロキシマンデル酸(DOMA) → バニリルマンデル酸(VMA)
脳では、COMT依存性ドーパミン分解は、シナプス前ドーパミン輸送体(DAT)とともに前頭前皮質部位などにおいて極めて重要である[6][7]。COMT
は細胞内に位置しており、この過程はシナプス後ニューロンで行われていると考えられている[8][9]。
末梢のCOMT阻害剤にフロプロピオンがあり、鎮痙を目的として肝胆膵疾患に用いられる。 カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ(catechol-O-methyltransferase, COMT)は、ドーパミン、アドレナリンおよびノルアドレナリンなどのカテコール
アミン類を分解する酵素の一つである。ヒトでは、COMT遺伝子にエンコードされている[2]。カテコールアミン類の調節が疾患により損なわれたとき、
いくつかの調合薬はCOMTを標的としてその活性を変化させ、カテコールアミンが供給されるようにしている[3]。COMTを初めて発見したのは生化学者
のジュリアス・アクセルロッド(1957)である[4]。
機能 COMTは、細胞内酵素の一つで、シナプス後ニューロンに位置しており、カテコールアミン類の神経伝達物質（ドーパミン、アドレナリンおよびノル
アドレナリン）の不活化に関与している。カテコールエストロゲンやカテコールの部分を含むフラボノイドなど、いくつかのカテコール構造を持つ化合物
がCOMTの基質になっている。酵素反応におけるメチル基の導入にはS-アデノシルメチオニン(SAM)を用いる。
カテコールアミンの前駆体の一つであるレボドバはCOMTの重要な基質の一つである。末梢COMT阻害剤として広く用いられているエンタカポンは、
COMTからレボドバを保護し、レボドパの脳への移行性を向上させることにより、レボドパの作用持続時間を長くする。ドーパデカルボキシラーゼの
阻害剤（カルビドパとベンセラジド）を投与したときもレボドバは保護される。これら3剤の併用がパーキンソン病の標準的な治療法である[5]。
COMTによる特異反応は以下の通り
ドーパミン → 3-メトキシチラミン
3,4-ジヒドロキシフェニル酢酸(DOPAC) → ホモバニリン酸(HVA)
ノルアドレナリン → ノルメタネフリン
アドレナリン → メタネフリン
ジヒドロキシフェニルエチレングリコール(DOPEG) → 3-メトキシ-4-ヒドロキシフェニルグリコール(MOPEG)
3,4-ジヒドロキシマンデル酸(DOMA) → バニリルマンデル酸(VMA)
脳では、COMT依存性ドーパミン分解は、シナプス前ドーパミン輸送体(DAT)とともに前頭前皮質部位などにおいて極めて重要である[6][7]。COMT
は細胞内に位置しており、この過程はシナプス後ニューロンで行われていると考えられている[8][9]。
末梢のCOMT阻害剤にフロプロピオンがあり、鎮痙を目的として肝胆膵疾患に用いられる。 カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ(catechol-O-methyltransferase, COMT)は、ドーパミン、アドレナリンおよびノルアドレナリンなどのカテコール
アミン類を分解する酵素の一つである。ヒトでは、COMT遺伝子にエンコードされている[2]。カテコールアミン類の調節が疾患により損なわれたとき、
いくつかの調合薬はCOMTを標的としてその活性を変化させ、カテコールアミンが供給されるようにしている[3]。COMTを初めて発見したのは生化学者
のジュリアス・アクセルロッド(1957)である[4]。
機能 COMTは、細胞内酵素の一つで、シナプス後ニューロンに位置しており、カテコールアミン類の神経伝達物質（ドーパミン、アドレナリンおよびノル
アドレナリン）の不活化に関与している。カテコールエストロゲンやカテコールの部分を含むフラボノイドなど、いくつかのカテコール構造を持つ化合物
がCOMTの基質になっている。酵素反応におけるメチル基の導入にはS-アデノシルメチオニン(SAM)を用いる。
カテコールアミンの前駆体の一つであるレボドバはCOMTの重要な基質の一つである。末梢COMT阻害剤として広く用いられているエンタカポンは、
COMTからレボドバを保護し、レボドパの脳への移行性を向上させることにより、レボドパの作用持続時間を長くする。ドーパデカルボキシラーゼの
阻害剤（カルビドパとベンセラジド）を投与したときもレボドバは保護される。これら3剤の併用がパーキンソン病の標準的な治療法である[5]。
COMTによる特異反応は以下の通り
ドーパミン → 3-メトキシチラミン
3,4-ジヒドロキシフェニル酢酸(DOPAC) → ホモバニリン酸(HVA)
ノルアドレナリン → ノルメタネフリン
アドレナリン → メタネフリン
ジヒドロキシフェニルエチレングリコール(DOPEG) → 3-メトキシ-4-ヒドロキシフェニルグリコール(MOPEG)
3,4-ジヒドロキシマンデル酸(DOMA) → バニリルマンデル酸(VMA)
脳では、COMT依存性ドーパミン分解は、シナプス前ドーパミン輸送体(DAT)とともに前頭前皮質部位などにおいて極めて重要である[6][7]。COMT
は細胞内に位置しており、この過程はシナプス後ニューロンで行われていると考えられている[8][9]。
末梢のCOMT阻害剤にフロプロピオンがあり、鎮痙を目的として肝胆膵疾患に用いられる。 カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ(catechol-O-methyltransferase, COMT)は、ドーパミン、アドレナリンおよびノルアドレナリンなどのカテコール
アミン類を分解する酵素の一つである。ヒトでは、COMT遺伝子にエンコードされている[2]。カテコールアミン類の調節が疾患により損なわれたとき、
いくつかの調合薬はCOMTを標的としてその活性を変化させ、カテコールアミンが供給されるようにしている[3]。COMTを初めて発見したのは生化学者
のジュリアス・アクセルロッド(1957)である[4]。
機能 COMTは、細胞内酵素の一つで、シナプス後ニューロンに位置しており、カテコールアミン類の神経伝達物質（ドーパミン、アドレナリンおよびノル
アドレナリン）の不活化に関与している。カテコールエストロゲンやカテコールの部分を含むフラボノイドなど、いくつかのカテコール構造を持つ化合物
がCOMTの基質になっている。酵素反応におけるメチル基の導入にはS-アデノシルメチオニン(SAM)を用いる。
カテコールアミンの前駆体の一つであるレボドバはCOMTの重要な基質の一つである。末梢COMT阻害剤として広く用いられているエンタカポンは、
COMTからレボドバを保護し、レボドパの脳への移行性を向上させることにより、レボドパの作用持続時間を長くする。ドーパデカルボキシラーゼの
阻害剤（カルビドパとベンセラジド）を投与したときもレボドバは保護される。これら3剤の併用がパーキンソン病の標準的な治療法である[5]。
COMTによる特異反応は以下の通り
ドーパミン → 3-メトキシチラミン
3,4-ジヒドロキシフェニル酢酸(DOPAC) → ホモバニリン酸(HVA)
ノルアドレナリン → ノルメタネフリン
アドレナリン → メタネフリン
ジヒドロキシフェニルエチレングリコール(DOPEG) → 3-メトキシ-4-ヒドロキシフェニルグリコール(MOPEG)
3,4-ジヒドロキシマンデル酸(DOMA) → バニリルマンデル酸(VMA)
脳では、COMT依存性ドーパミン分解は、シナプス前ドーパミン輸送体(DAT)とともに前頭前皮質部位などにおいて極めて重要である[6][7]。COMT
は細胞内に位置しており、この過程はシナプス後ニューロンで行われていると考えられている[8][9]。
末梢のCOMT阻害剤にフロプロピオンがあり、鎮痙を目的として肝胆膵疾患に用いられる。 ネいもち病菌(稲熱病菌、Pyricularia oryzae)は、イネいもち病の病原菌である。
学名 イネいもち病菌(P. oryzae)は1892年に不完全菌として記載され、長年にわたる有性世代の探索の結果1970年代後半になってテレオモルフが
Magnaporthe griseaであるとされた。[1][2]この時点でイネいもち病菌とメヒシバいもち病菌(Pyricularia grisea)の間で交配が成立しないことは
明らかであったが、形態上区別することが困難であることから同種として扱われることとなりこの学名(M. grisea)が広く普及した。しかし2000年
代になって、両者は生殖的に隔離しているだけでなく明確な遺伝的差異があることが明らかとなり、イネいもち病菌を別種(Magnaporthe oryzae;
アナモルフ名P. oryzae)として扱うことが提案された。[3][4]さらに2013年以降、テレオモルフ名とアナモルフ名の二重命名法が破棄されること
となり、先名権の原則通りP. oryzaeを用いるか、実用上広く普及したM. grisea（あるいはM. oryzae）を用いるかの論争に発展した。 ネいもち病菌(稲熱病菌、Pyricularia oryzae)は、イネいもち病の病原菌である。
学名 イネいもち病菌(P. oryzae)は1892年に不完全菌として記載され、長年にわたる有性世代の探索の結果1970年代後半になってテレオモルフが
Magnaporthe griseaであるとされた。[1][2]この時点でイネいもち病菌とメヒシバいもち病菌(Pyricularia grisea)の間で交配が成立しないことは
明らかであったが、形態上区別することが困難であることから同種として扱われることとなりこの学名(M. grisea)が広く普及した。しかし2000年
代になって、両者は生殖的に隔離しているだけでなく明確な遺伝的差異があることが明らかとなり、イネいもち病菌を別種(Magnaporthe oryzae;
アナモルフ名P. oryzae)として扱うことが提案された。[3][4]さらに2013年以降、テレオモルフ名とアナモルフ名の二重命名法が破棄されること
となり、先名権の原則通りP. oryzaeを用いるか、実用上広く普及したM. grisea（あるいはM. oryzae）を用いるかの論争に発展した。 エチノール(ethynol)は、化学式がC2H2Oの化合物である。エテノン(CH2=C=O)と互変異性を起こすが、エチノール側はかなり不安定である。
しかし、固体アルゴンマトリックス中という低温条件ではエテノンからエチノールを単離することが可能である[2][3]。
ネいもち病菌(稲熱病菌、Pyricularia oryzae)は、イネいもち病の病原菌である。
学名 イネいもち病菌(P. oryzae)は1892年に不完全菌として記載され、長年にわたる有性世代の探索の結果1970年代後半になってテレオモルフが
Magnaporthe griseaであるとされた。[1][2]この時点でイネいもち病菌とメヒシバいもち病菌(Pyricularia grisea)の間で交配が成立しないことは
明らかであったが、形態上区別することが困難であることから同種として扱われることとなりこの学名(M. grisea)が広く普及した。しかし2000年
代になって、両者は生殖的に隔離しているだけでなく明確な遺伝的差異があることが明らかとなり、イネいもち病菌を別種(Magnaporthe oryzae;
アナモルフ名P. oryzae)として扱うことが提案された。[3][4]さらに2013年以降、テレオモルフ名とアナモルフ名の二重命名法が破棄されること
となり、先名権の原則通りP. oryzaeを用いるか、実用上広く普及したM. grisea（あるいはM. oryzae）を用いるかの論争に発展した。 エチノール(ethynol)は、化学式がC2H2Oの化合物である。エテノン(CH2=C=O)と互変異性を起こすが、エチノール側はかなり不安定である。
しかし、固体アルゴンマトリックス中という低温条件ではエテノンからエチノールを単離することが可能である[2][3]。
ネいもち病菌(稲熱病菌、Pyricularia oryzae)は、イネいもち病の病原菌である。
学名 イネいもち病菌(P. oryzae)は1892年に不完全菌として記載され、長年にわたる有性世代の探索の結果1970年代後半になってテレオモルフが
Magnaporthe griseaであるとされた。[1][2]この時点でイネいもち病菌とメヒシバいもち病菌(Pyricularia grisea)の間で交配が成立しないことは
明らかであったが、形態上区別することが困難であることから同種として扱われることとなりこの学名(M. grisea)が広く普及した。しかし2000年
代になって、両者は生殖的に隔離しているだけでなく明確な遺伝的差異があることが明らかとなり、イネいもち病菌を別種(Magnaporthe oryzae;
アナモルフ名P. oryzae)として扱うことが提案された。[3][4]さらに2013年以降、テレオモルフ名とアナモルフ名の二重命名法が破棄されること
となり、先名権の原則通りP. oryzaeを用いるか、実用上広く普及したM. grisea（あるいはM. oryzae）を用いるかの論争に発展した。 エチノール(ethynol)は、化学式がC2H2Oの化合物である。エテノン(CH2=C=O)と互変異性を起こすが、エチノール側はかなり不安定である。
しかし、固体アルゴンマトリックス中という低温条件ではエテノンからエチノールを単離することが可能である[2][3]。
ネいもち病菌(稲熱病菌、Pyricularia oryzae)は、イネいもち病の病原菌である。
学名 イネいもち病菌(P. oryzae)は1892年に不完全菌として記載され、長年にわたる有性世代の探索の結果1970年代後半になってテレオモルフが
Magnaporthe griseaであるとされた。[1][2]この時点でイネいもち病菌とメヒシバいもち病菌(Pyricularia grisea)の間で交配が成立しないことは
明らかであったが、形態上区別することが困難であることから同種として扱われることとなりこの学名(M. grisea)が広く普及した。しかし2000年
代になって、両者は生殖的に隔離しているだけでなく明確な遺伝的差異があることが明らかとなり、イネいもち病菌を別種(Magnaporthe oryzae;
アナモルフ名P. oryzae)として扱うことが提案された。[3][4]さらに2013年以降、テレオモルフ名とアナモルフ名の二重命名法が破棄されること
となり、先名権の原則通りP. oryzaeを用いるか、実用上広く普及したM. grisea（あるいはM. oryzae）を用いるかの論争に発展した。 エチノール(ethynol)は、化学式がC2H2Oの化合物である。エテノン(CH2=C=O)と互変異性を起こすが、エチノール側はかなり不安定である。
しかし、固体アルゴンマトリックス中という低温条件ではエテノンからエチノールを単離することが可能である[2][3]。
ネいもち病菌(稲熱病菌、Pyricularia oryzae)は、イネいもち病の病原菌である。
学名 イネいもち病菌(P. oryzae)は1892年に不完全菌として記載され、長年にわたる有性世代の探索の結果1970年代後半になってテレオモルフが
Magnaporthe griseaであるとされた。[1][2]この時点でイネいもち病菌とメヒシバいもち病菌(Pyricularia grisea)の間で交配が成立しないことは
明らかであったが、形態上区別することが困難であることから同種として扱われることとなりこの学名(M. grisea)が広く普及した。しかし2000年
代になって、両者は生殖的に隔離しているだけでなく明確な遺伝的差異があることが明らかとなり、イネいもち病菌を別種(Magnaporthe oryzae;
アナモルフ名P. oryzae)として扱うことが提案された。[3][4]さらに2013年以降、テレオモルフ名とアナモルフ名の二重命名法が破棄されること
となり、先名権の原則通りP. oryzaeを用いるか、実用上広く普及したM. grisea（あるいはM. oryzae）を用いるかの論争に発展した。 エチノール(ethynol)は、化学式がC2H2Oの化合物である。エテノン(CH2=C=O)と互変異性を起こすが、エチノール側はかなり不安定である。
しかし、固体アルゴンマトリックス中という低温条件ではエテノンからエチノールを単離することが可能である[2][3]。
ネいもち病菌(稲熱病菌、Pyricularia oryzae)は、イネいもち病の病原菌である。
学名 イネいもち病菌(P. oryzae)は1892年に不完全菌として記載され、長年にわたる有性世代の探索の結果1970年代後半になってテレオモルフが
Magnaporthe griseaであるとされた。[1][2]この時点でイネいもち病菌とメヒシバいもち病菌(Pyricularia grisea)の間で交配が成立しないことは
明らかであったが、形態上区別することが困難であることから同種として扱われることとなりこの学名(M. grisea)が広く普及した。しかし2000年
代になって、両者は生殖的に隔離しているだけでなく明確な遺伝的差異があることが明らかとなり、イネいもち病菌を別種(Magnaporthe oryzae;
アナモルフ名P. oryzae)として扱うことが提案された。[3][4]さらに2013年以降、テレオモルフ名とアナモルフ名の二重命名法が破棄されること
となり、先名権の原則通りP. oryzaeを用いるか、実用上広く普及したM. grisea（あるいはM. oryzae）を用いるかの論争に発展した。 エチノール(ethynol)は、化学式がC2H2Oの化合物である。エテノン(CH2=C=O)と互変異性を起こすが、エチノール側はかなり不安定である。
しかし、固体アルゴンマトリックス中という低温条件ではエテノンからエチノールを単離することが可能である[2][3]。
ネいもち病菌(稲熱病菌、Pyricularia oryzae)は、イネいもち病の病原菌である。
学名 イネいもち病菌(P. oryzae)は1892年に不完全菌として記載され、長年にわたる有性世代の探索の結果1970年代後半になってテレオモルフが
Magnaporthe griseaであるとされた。[1][2]この時点でイネいもち病菌とメヒシバいもち病菌(Pyricularia grisea)の間で交配が成立しないことは
明らかであったが、形態上区別することが困難であることから同種として扱われることとなりこの学名(M. grisea)が広く普及した。しかし2000年
代になって、両者は生殖的に隔離しているだけでなく明確な遺伝的差異があることが明らかとなり、イネいもち病菌を別種(Magnaporthe oryzae;
アナモルフ名P. oryzae)として扱うことが提案された。[3][4]さらに2013年以降、テレオモルフ名とアナモルフ名の二重命名法が破棄されること
となり、先名権の原則通りP. oryzaeを用いるか、実用上広く普及したM. grisea（あるいはM. oryzae）を用いるかの論争に発展した。 エチノール(ethynol)は、化学式がC2H2Oの化合物である。エテノン(CH2=C=O)と互変異性を起こすが、エチノール側はかなり不安定である。
しかし、固体アルゴンマトリックス中という低温条件ではエテノンからエチノールを単離することが可能である[2][3]。
ネいもち病菌(稲熱病菌、Pyricularia oryzae)は、イネいもち病の病原菌である。
学名 イネいもち病菌(P. oryzae)は1892年に不完全菌として記載され、長年にわたる有性世代の探索の結果1970年代後半になってテレオモルフが
Magnaporthe griseaであるとされた。[1][2]この時点でイネいもち病菌とメヒシバいもち病菌(Pyricularia grisea)の間で交配が成立しないことは
明らかであったが、形態上区別することが困難であることから同種として扱われることとなりこの学名(M. grisea)が広く普及した。しかし2000年
代になって、両者は生殖的に隔離しているだけでなく明確な遺伝的差異があることが明らかとなり、イネいもち病菌を別種(Magnaporthe oryzae;
アナモルフ名P. oryzae)として扱うことが提案された。[3][4]さらに2013年以降、テレオモルフ名とアナモルフ名の二重命名法が破棄されること
となり、先名権の原則通りP. oryzaeを用いるか、実用上広く普及したM. grisea（あるいはM. oryzae）を用いるかの論争に発展した。 OK、ブラクラゲット。
∧＿∧
∧＿∧ （´<_｀ ） 流石だよな俺ら。
（ ´_ゝ`） / ⌒i
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ｶﾞｶﾞｶﾞｶﾞ・・・・ OK、ブラクラゲット。
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∧＿∧ （´<_｀ ） Wikipedia見てくらうものなのか？
（ ´_ゝ`） / ⌒i
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ｶﾞｶﾞｶﾞｶﾞ・・・・ 気分だよ気分
∧＿∧
∧＿∧ （´<_｀ ） おｋ
（ ´_ゝ`） / ⌒i
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ｶﾞｶﾞｶﾞｶﾞ・・・・ んで、ここは埋めるのか。
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∧＿∧ （´<_｀ ） さあ、どうなのか。
（ ´_ゝ`） / ⌒i
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ｶﾞｶﾞｶﾞｶﾞ・・・・ まぁ、埋めればいいんだろ。
∧＿∧
∧＿∧ （´<_｀ ） んで、いつまでｶﾞｶﾞｶﾞｶﾞ云ってるんだこのPCは。
（ ´_ゝ`） / ⌒i
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ｶﾞｶﾞｶﾞｶﾞ・・・・ ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社)
関連項目[]
2-ノナノル ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社)
関連項目[] 2-ノナノル 効果音だ、好きなBGMを想像すればいい。
∧＿∧
∧＿∧ （´<_｀ ） 流石だよ兄者。
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ｶﾞｶﾞｶﾞｶﾞ・・・・ ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル Wikipediaに詳しくないんだが。
∧＿∧
∧＿∧ （´<_｀ ） ま、所詮IPユーザーだしな。
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ｶﾞｶﾞｶﾞｶﾞ・・・・ ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル そもそもsageを入れ忘れるし。
∧＿∧
∧＿∧ （´<_｀ ） 5ちゃんは初心者だしな。
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ｶﾞｶﾞｶﾞｶﾞ・・・・ ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル 僕の肛門も埋められそうですっと。
∧＿∧
∧＿∧ （´<_｀ ） 伝統のネタらしいな。
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ｶﾞｶﾞｶﾞｶﾞ・・・・ …ネタがないな。
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∧＿∧ （´<_｀ ） 流石兄者。
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＼/＿＿＿＿/ （u ⊃ ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
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PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル
ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル
ときに。
∧＿∧
∧＿∧ （´<_｀ ） なんと。
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＼/＿＿＿＿/ （u ⊃ ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル
∧＿∧
∧＿∧ （´<_｀ ） 兄者、落ちつけ。
ﾊﾞﾝ （ #´_ゝ`） / ⌒i
ﾊﾞﾝ ∩ ＼ | |
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＼/＿＿＿＿/ （u ⊃ ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル
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（ ´_ゝ`） （´<_ ｀ ）( ´_∧｀)_∧（´<_｀∧)_∧
/ ヽ ∧_/∧ ∧_∧（ ´_ゝ`） （ ´_ゝ`）
( | |（ ´_ゝ`）/（ ´_ゝ`） ＼∧＿∧ ＼
∧＿∧ヽ⊃ .| ∧＿∧ Ｕ ∧＿∧..（´<_｀ ） | | 兄者、こいつら誰よ・・・
（´<_｀ ） | （´<_｀ ）.| Ｙ （ ´_ゝ`） ./ ⌒i . ∧＿∧
/∧＿∧ヽ| .∧_/∧ .| .| ／ ＼| | |（´<_｀ ）
（ ´_ゝ`） （ ´_ゝ`） ∧＿∧ / /￣￣￣￣/||/ ＼
/ ヽ / ヽ（ ´_ゝ`）(__ﾆつ/ FMV /..| |＿＿＿＿｜
￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＼/＿＿＿＿/（u ⊃ ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル
ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD50は約0.1mg/kgである。
毒物学[] 他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラゼIIと結合し、mRNAの合成完全に止めて
しまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊引き起こす[1]。
出典[] ^M.Cochet-MeillhacandChambonP.(1974).“AnimalDNA-dependentRNApolymerases.11.MechanismoftheinhibitionofRNApolymerasesBbyamatoxins
”.BiochimBiophysActa353(2):160?184.PMID4601749.
関連項目[] キノコ中毒 外部リンク[] AmatoxinsREVISED
PoisonousMushrooms(German) 1-ノナノル(1-nonanol)は、化学式がCH3(CH2)8OHの直鎖脂肪族アルコルである。無色または淡黄色の液体でシトロネラ
油に似た芳香持つ。消防法に定める第4類危険物第3石油類に該当する[2]。
ノナノルはオレンジの油で天然に生成する。
用途[] 主に人工レモンオイルの製造に使われる。酢酸ノニルなどのいくつかのノナノルエテルは香水や香味料に用いられる。
出典[] ^“1-nonanol”.ThePubChemProject.USA:NationalCenterforBiotechnologyInformation.2011年3月27日閲覧。
^法規情報(東京化成工業株式会社) 関連項目[] 2-ノナノル タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。必須アミノ酸はヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、
トレオニン、トリプトファン、そしてバリンである。残りの2種はセレノシステインとピロリシンで、これらは特殊な合成機構でタンパク質に組み込まれる。
タンパク質を構成しないアミノ酸(non-proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に存在しないものか（カルニチン、GABA、L-ドーパなど）、直接合成され
ないものか（ヒドロキシプロリン、セレノメチオニンなど）のどちらかである。後者はしばしばタンパク質の翻訳後修飾で生じる。
数種のタンパク質を構成しないアミノ酸を有機体が組み込むよう進化しなかったのには明確な理由がある。例えば、オルニチンとホモセリンはペプチド鎖に
逆らって環化してしまい、タンパク質が寸断され半減期が比較的短くなる。また、タンパク質が誤ったアミノ酸（例えばアルギニンの類似化合物であるカナ
バニン）を組み込んでしまうと毒となる。
タンパク質を構成しないアミノ酸は、リボソームでの翻訳を経て合成されない非リボソームペプチドで見られる。
構造 下に、真核生物の遺伝情報によってタンパク質合成のために直接暗号化されている21種のアミノ酸の構造と略語を示している。下の構造は一般的
な化学構造であり、水溶液中にて形成する双性イオンの状態は示していない。 タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。必須アミノ酸はヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、
トレオニン、トリプトファン、そしてバリンである。残りの2種はセレノシステインとピロリシンで、これらは特殊な合成機構でタンパク質に組み込まれる。
タンパク質を構成しないアミノ酸(non-proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に存在しないものか（カルニチン、GABA、L-ドーパなど）、直接合成され
ないものか（ヒドロキシプロリン、セレノメチオニンなど）のどちらかである。後者はしばしばタンパク質の翻訳後修飾で生じる。
数種のタンパク質を構成しないアミノ酸を有機体が組み込むよう進化しなかったのには明確な理由がある。例えば、オルニチンとホモセリンはペプチド鎖に
逆らって環化してしまい、タンパク質が寸断され半減期が比較的短くなる。また、タンパク質が誤ったアミノ酸（例えばアルギニンの類似化合物であるカナ
バニン）を組み込んでしまうと毒となる。
タンパク質を構成しないアミノ酸は、リボソームでの翻訳を経て合成されない非リボソームペプチドで見られる。
構造 下に、真核生物の遺伝情報によってタンパク質合成のために直接暗号化されている21種のアミノ酸の構造と略語を示している。下の構造は一般的
な化学構造であり、水溶液中にて形成する双性イオンの状態は示していない。 タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。必須アミノ酸はヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、
トレオニン、トリプトファン、そしてバリンである。残りの2種はセレノシステインとピロリシンで、これらは特殊な合成機構でタンパク質に組み込まれる。
タンパク質を構成しないアミノ酸(non-proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に存在しないものか（カルニチン、GABA、L-ドーパなど）、直接合成され
ないものか（ヒドロキシプロリン、セレノメチオニンなど）のどちらかである。後者はしばしばタンパク質の翻訳後修飾で生じる。
数種のタンパク質を構成しないアミノ酸を有機体が組み込むよう進化しなかったのには明確な理由がある。例えば、オルニチンとホモセリンはペプチド鎖に
逆らって環化してしまい、タンパク質が寸断され半減期が比較的短くなる。また、タンパク質が誤ったアミノ酸（例えばアルギニンの類似化合物であるカナ
バニン）を組み込んでしまうと毒となる。
タンパク質を構成しないアミノ酸は、リボソームでの翻訳を経て合成されない非リボソームペプチドで見られる。
構造 下に、真核生物の遺伝情報によってタンパク質合成のために直接暗号化されている21種のアミノ酸の構造と略語を示している。下の構造は一般的
な化学構造であり、水溶液中にて形成する双性イオンの状態は示していない。 タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。必須アミノ酸はヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、
トレオニン、トリプトファン、そしてバリンである。残りの2種はセレノシステインとピロリシンで、これらは特殊な合成機構でタンパク質に組み込まれる。
タンパク質を構成しないアミノ酸(non-proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に存在しないものか（カルニチン、GABA、L-ドーパなど）、直接合成され
ないものか（ヒドロキシプロリン、セレノメチオニンなど）のどちらかである。後者はしばしばタンパク質の翻訳後修飾で生じる。
数種のタンパク質を構成しないアミノ酸を有機体が組み込むよう進化しなかったのには明確な理由がある。例えば、オルニチンとホモセリンはペプチド鎖に
逆らって環化してしまい、タンパク質が寸断され半減期が比較的短くなる。また、タンパク質が誤ったアミノ酸（例えばアルギニンの類似化合物であるカナ
バニン）を組み込んでしまうと毒となる。
タンパク質を構成しないアミノ酸は、リボソームでの翻訳を経て合成されない非リボソームペプチドで見られる。
構造 下に、真核生物の遺伝情報によってタンパク質合成のために直接暗号化されている21種のアミノ酸の構造と略語を示している。下の構造は一般的
な化学構造であり、水溶液中にて形成する双性イオンの状態は示していない。 ジヒドロカルコン(dihydrochalcone)は、カルコンの関連化合物である。
ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカルコン、
メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ
-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギオール）がありクスノキ科
クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
出典^ A dihydrochalcone from Lindera lucida. Yuan-Wah Leong, Leslie J. Harrison, , Graham J.
Bennett, Azizol A. Kadir and Joseph D. Connolly, Phytochemistry, Volume 47, Issue 5, March 1998, Pp. 891-894, doi:10.1016/S0031-9422(97)00947-3 ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカルコン、
メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ
-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギオール）がありクスノキ科
クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
出典^ A dihydrochalcone from Lindera lucida. Yuan-Wah Leong, Leslie J. Harrison, , Graham J.
Bennett, Azizol A. Kadir and Joseph D. Connolly, Phytochemistry, Volume 47, Issue 5, March 1998, Pp. 891-894, doi:10.1016/S0031-9422(97)00947-3 テトラクロロエテン還元的デハロゲナーゼ(tetrachloroethene reductive dehalogenase)は、クロロアルカン、クロロアルケン分解酵素の一つで、
次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。
トリクロロエチレン + 塩化物 + 受容体 {\displaystyle \rightleftharpoons } \rightleftharpoons テトラクロロエチレン + 還元型受容体
この酵素の基質はトリクロロエチレン、塩化物と受容体で、生成物はテトラクロロエチレンと還元型受容体である。
この酵素は酸化還元酵素に属する。組織名はacceptor:trichloroethene oxidoreductase (chlorinating)で、別名にtetrachloroethene reductaseがある。
ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカルコン、
メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ
-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギオール）がありクスノキ科
クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。出典^ A dihydrochalcone from Lindera lucida. Yuan-Wah Leong, Leslie
J. Harrison, , Graham J.Bennett, Azizol A. Kadir and Joseph D. Connolly, Phytochemistry, Volume 47, Issue 5, March 1998, Pp. 891-894, doi:10.1016/S0031-9422(97)00947-3 ジヒドロカルコン(dihydrochalcone)は、カルコンの関連化合物である。
ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカルコン、
メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ
-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギオール）がありクスノキ科
クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。 ジヒドロカルコン(dihydrochalcone)は、カルコンの関連化合物である。ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカルコン、
メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギオール）が
ありクスノキ科クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。 ジヒドロカルコン(dihydrochalcone)は、カルコンの関連化合物である。ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカ
ルコン、メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギ
オール）がありクスノキ科クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。 ジヒドロカルコン(dihydrochalcone)は、カルコンの関連化合物である。ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカ
ルコン、メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギ
オール）がありクスノキ科クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。 ジヒドロカルコン(dihydrochalcone)は、カルコンの関連化合物である。ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカ
ルコン、メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギ
オール）がありクスノキ科クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。 ジヒドロカルコン(dihydrochalcone)は、カルコンの関連化合物である。ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカ
ルコン、メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギ
オール）がありクスノキ科クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。
トレオニン、トリプトファン、そしてバリンである。残りの2種はセレノシステインとピロリシンで、これらは特殊な合成機構でタンパク質に組み込まれる。
タンパク質を構成しないアミノ酸(non-proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に存在しないものか（カルニチン、GABA、L-ドーパなど）、直接合成され
ないものか（ヒドロキシプロリン、セレノメチオニンなど）のどちらかである。後者はしばしばタンパク質の翻訳後修飾で生じる。
数種のタンパク質を構成しないアミノ酸を有機体が組み込むよう進化しなかったのには明確な理由がある。例えば、オルニチンとホモセリンはペプチド鎖に
逆らって環化してしまい、タンパク質が寸断され半減期が比較的短くなる。また、タンパク質が誤ったアミノ酸（例えばアルギニンの類似化合物であるカナ
バニン）を組み込んでしまうと毒となる。 ジヒドロカルコン(dihydrochalcone)は、カルコンの関連化合物である。ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカ
ルコン、メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギ
オール）がありクスノキ科クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。
トレオニン、トリプトファン、そしてバリンである。残りの2種はセレノシステインとピロリシンで、これらは特殊な合成機構でタンパク質に組み込まれる。
タンパク質を構成しないアミノ酸(non-proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に存在しないものか（カルニチン、GABA、L-ドーパなど）、直接合成され
ないものか（ヒドロキシプロリン、セレノメチオニンなど）のどちらかである。後者はしばしばタンパク質の翻訳後修飾で生じる。
数種のタンパク質を構成しないアミノ酸を有機体が組み込むよう進化しなかったのには明確な理由がある。例えば、オルニチンとホモセリンはペプチド鎖に
逆らって環化してしまい、タンパク質が寸断され半減期が比較的短くなる。また、タンパク質が誤ったアミノ酸（例えばアルギニンの類似化合物であるカナ
バニン）を組み込んでしまうと毒となる。 ジヒドロカルコン(dihydrochalcone)は、カルコンの関連化合物である。ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカ
ルコン、メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギ
オール）がありクスノキ科クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。
トレオニン、トリプトファン、そしてバリンである。残りの2種はセレノシステインとピロリシンで、これらは特殊な合成機構でタンパク質に組み込まれる。
タンパク質を構成しないアミノ酸(non-proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に存在しないものか（カルニチン、GABA、L-ドーパなど）、直接合成され
ないものか（ヒドロキシプロリン、セレノメチオニンなど）のどちらかである。後者はしばしばタンパク質の翻訳後修飾で生じる。
数種のタンパク質を構成しないアミノ酸を有機体が組み込むよう進化しなかったのには明確な理由がある。例えば、オルニチンとホモセリンはペプチド鎖に
逆らって環化してしまい、タンパク質が寸断され半減期が比較的短くなる。また、タンパク質が誤ったアミノ酸（例えばアルギニンの類似化合物であるカナ
バニン）を組み込んでしまうと毒となる。 ジヒドロカルコン(dihydrochalcone)は、カルコンの関連化合物である。ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカ
ルコン、メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギ
オール）がありクスノキ科クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。
トレオニン、トリプトファン、そしてバリンである。残りの2種はセレノシステインとピロリシンで、これらは特殊な合成機構でタンパク質に組み込まれる。
タンパク質を構成しないアミノ酸(non-proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に存在しないものか（カルニチン、GABA、L-ドーパなど）、直接合成され
ないものか（ヒドロキシプロリン、セレノメチオニンなど）のどちらかである。後者はしばしばタンパク質の翻訳後修飾で生じる。
数種のタンパク質を構成しないアミノ酸を有機体が組み込むよう進化しなかったのには明確な理由がある。例えば、オルニチンとホモセリンはペプチド鎖に
逆らって環化してしまい、タンパク質が寸断され半減期が比較的短くなる。また、タンパク質が誤ったアミノ酸（例えばアルギニンの類似化合物であるカナ
バニン）を組み込んでしまうと毒となる。 ジヒドロカルコン(dihydrochalcone)は、カルコンの関連化合物である。ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカ
ルコン、メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギ
オール）がありクスノキ科クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる[1]。
タンパク質を構成するアミノ酸(proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に見られるアミノ酸である。有機体はタンパク質を合成するために遺伝情報中に
その細胞機構がコードされていることが必要である[1]。タンパク質を構成するアミノ酸は通常22種であるが、真核生物では21種しか見られない。22種のうち
20種は直接コドンに暗号化されている。ヒトはその20種のうち、11種を他のアミノ酸または中間代謝物から合成することができる。それ以外の9種は食事に
よって摂取しなければならず、それらは必須アミノ酸と呼ばれている。
トレオニン、トリプトファン、そしてバリンである。残りの2種はセレノシステインとピロリシンで、これらは特殊な合成機構でタンパク質に組み込まれる。
タンパク質を構成しないアミノ酸(non-proteinogenic amino acids)は、タンパク質中に存在しないものか（カルニチン、GABA、L-ドーパなど）、直接合成され
ないものか（ヒドロキシプロリン、セレノメチオニンなど）のどちらかである。後者はしばしばタンパク質の翻訳後修飾で生じる。
数種のタンパク質を構成しないアミノ酸を有機体が組み込むよう進化しなかったのには明確な理由がある。例えば、オルニチンとホモセリンはペプチド鎖に
逆らって環化してしまい、タンパク質が寸断され半減期が比較的短くなる。また、タンパク質が誤ったアミノ酸（例えばアルギニンの類似化合物であるカナ
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